| 영문 | arthritis | 한글 | 관절염 |
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| 설명 | 관절에 일어난 염증. 원인에 따라 화농성-결핵성-매독성 등 감염성과 류마티스에 의한 것, 외상으로 인한 것 등으로 나눈다. 임상상으로는 급성과 만성으로 나뉜다. 1. 급성. ① 장액관절염: 보통 외상에 의해 일어나며 원인불명의 것도 있으나 대개 하나의 관절에만 발생한다. ② 장액섬유소관절염: 급성관절 류마티스 때에 일어나며, 관절강내에 혼탁한 삼출액이 고인다. 섬유소의 거짓막이 생겨 염증이 가라앉아도 심한 운동장애를 남긴다. ③ 화농관절염: 관절의 개방창 또는 임질-성홍열-패혈증 같은 전염병에 다발성을 보인다. 생후 1~2개월의 유아는 뼈가 심하게 상하여 치료할 수 없는 탈구를 일으킨다. 성인에서는 뼈막골수염에 걸려 화농부가 터져 고름이 관절로 들어가는 것이 많으며, 이를 2차화농관절염이라고 한다. 2. 만성. ① 특수염증: 결핵성-매독성 혹은 중년 이후의 남자에 많은 요산의 대사 장애로 인한 통풍성 관절염이 있다. ② 다발관절염: 만성관절 류마티스에 의한 것이 많으며 급성장액관절염에서 이행한 것과 결핵-매독-임질의 경과 중에 볼 수 있는 다발성 및 패혈증의 하나도 있고, 여기에는 스틸병이라는 관절염도 포함된다. ③ 변형골관절염: 뼈나 관절의 노화 또는 외상이 원인이다. ④ 혈우병괄절염: 혈우병을 앓을 때 관절 내의 출혈에 의한 것이다. |
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| 영문 | rheumatoid arthritis | 한글 | 류마티스관절염 |
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| 설명 | 만성의 관절병으로 보통 여러 관절을 침범하며, 윤활막(관절을 둘러싸고 있으며, 관절의 움직임을 마찰없이 원활하게 수행되도록 함), 관절구조의 염증성 변화와 뼈의 위축과 소모가 두드러진다. 말기에는 변형과 강직이 일어나며 원인은 불명이나 자가면역성 또는 바이러스의 감염에 의한 것으로 생각된다. 치료는 계열의 소염진통제가 사용된다. |
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| 영문 | systemic lupus erythematosus | 한글 | 전신홍반루푸스 |
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| 설명 | 전신 자가면역병의 대표적 병이다. 여성에게 압도적으로 많고, 10~39세까지가 70%를 차지한다. 원인은 잘 모르나 자가면역 조절기능에 장애가 있는 것으로 생각된다. 유전요인, 호르몬의 영향, 환경요소가 종합적으로 보조 T세포와 B세포를 활성화시켜서 여러 가지 자가항체들, 즉 천연 DNA, 이중가닥 DNA, 외가닥 DNA, RNA, 핵단백질 등과 같은 핵 항원에 대한 항체, 비핵항원에 대한 여러 가지 항체가 쏟아져 나온다. 이 중 이중가닥 DNA를 포함한 순환면역복합체가 콩팥에 침착하여 손상을 일으키는데 관여한다. DNA와 여러 가지 세포성분에 대한 자가면역질환으로 전콩팥기를 침범하여 염증을 일으킨다. 여러 자가항원에 대한 면역반응에 의한 항체의존성 면역반응과 면역복합체 반응으로 토리콩팥염, 혈관염, 관절염 및 빈혈을 동반한다. |
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| 영문 | systemic circulation | 한글 | 체순환 |
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| 설명 | 왼심실에서 신체를 돌아 오른심방까지의 순환을 의미하며, 왼심실 → 대동맥 → 동맥 → 모세혈관 → 정맥 → 대정맥 → 오른심방의 회로를 순환한다. |
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| JRA | Juvenile Rheumatoid Arthritis; 연소기 류마토이드 관절염 = Juvenile Chronic Arthritis; 연소기 만성 관절... |
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| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
| JOD | juvenile-onset diabetes |
| JODM | juvenile-onset diabetes mellitus |
| JD | jejunal diverticulitis; juvenile delinquent; juvenile diabetes |
| JA | Juvenile Arthritis |
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| JCA | Juvenile Chronic Arthritis |
| JIA | Juvenile Idiopathic Arthritis |
| J.R.A. | Juvenile Rheumatoid Arthritis |
| AOSD | Adult Onset Still's Disease |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
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| systemic-onset juvenile chronic arthritis | See: Systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis (still's disease). (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis | <rheumatology> A form of joint disease, arthritis, that presents with systemic upset. Clinical signs: high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis itself may not be immediately apparent but once apparent, it may persist after the systemic symptoms have resolved. Synonym: Still's disease. (03 Jul 1999) |
| juvenile chronic arthritis, systemic-onset | See: Juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset (still's disease). (12 Dec 1998) |
| juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does always surface and it may persists long after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| juvenile onset diabetes | A form of diabetes which has its onset in childhood. Also referred to as type I diabetes, juvenile onset diabetes or insulin-dependent diabetes. The exact cause is unknown but genetic factors seem to play a major role. Symptoms include excessive thirst, increased urination, weight loss (despite increased appetite), nausea, vomiting, fatigue and absent menstruation. Treatment includes education and regular insulin therapy. See: insulin-dependent diabetes mellitus (22 Sep 2002) |
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
| juvenile chronic arthritis | juvenile arthritis |
| juvenile rheumatoid arthritis | <pathology> Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) is a form of rheumatoid arthritis in children that generally occurs prior to age 16. In contrast with the adult type, a fever is more pronounced. Cardiac involvement with pericarditis is more common. The arthritis favors one or more large joints and can interfere with normal bone growth. A positive rheumatoid factor is seen more uncommonly in this form of arthritis. Treatment is similar to the adult form of the disease. Up to 75% recover with treatment. Less than 10% are severely disabled by JRA. (27 Sep 1997) |
| adult-onset diabetes | <disease> An often mild form of diabetes mellitus of gradual onset, usually in obese individuals over age 35; absolute plasma insulin levels are normal to high, but relatively low in relation to plasma glucose levels; ketoacidosis is rare, but hyperosmolar coma can occur; responds well to dietary regulation and/or oral hypoglycaemic agents, but diabetic complications and degenerative changes can develop. (05 Mar 2000) |
| adult-onset still's disease | Although Still's disease was first described in children, it is known to begin in adults. See: Still's disease. (12 Dec 1998) |
| age of onset | The age or period of life at which a disease or the initial symptoms or manifestations of a disease appear in an individual. (12 Dec 1998) |
| maturity-onset diabetes | Non-insulin-dependent diabetes mellitus. (05 Mar 2000) |
| maturity onset diabetes of youth | A relatively mild, non-insulin requiring form of diabetes mellitus beginning at a younger age than usual. (05 Mar 2000) |
| growth-onset diabetes | A chronic condition in which the pancreas makes little or no insulin because the beta cells have been destroyed. The body is then not able to use the glucose (blood sugar) for energy. IDDM usually comes on abruptly, although the damage to the beta cells may begin much earlier. The signs of IDDM are a great thirst, hunger, a need to urinate often, and loss of weight. To treat the disease, the person must inject insulin, follow a diet plan, exercise daily, and test blood glucose several times a day. IDDM usually occurs in children and adults who are under age 30. This type of diabetes used to be known as juvenile diabetes, juvenile-onset diabetes, and ketosis-prone diabetes. (09 Oct 1997) |
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