| 영문 | endocrine gland | 한글 | 내분비샘 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신체의 내부로 분비가 되어서 다른 세포의 기능이나 활성의 변화를 일으키는 물질인 호르몬을 분비하는 곳을 이르는 말이다. 대표적인 내분비샘은 갑상샘, 부갑상샘, 부신, 이자, 뇌하수체, 난소, 고환, 솔방울샘, 가슴샘 등이다. 마지막에 나오는 2개의 기관은 내분비 기능을 하는 것으로 생각이 되지만 확실히 그것이 무슨 기능을 하는 지에 대해선 아직까지 정확하게 밝혀지지 않고 있다.  |
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| 영문 | neonatal intensive care center | 한글 | 신생아 집중치료실 |
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| 설명 | 미숙아나 가사 상태의 출산아를 집중적으로 보살피고 치료하는 기관. |
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| 영문 | obsessive-compulsive disorder | 한글 | 강박반응성 장애 |
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| 설명 | 강박사고(obsession)은 반복되는 사고를 말하며, 강박행위(compulsion)는 반복되는 행동을 말한다. 즉 반복되는 사고에 따라 반복적인 행동을 수행하는 장애를 말한다. 이때 반복적인 사고는 이론적으로 이해되지 않는 경우가 많고, 본인도 이런 사고가 이해되지 않는다는 사실을 알고 고치려고 하지만, 잘 되지 않는다. 또한 계속적으로 이런 사고에 따른 반복적인 행동을 하며, 이런 행동을 수행치 않을 시, 본인의 의지와 무관하게 몹시 불안해하고, 초조해한다. |
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| 영문 | panic disorder | 한글 | 공황장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 반복되는 공황발작(panic attack: 갑작스런 공포상태의 발병)과 신경과민을 나타내는 경우를 말함. 공황발작은 단독으로 일어나기보다는 오랜 긴장상태에서 주기적으로 일어나는 현상으로 보인다. 공황발작의 증상은 급격한 자율신경자극증상으로 호흡곤란, 심장박동항진, 흉부통증, 흉부압박감, 질식감, 현기증, 불안정한 느낌 등이다. 대개 갑자기 일어나 수분동안 지속했다가 소실되는 것이 보통이다. 드물게는 수시간 지속되기도 한다. 공황발작은 주기적으로 반복되면서 만성화하는 경향이 많다. 신경과민은 공황발작이 없는 시기의 증상이다. 감당키 어려운 공황발작에 대한 예기불안(그 일이 일어나지 않을까 하는 느낌 때문에 오는 불안)이 있고 그 때문에 조심스러워지고 주위를 살피는 태도도 나타나서 신경은 극도로 날카로워진다. 공포장애에서도 이런 공황발작이 올 수 있으나, 이 경우는 특별한 대상이나 상황이 있는 것에 반해 공황장애는 이런 특별한 사건없이 주기적으로 발생한다. 치료는 항불안제와 때로는 항우울제를 사용한다. |
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| 영문 | antisocial personality disorder | 한글 | 반사회적인격장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 지속적으로 그리고 만성적으로 반사회적인 행동을 하는 정신과적 병. 다른 사람에게 진실성이 없고 다른 사람의 권리나 피해에는 전혀 무감각하고 단지 자신의 충동과 욕구에 의해서 행동을 한다. 자신의 실수에 대해서 다른 사람이 충고하는 것을 참지못하고 항상 자신의 마음대로만 한다. |
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| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| STANDOUT | soft thresholding and depth cueing of unspecified techniques |
| URD | unspecified respiratory disease; upper respiratory disease |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| TIA | transitory ischaemic attack |
|---|---|
| EO | Endocrine Ophthalmopathy |
| EACs | Endocrine active compounds |
| EDC | Endocrine disrupting chemicals |
| EPT | Endocrine pancreatic tumors |
| transitory | Marked by the quality of passing away: evanescent, transient, of brief duration: existing momentarily: temporary. (18 Nov 1997) |
|---|---|
| bone diseases, endocrine | Diseases of the bones related to hyperfunction or hypofunction of the endocrine glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine adenomatosis | The presence of functioning tumours in more than one endocrine gland, commonly the pancreatic islets and parathyroid glands, which may be associated with Zollinger-Ellison syndrome; dominant inheritance. Synonym: multiple endocrine adenomatosis. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine neoplasia | (type I) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: parathyroid, pancreas, pituitary, adrenals or thyroid develop hyperplasia or a tumour. (type II) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia 1 | <radiology> Multiple endrocrine neoplasia syndrome three P's. Pituitary adenoma, 65% can develop Cushing's, acromegaly, prolactinoma, parathyroid hyperplasia / adenoma, 88% can develop hyper-PTH pancreatic isleT-cell tumour, gastrinoma (Z-E) most common, 50% of Z-E can develop MEN-1, inconstant features: bronchial/intestinal carcinoid, thyroid adenoma, adrenal cortical