| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| GDH | glucose dehydrogenase; glutamate dehydrogenase; glycerophosphate dehydrogenase; glycol dehydrogenase... |
| PDHC | Pyruvate Dehydrogenase Complex |
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| PDC | Pyruvate dehydrogenase complex |
| PDC-E2 | pyruvate dehydrogenase complex |
| PDH | pyruvate dehydrogenase complex |
| PDH | Pyruvate dehydrogenase |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| pyruvate dehydrogenase complex deficiency | An autosomal recessive pyruvate metabolism disorder resulting from deficient enzyme activity in one of several proteins of pyruvate dehydrogenase complex, resulting in deficiency of acetyl CoA. Deficiency in acetyl CoA product reduces the synthesis of acetylcholine, thereby causing neurological abnormalities. Clinical presentations include lactic acidosis, mental retardation, and ataxia. (12 Dec 1998) |
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| pyruvate dehydrogenase complex | <enzyme> A complex multienzyme system that catalyses the conversion of (pyruvate + CoA + NAD) to (acetyl CoA + CO2 + NAD). (18 Nov 1997) |
| pyruvate dehydrogenase complex inactivase | <enzyme> Pharmacological action: enzyme inhibitor Registry number: EC 3.4.- (26 Jun 1999) |
| pyruvate carboxylase deficiency | An autosomal recessive pyruvate metabolism disorder resulting from absent or deficient expression of pyruvate carboxylase activity. Decreased production of oxaloacetate leads to decreased gluconeogenesis, thereby causing fasting hypoglycaemia, lactic acid acidosis, and decreased synthesis of amino acid neurotransmitters. Clinical presentations include acidosis, ataxia, mental retardation; sometimes co-occurs with leigh disease. (12 Dec 1998) |
| pyruvate kinase deficiency | A disorder in which there is a deficiency of pyruvate kinase in red blood cells; characterised by haemolytic anaemia varying in degree from one patient to another; autosomal recessive inheritance. (05 Mar 2000) |
| pyruvate dehydrogenase | <enzyme> A complex multienzyme system that catalyses the conversion of (pyruvate + CoA + NAD) to (acetyl CoA + CO2 + NAD). (18 Nov 1997) |
| pyruvate dehydrogenase (cytochrome) | An oxidoreductase catalyzing reaction between ferricytochrome b1 and pyruvate to yield acetate and CO2, and ferrocytochrome b1. (05 Mar 2000) |
| pyruvate dehydrogenase (lipoamide) | An oxidoreductase catalyzing conversion of pyruvate and (oxidised) lipoamide to CO2 and S6-acetyldihydrolipoamide in two successive reactions: the first between pyruvate and thiamin pyrophosphate to yield CO2 and alpha-hydroxyethylthiamin pyrophosphate (active pyruvate); the second between the last named and lipoamide to regain the thiamin pyrophosphate and yield S6-acetylhydrolipoamide. Compare: alpha-ketodecarboxylase. (05 Mar 2000) |
| pyruvate dehydrogenase (lipoamide)-phosphatase | <enzyme> (pyruvate dehydrogenase (lipoamide))-phosphate phosphohydrolase. A mitochondrial enzyme that catalyses the hydrolytic removal of a phosphate on a specific seryl hydroxyl group of pyruvate dehydrogenase, reactivating the enzyme complex. Registry number: EC 3.1.3.43 (12 Dec 1998) |
| (pyruvate dehydrogenase (lipoamide))kinase | Registry number: EC 2.7.1.99 Synonym: pyruvate dehydrogenase kinase (26 Jun 1999) |
| alpha-keto acid dehydrogenase complex | See: alpha-keto acid dehydrogenase. Anaerobic dehydrogenase, an enzyme (usually a pyridinoenzyme) catalyzing the transfer of hydrogen from some metabolite to some acceptor molecule (e.g., NAD+, cytochrome) other than oxygen; e.g., lactate dehydrogenase's, isocitrate dehydrogenase's, and others in EC class 1, excluding those listed under aerobic dehydrogenase. (05 Mar 2000) |
| alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex | alpha-ketoglutarate dehydrogenase |
| ketoglutarate dehydrogenase complex | <enzyme> Chemical name: 2-Oxoglutarate:lipoamide 2-oxidoreductase (decarboxylating and acceptor-succinylating) Registry number: EC 1.2.4.2 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-dehydrogenase deficiency | <biochemistry> An inherited condition that results in a deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase. Particular drugs (sulphonamides) can exacerbate this problem. The result is haemolytic anaemia. (27 Sep 1997) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | A deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase, an enzyme important for maintaining cellular concentrations of reduced nucleotides. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome and there are various polymorphic forms. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. It can also cause anaemia of the newborn, and chronic nonspherocytic haemolytic anaemia. Inheritance: X-linked. (12 Sep 2002) |
Synonyms : Juvenile Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, Neonatal Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, PDHC Deficiency Disease, Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, Juvenile, Type I Ataxia with Lactic Acidosis
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