| 영문 | sudden infant death syndrome | 한글 | 영아급사증후군 |
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| 설명 | 한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | brain death | 한글 | 뇌사 |
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| 설명 | 뇌기능이 완전히 정지되어 회복 불능한 상태. 뇌의 기능에는 대뇌반구의 기능 이외에 뇌간의 기능도 포함된다. 뇌사는 인간의 죽음과 같은 뜻이 아니고, 보통은 뇌사 다음에 죽음이 온다. 심장이식 수술에는 가능한 한 신선한 심장이 필요하기 때문에 심장 제공자의 죽음을 뇌사로 규정하려는 움직임이 있었다. 1968년 8월 세계의사회 총회에서 채택된 장기이식에 관한 선언(시드니 선언)에서는 ① 심장 제공자의 죽음의 판정은 뇌파측정상의 뇌파의 정지(뇌사)로 결정해야 한다. ② 제공자의 죽음을 확인하는데 두명이상의 의사가 입회해야 하며, 뇌사의 결정에 참여한 의사는 이식수술에 관여해서는 안 된다고 했다. 그러나 뇌파측정만으로는 뇌줄기의 기능정지를 판정할 수 없고, 뇌사의 판정도 질병의 종류나 진도에 따라 기준이 달라지므로 판정기준의 검토가 필요하다. 뇌종양-뇌외상-혈행장애 등 뇌질환의 증례에서 보면 ① 깊은 혼수, ② 양쪽 동공의 확대 및 동공의 빛반사와 각막반사의 소실, ③ 호흡의 정지, ④ 뇌파의 평탄화, ⑤ 혈압의 급격한 저하와 그에 따른 저혈압 등 다섯 가지 조건이 6시간 후에도 동일한 상태에 있는 것 등 여섯가지 조건이 판정 기준이 되었었다. 현재는 가장 강력한 동통자극에 대해서도 전혀 아무런 감수성과 반응성을 나타내지 않는 24시간에 걸친 혼수로서, 자발운동 또는 자발호흡이 없고 유발반사가 소실되고 뇌의 전기활동이 없어지는 회복불가능한 의식소실이라고 정의하고 있다. |
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| 영문 | death | 한글 | 사망, 죽음, 사 |
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| 설명 | 1. 생명활동이 정지되어 다시 원상태로 돌아오지 않는 생물의 상태. 삶의 종말을 말한다. 예를 들어 아메바 등의 단세포 생물에서는 2개체로 분열될 때가 죽음이라고 말할 수 있을지 모르나 다세포 생물에 있어서는 세포분열은 단순한 성장의 한 과정이다. 생물은 생식세포를 매개로 생명을 영원히 존속시키는 것이라고 볼 수 있다. 인간을 포함한 고등동물에 한정한다고 하면 죽음이란 그 개체를 구성하는 모든 조직 세포의 생활기능의 정지라고 말할 수 있다. 따라서, 국부적인 한 부분의 생활기능의 정지만으로는 죽음이라고 할 수 없다. 2. 사람이 죽음. 사람의 죽음은 네 개의 측면이 있다. 즉 ① 육체적 죽음(biological death), ② 심리적 죽음(psychological death), ③ 사회적 죽음(social death), ④ 문화적 죽음(culture death)으로 생각할 수 있다. 인간의 일생은 단지 생명의 연장 뿐 아니라 질적 측면에서 심리적, 사회적, 문화적인 충실함이 필요하다. 근년에 의료기술의 눈부신 발달에 따라서 더욱 생활의 질이 중요시되고 있다. 일반적으로 육체적인 죽음의 정의는 모든 생체기능의 영구적 정지. 즉 ① 전체뇌기능, ② 호흡계의 자발기능, ③ 순환계의 자발기능, 이 모든 것의 비가역적으로 정지되었음을 말한다. |
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| 영문 | premature infant | 한글 | 미숙아, 조산아 |
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| 설명 | 생존가능 한계 이후에, 정기 출산의 시기 이전에 자연적이거나 인공적으로 분만하는 것을 조산이라고 하며, 그 결과 태어난 아이를 조산아라고 말한다. WHO에서는 28~37주에 태어난 아기라고 정의하고 있다. 현재 생존가능 한계는 의료기술의 진보에 의해 그 한계역이 넓혀지고 있다. 조산아의 대부분은 저체중아(2,500g 이하)로 출생하기 때문에 각 장기기능이 충분하게 성숙되어 있지 않아 생후에 호흡, 간, 콩팥 등의 기능장애를 발생하는 일이 많다. 보육기에 의한 관리가 필요한 경우도 있다. 어리거나 나이 많은 임부의 초산에 많다. |
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| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
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| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
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| SID | single intradermal [test]; Society for Investigative Dermatology; sucrase-isomaltase deficiency; sud... |
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| SIDS | Sudden Infant Death Syndrome; 영아 돌연사 증후군 = Crib Death |
| NMSIDS | near-miss sudden infant death syndrome |
| NSIDS | near sudden infant death syndrome |
| pSIDS | partially unexplained sudden infant death syndrome |
| SID | Sudden Infant Death |
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| SIDS | Suddern Infant Death Syndrome |
| SCD | Sudden Coronary Death |
| SDS | Sudden Death Syndrome |
| SUDS | Sudden Unexplained Death Syndrome |
| sudden infant death | The abrupt and unexplained death of an apparently healthy infant under one year of age, remaining unexplained after a thorough case investigation, including performance of a complete autopsy, examination of the death scene, and review of the clinical history. (expert panel of the national institute of child health and human development in paediatric pathology, v.11, no.5, sept-oct 1991, p681) (12 Dec 1998) |
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| sudden infant death syndrome | <syndrome> May affect infants of any age, but some risk factors have been identified: term infants who have had a life-threatening period of apnoea (not breathing), premature infants of low birth weight, siblings of infants who have succumbed to sudden infant death syndrome and infants of substance abusing mothers. Peak age is at 2.5 months and 4 months, but can range from 1 month to 1 year. High risk infants should have home monitoring done. It is recommended that the less than 4 month old infant should sleep on their back. Synonym: cot death syndrome. Incidence: 2 per 1,000 live births. Acronym: SIDS (27 Sep 1997) |
