| 영문 | cerebral palsy | 한글 | 뇌성마비 |
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| 설명 | 출생전, 출생시 혹은 출생후의 뇌의 선천기형, 손상 혹은 중추신경계의 병에 의해서 영구적이며, 비진행성인 운동신경 및 정신장애를 일으키는 경우를 뜻한다. 원인은 여러 가지가 있을 수 있으나 조산으로 인한 뇌의 산소공급의 부족, 또는 난산으로 인한 호흡장애 등이 흔한 원인이다. 증상은 대개 비진행성의 뇌 병변으로 인한 운동장애가 대표적인 증상이며 그외에 청력, 시력의 장애, 지능부전, 언어장애, 경련 및 정신장애 등이 동반될 수 있다. |
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| 영문 | paralysis, palsy | 한글 | 마비 |
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| 설명 | 신경이나 근육이 형태의 변화없이 기능을 잃어버리는 상태. 감각이 없어지고, 움직일 수 없는 상태를 말한다. 이런 마비는 신경계이상일 수도 있고, 전해질 이상으로 인한 이상일 수도 있으며, 해당 근육의 마비일 수도 있다. 이런 각각의 경우에 대해 모두 감별진단을 해보아야 하며, 치료 또한 각각 다르다. 운동마비는 뇌속 운동중추로부터 말초의 근육섬유 사이에 어떤 장애가 있기 때문에 일어나며, 단마비-반마비-대마비-사지마비 등이 있다. 단마비는 상-하지 중 1지만이 마비해 있는 것을 말하며, 주로 대뇌겉질 운동부위 장애 때문이다. 반마비는 신체의 어느 한쪽 중의 상-하지에서 볼 수 있으며, 마비 중에서도 가장 많고, 속섬유막 부근에 뇌출혈-뇌혈전증-뇌색전증 등의 장애가 일어났을 때 일어난다. 대마비는 양쪽 하지 마비를 말하며, 척수장애로 인한 경우가 많다. 사지마비는 양쪽의 상-하지에 마비가 온 것으로서 양쪽의 대뇌-척수-말초신경 등의 장애로 일어나며, 목척수 장애가 가장 많다. 이 밖에도 말초신경마비로 인한 일부 근육운동마비도 있다. 임상적으로는 얼굴신경마비-노뼈신경마비-정중신경마비-자뼈신경마비 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | facial palsy | 한글 | 얼굴신경마비 |
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| 설명 | 중추성과 말초성으로 나뉘어 진다. 말초성 얼굴신경마비는 외상, 바이러스감염(람세이헌트증후군), 귀병 등에서 생기는데, 원인불명의 것이 많고, 이것을 벨마비라고 한다. 한냉노출이 요인이 되는 수가 있다. 발병은 급격하고 마비는 보통 일측성이다. 마비측의 얼굴에 주름이 생기기 않고, 눈틈새는 넓으며, 눈을 충분히 감지 못하고, 눈을 감으려고 시도하면 안구는 위쪽으로 회전한다. 환측에서는 코입술고랑이 얕고, 입구석은 쳐져서 정상쪽으로 끌리고 음식물이 고인다. 휘파람도 볼 수 없다. 얼굴신경의 장애부위에 따라서 혀의 앞 2/3의 미각장애, 청각과민, 침의 분비장애가 뒤따른다. 통상 2~3개월 이내에 낫는데 남는 수도 있다. 중추성 얼굴신경마비는 뇌혈관장애, 뇌종양 등의 뇌실질장애에서 볼 수 있으며, 얼굴하반부만의 마비이고, 마비측의 이마에 주름이 생기게 할 수가 있다. |
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| 영문 | cerebral infarction | 한글 | 뇌경색증 |
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| 설명 | 급격한 혈액 공급의 차단으로 인해서 조직이 죽는 것을 말한다. 뇌경색증은 뇌의 조직이 혈류의 급격한 차단에 의해서 죽은 것을 말한다. 혈류가 완전히 차단되면 국소에 혈액이 없어지므로 그 조직에 경색이 생기게 된다. 경색이 생긴 부위는 혈액의 공급이 없으므로 원칙적으로는 정상적으로 혈류가 공급되는 부위보다 창백하고 희게 보인다. 이런 부분을 백색경색(white infarct) 또는 빈혈경색(anemic infarct)라 한다. 하지만 이 부위에 이차적으로 적혈구가 빠져 들어가면 그 부위는 피가 고이게 되고 적색을 띠게 된다. 이런 부분을 적색경색(red infarct) 또는 출혈경색(hemorrhagic infarct)이라고 한다. 뇌의 경색증에는 이 두 가지 모두 발생가능하다. |
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| 영문 | cerebral aneurysm | 한글 | 뇌동맥류, 뇌동맥자루 |
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| 설명 | 뇌의 동맥에 생긴 동맥자루. 임상적으로 중요시되는 이유는 이것이 잘 터져 뇌출혈의 중요한 원인이 되기 때문이다. 대부분의 동맥자루가 출혈을 일으키지만 출혈을 일으키지 않는 경우에는 주위의 뇌 조직의 압박에 의해서 두통이나 발작 등을 일으킬 수 있다. |
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| CPC | central posterior curve; cerebellar Purkinje cell; cerebral palsy clinic; cerebral performance categ... |
|---|---|
| AACP | American Academy of Cerebral Palsy; American Association of Colleges of Pharmacy |
| AACPDM | American Academy for Cerebral Palsy and Developmental Medicine |
| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
| ICP | incubation period; indwelling catheter program; infantile cerebral palsy; infection-control practiti... |
| CP | Cerebral Palsy |
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| HNPP | Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy |
| FSP | Familial spastic paraplegia |
| TSP | HAM)/Tropical spastic paraparesis |
| HAM/TSP | HTLV I associated myelopathy/tropical spastic paraparesis |
| cerebral palsy | A persisting qualitative motor disorder appearing before the age of three years, due to nonprogressive damage to the brain. (12 Dec 1998) |
