| 영문 | senile dementia | 한글 | 노인치매 |
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| 설명 | 노화에 따른 뇌의 퇴행성 변화의 결과 나타나는 노인성 정신장애. 주로 지능의 기능저하로 일어나는데, 65세 전후부터 70세의 노년기에 일어나는 경우를 말한다. 생리적인 노인치매의 이행에 대해서는 현상적으로 명확한 구별을 할 수 없다. 노인성 변화로는 육안으로는 특히 이마엽에서 현저한 뇌의 위축을 볼 수 있으며, 조직학적으로는 신경세포의 감소, 신경세포 내의 리포프스친 증가, 노인반의 출현, 신경원섬유의 비후 등을 들 수 있다. 증세로는 심한 건망증과 기억장애로 시작하여 그런 장애를 얼버무리기 위한 말만들기 또는 지각저하가 생기고, 사고면에서는 군소리를 늘어놓거나 의욕만 앞서면, 판단력이나 추리력이 저하되고, 생산적 사고가 소실되며, 계산력이 쇠퇴하고, 사태에 대한 판단이 불가능해지는 등의 증세가 나타난다. |
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| 영문 | dementia | 한글 | 치매 |
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| 설명 | 뇌의 기질적 장애에 의하여 후천적으로 일어나는 회복불능의 지능장애로서, 의식장애에 의한 것이 아닌 것을 말한다. 지능, 의지, 기억 등 정신적인 능력이 두드러지게 감퇴한 상태로서 정신박약과 같은 지능 장애인데, 정신박약이 주로 지능발육이 지체되거나 정지된 것인 데 비하여 치매는 일단 발달된 지능이 대뇌의 질환으로 인해 지속적으로 저하된 상태라는 점에서 구별된다. 과거의 체험에 의한 기억이나 지식이 단편적으로 남아 있고, 전체적으로 일정하지 않은 지능장애가 나타난다. |
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| 영문 | acute hepatitis | 한글 | 급성간염 |
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| 설명 | 바이러스에 의해 간에 생기는 급성염증. 급성간염이란 간염바이러스(A형-B형-비A비B형)에 의해서 간에 생기는 급성염증을 병명으로 이르는 말로, 이는 그 감염양식에 수혈 후에 발생하는 수혈후 간염과, 감염경로를 알 수 없는 산발성간염 및 집단으로 발생하는 유행선간염의 세가지 유형으로 나눌 수 있다. 수혈후 간염은 그 95%가 비A비B형간염이며 나머지가 B형 간염이다. 산발성 간염은 A형 간염과 B형 간염이 각각 30%를 이루고 나머지 40%는 비A비B간염이다. 집단으로 발생하는 유행성간염은 거의가 A형간염이지만 때로는 여기에 포함되지 않은 형의 간염일 경우도 있다. 급성간염의 증세는 먼저 몸이 나른해지고 온몸에 권태감이 찾아오며 조그마한 일에도 곧 피로를 느끼게 된다. 그리고 식욕부진-발열-구토증-복통-설사 등, 감기나 급성위장염에 걸렸을 때와 같은 증세 등이 나타난다. 뒤이어 황달증세를 보이는데, 이때는 초기의 증세가 약간 가벼워진 것처럼 느껴지는 것이 보통이다. 그러나 황달증세가 심해지고 초기의 증세들이 다시 진행되면 이때는 전격성간염이 될 위험이 있다. 간염 증세가 심하지 않았을 경우는 황달이 눈에 띄지 않은 경우도 있는데 이때는 진찰을 해도 감기나 급성위창자염으로 자칫 오진되기 쉽다. 또 A형간염은 열이 38~39℃까지 오르고 증세가 갑자기 나타나는 것이 특징이며 급성비A비B형간염은 증세가 비교적 가벼운 것이 특징이다. 급성B형간염의 증세는 A형간염과 급성비A비B형간염의 중간 정도인 것이 보통이다. |
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| 영문 | acute appendicitis | 한글 | 급성막창자꼬리염 |
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| 설명 | 외과적 처치를 요하는 막창자꼬리(충수)의 급성염증으로서, 보통 하복부의 오른쪽 1/4 부위에서의 통증이 특징이며, 국소압통, 근육긴장 피부감각의 과민 등을 수반한다. 일반딘들이 “맹장염”이라고 하는 것으로 맹장염은 막창자의 염증으로 구별되어야 한다. 발열과 다형백혈구증다는 국소감염의 결과이다. 막창자꼬리의 위치-유착상태-꼬임 등에 의해 증상과 징후는 변동된다. |
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| 영문 | acute cholecystitis | 한글 | 급성쓸개염 |
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| 설명 | 보통 쓸개 출구의 폐색에 의한 것이며, 염증의 정도는 경도의 부종으로부터 괴저와 천공을 수반하는 감염증까지 있다. |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| DP | data processing; deep pulse; definitive procedure; degradation product; degree of polymerization; de... |
| IVD | Ischemic vascular dementia |
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| VAD | Vascular dementia |
| VD | Vascular dementia |
| VEGF/VPF | Vascular endothelial growth factor/ vascular permeability factor |
| VPF/VEGF | Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor |
| vascular dementia | A state of diminished cognition that is the results from repeated cerebral strokes with a step-like deterioration in intellectual functions with focal neurological signs, as the result of multiple infarctions of the cerebral hemispheres. Synonym: multi-infarct dementia. (07 Mar 2000) |
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| dementia, vascular | An organic mental disorder caused by systemic vascular disease such as arteriosclerotic changes in the vessels, valvular heart disease, hypertension, etc., and resulting in cerebral vascular disease with dementia. (12 Dec 1998) |