| sudden death | An arrhythmogenic death in aortic stenosis, coronary disease, mesothelioma of the AV node, or single coronary artery. (05 Mar 2000) |
| death, sudden | The sudden cessation of all vital bodily functions. Legally and medically, this includes the permanent cessation of total cerebral function, spontaneous function of the respiratory system, and spontaneous function of the circulatory system. (12 Dec 1998) |
| death, sudden, cardiac | The sudden cessation of cardiac contraction, leading to death of the heart and, ultimately, of the individual, resulting from ventricular tachycardia-fibrillation or asystole. (12 Dec 1998) |
| testes | Plural of testis. Origin: L. (05 Mar 2000) |
| infant death | Death of a liveborn infant within the first year. (05 Mar 2000) |
| sudden | Suddenly; unexpectedly. "Herbs of every leaf that sudden flowered." (Milton) Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| deafness, sudden | Sensorineural hearing loss which develops over a period of hours or a few days, varying in severity from mild to total. (12 Dec 1998) |
| gonadal dysgenesis | <embryology, genetics> A rare genetic disorder in women that is characterised by the absence of an X chromosome. This disorder inhibits normal sexual development and causes infertility. Features include webbing of the neck, short stature, retarded development of secondary sex characteristics, absence of menses, coarctation of the aorta, low hairline, eye abnormalities (drooping eyelids) and skeletal deformities. Treatment include oestrogen supplementation at puberty. Growth hormone replacement may be necessary in some cases. Cardiac surgery may be necessary to correct coarctation of the aorta. Incidence: 1 in 3,000 births. (10 Oct 1997) |
| gonadal dysgenesis, 46,xy | A syndrome characterised by "streak gonads" in a phenotypic female with a 46,xy karyotype. It is due to a mutation which inhibits the function of the y-borne determinant that would normally cause the indifferent embryonic gonad to differentiate into a testis. The streak gonad is incapable of ovulation or oestrogen secretion. The syndrome is sometimes called "pure gonadal dysgenesis," but this designation may also refer to the presence of streak gonads with a 46,xx karyotype. (12 Dec 1998) |
| gonadal dysgenesis, mixed | A syndrome of gonadal dysgenesis in which there is a testis on one side and a "streak gonad" on the other. The phenotype is generally male, but may be female since the individual is a mosaic. Various karyotypes have been identified, including 45,xo/47,xyy; 45,xo/46,xy; and 45,xo/46,xyo. (12 Dec 1998) |
| seminiferous tubule dysgenesis | A disorder in which the seminiferous tubules exhibit an abnormal cytoarchitecture and extensive hyalinization; the testes are small, and few spermatozoa are formed; the body habitus may be eunuchoid, and gynaecomastia may be present; urinary gonadotropin output is usually high, and the incidence of mental deficiency and illness increased; sex chromatin may be male or female, and androgen secretion ranges from subnormal to normal. It is a constant feature of (and is often used synonymously with) Klinefelter's syndrome. Synonym: germinal aplasia. (05 Mar 2000) |
| hybrid dysgenesis | The inability of certain strains of the fruit fly Drosophila melanogaster to interbreed with each other because they produce offspring that are all sterile or offspring which have a high number of harmful mutations. (09 Oct 1997) |
| dysgenesis | Defective development. (18 Nov 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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