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| extrapyramidal cerebral palsy | <neurology> A derangement marked by ceaseless occurrence of slow, sinuous, writhing movements, especially severe in the hands and performed involuntarily, it may occur after hemiplegia and is then known as posthemiplegic chorea. Synonym: mobile spasm. Origin: Gr. Athetos = not fixed (13 Nov 1997) |
| Bell's palsy | A condition that involves the facial nerve (VII cranial nerve) and results in the paralysis of one side of the face. Bell's (facial nerve palsy) can be differentiated from a central (stroke) deficit by the inability to raise the eyebrow on the affected side. (27 Sep 1997) |
| birth palsy | Indefinite term for any motor abnormality in the infant caused by or attributed to the birthing process; includes obstetrical paralysis, infantile hemiplegia, etc. Synonym: infantile hemiplegia. (05 Mar 2000) |
| brachial birth palsy | Paralysis of the infant's arm due to injury received at birth usually resulting from a shoulder dystocia; three types are recognised: 1) whole arm; 2) upper arm (Erb's p.); 3) forearm (Klumpke's paralysis). (05 Mar 2000) |
| bulbar palsy | Progressive weakness and atrophy of the muscles of the tongue, lips, palate, pharynx, and larynx, usually occurring in later life; most often caused by motor neuron disease. Synonym: bulbar palsy, bulbar paralysis, Duchenne's disease, Erb disease, glossolabiolaryngeal paralysis, glossolabiopharyngeal paralysis. (05 Mar 2000) |
| palsy | <neurology> Complete paralysis. (16 Dec 1997) |
| wasting palsy | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |
| craft palsy | Professional neurosis, a disorder of a group of muscles used chiefly in one's occupation, marked by the occurrence of spasm, paresis, or incoordination on attempt to repeat the habitual movements; e.g., writer's cramp; probably a focal dystonia. Synonym: craft palsy, functional spasm. (05 Mar 2000) |
| creeping palsy | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |
| crutch palsy | A form of pressure paralysis affecting the arm, and caused by compression of the brachial plexus or radial nerve by the crosspiece of a crutch. Synonym: crutch palsy. (05 Mar 2000) |
| posticus palsy | Paralysis of the cricoarytenoideus posticus muscle, resulting in the vocal cord being held in or near the midline. (05 Mar 2000) |
| pressure palsy | Paralysis due to compression of a nerve, nerve trunk, or spinal cord. Synonym: pressure palsy. (05 Mar 2000) |
| progressive bulbar palsy | One of the subgroups of motor neuron disease; a progressive degenerative disorder of the motor neurons of primarily the brainstem, manifested as weakness (and wasting) of the various bulbar muscles, resulting in dysarthria and dysphagia-fluid regurgitation is an outstanding symptom and can cause aspiration; tongue weakness and wasting is usually evident, and often the fasciculation potentials are present in the tongue and facial muscles. Synonym: glossopalatolabial paralysis, glossopharyngeolabial paralysis. (05 Mar 2000) |
| progressive supranuclear palsy | A disorder that is associated with nerve cell destruction and progressive lack of coordination, neck stiffness, trunk stiffness, problems with eye movement and mild dementia. Disorders that are similar include Alzheimer's disease, cerebellar dysfunction, Jakob-Creutzfeldt disease and Parkinson's disease. The cause for progressive supranuclear palsy is unknown, but is likely a degenerative nerve disorder that is somehow triggered by a viral infection. Pathologic changes include nerve cell damage and destruction of myelin sheath. There is no known cure. (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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