| acute vascular occlusion | <cardiology, surgery> A serious condition that results from the sudden blockage of an artery, usually with a blood clot. (27 Sep 1997) |
| acute vascular purpura | <dermatology> This relatively rare disorder is characterised by skin purpura, joint pains, abdominal pain and renal disease (glomerulonephritis). Although Henoch-Schonlein purpura or anaphylactoid purpura, is thought to be a immune complex mediated disease, its exact cause is unknown. Its typical benign coarse can, however, include renal failure. (27 Sep 1997) |
| adult-onset diabetes | <disease> An often mild form of diabetes mellitus of gradual onset, usually in obese individuals over age 35; absolute plasma insulin levels are normal to high, but relatively low in relation to plasma glucose levels; ketoacidosis is rare, but hyperosmolar coma can occur; responds well to dietary regulation and/or oral hypoglycaemic agents, but diabetic complications and degenerative changes can develop. (05 Mar 2000) |
| adult-onset still's disease | Although Still's disease was first described in children, it is known to begin in adults. See: Still's disease. (12 Dec 1998) |
| age of onset | The age or period of life at which a disease or the initial symptoms or manifestations of a disease appear in an individual. (12 Dec 1998) |
| maturity-onset diabetes | Non-insulin-dependent diabetes mellitus. (05 Mar 2000) |
| maturity onset diabetes of youth | A relatively mild, non-insulin requiring form of diabetes mellitus beginning at a younger age than usual. (05 Mar 2000) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| growth-onset diabetes | A chronic condition in which the pancreas makes little or no insulin because the beta cells have been destroyed. The body is then not able to use the glucose (blood sugar) for energy. IDDM usually comes on abruptly, although the damage to the beta cells may begin much earlier. The signs of IDDM are a great thirst, hunger, a need to urinate often, and loss of weight. To treat the disease, the person must inject insulin, follow a diet plan, exercise daily, and test blood glucose several times a day. IDDM usually occurs in children and adults who are under age 30. This type of diabetes used to be known as juvenile diabetes, juvenile-onset diabetes, and ketosis-prone diabetes. (09 Oct 1997) |
| still's disease, adult-onset | Systemic-onset rheumatoid arthritis in adults. It differs from classical rheumatoid arthritis in that it is more often marked by acute febrile onset, and generalised lymphadenopathy and hepatosplenomegaly are more prominent. (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile chronic arthritis | See: Systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis (still's disease). (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis | <rheumatology> A form of joint disease, arthritis, that presents with systemic upset. Clinical signs: high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis itself may not be immediately apparent but once apparent, it may persist after the systemic symptoms have resolved. Synonym: Still's disease. (03 Jul 1999) |
| juvenile chronic arthritis, systemic-onset | See: Juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset (still's disease). (12 Dec 1998) |
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