tumour, lipoma, thymoma tissue expression Primary hyperparathyroidism (90%), Gastrinoma (30%), Prolactinoma (15%), Other (10%). Synonym: Wermer syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia 2 | <radiology> Multiple endocrine neoplasia syndrome, medullary thyroid carcinoma, usually multifocal; metastasis to local nodes, lung, liver, usually calcify in liver, pheochromocytoma, almost always bilateral, parathyroid hyperplasia, may be secondary to calcitonin secreted by medullary thyroid carcinoma inconstant feature: adrenal cortical hyperplasia Synonym: Sipple syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia 3 | <radiology> Multiple endocrine neoplasia syndrome (type 2B, type 3), medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, marfanoid habitus (Cf: Marfan syndrome), mucosal neuromas, neurofibromas, ganglioneuromatosis coli More info: MEN syndrome 2B Synonym: Schimke, marfanoid syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 1 | A rare syndrome characterised by hyperplasia and/or neoplasms of the pituitary, parathyroid glands, and pancreatic islets. Hyperparathyroidism occurs in 90% of the cases and is usually the first manifestation of the syndrome. The most frequent pancreatic manifestation is gastrinoma typically leading to zollinger-ellison syndrome. The appearance of this condition has been limited to the loss of allelic heterozygosity at the 11q13 locus on the long arm of chromosome 11. Patients overall exhibit long survival times. Chemotherapy is rare and surgical management is generally dependent on the genetic expression in individual patients. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2 | <syndrome> This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia type 2a | A type of multiple endocrine neoplasia characterised by a virtually 100% incidence of medullary thyroid carcinoma, a 50% incidence of pheochromocytoma, and a lesser incidence of parathyroid adenomas associated with hyperparathyroidism. The condition is always transmitted through autosomal dominant inheritance. Genetic testing can identify individuals with the trait in early infancy. Treatment is usually excision of the enlarged parathyroid glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2b | A type of multiple endocrine neoplasia occurring as an isolated congenital presentation or as a distinct autosomal dominant disease. It is characterised by the 100% incidence of medullary thyroid carcinoma and frequent pheochromocytomas; patients seldom exhibit hyperparathyroidism. It is distinguished from men 2a by its characteristic physical appearance resulting from numerous neural defects including mucosal neuromas of the eyelids, lips, and tongue. The neural abnormalities also include widespread neurogangliomatosis of the gastrointestinal tract leading to abnormal gut motility. Treatment usually requires total thyroidectomy following evaluation for the presence of pheochromocytomas. (12 Dec 1998) |
| neoplastic endocrine-like syndromes | Endocrine syndromes due to hormone production by neoplasms of non-endocrine tissue, or by other than the usual endocrine tissues. They are often the first indication of a previously undetected neoplasm. (12 Dec 1998) |
| diagnostic techniques, endocrine | Methods and procedures for the diagnosis of diseases or dysfunction of the endocrine glands or demonstration of their physiological processes. (12 Dec 1998) |
| endocrine | Pertaining to internal secretions, hormonal. Compare: exocrine. Origin: Gr. Krinein = to separate (18 Nov 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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