| 영문 | endocrine gland | 한글 | 내분비샘 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신체의 내부로 분비가 되어서 다른 세포의 기능이나 활성의 변화를 일으키는 물질인 호르몬을 분비하는 곳을 이르는 말이다. 대표적인 내분비샘은 갑상샘, 부갑상샘, 부신, 이자, 뇌하수체, 난소, 고환, 솔방울샘, 가슴샘 등이다. 마지막에 나오는 2개의 기관은 내분비 기능을 하는 것으로 생각이 되지만 확실히 그것이 무슨 기능을 하는 지에 대해선 아직까지 정확하게 밝혀지지 않고 있다.  |
||
| 영문 | secondary infection | 한글 | 이차감염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 어떤 병원체의 감염에 의하여 본인의 저항력이 약해졌을 때 몸의 다른 부위로 전이하여 다시 감염을 일으키는 것. 병원체가 인체에 침입하여 특정한 기관이나 조직에서 병원체가 증식하고, 그곳에 특유의 병터를 일으키는 것이 1차감염 또는 초감염이다. 이 1차감염의 병터의 병원체가 혈관-림프관-기관-소화관-요관 등의 길을 따라 같은 기관의 다른 부위나 다른 기관으로 운반되어 감염을 일으킨다. 따라서 1차감염에 의하여 충분한 면역이 될 경우에는 2차감염이 일어나지 않는다. 예를 들어, 유행성 감기에 걸렸을 때 세균에 의한 폐렴이 뒤따르는 경우를 이른다. 폐렴균, 화농알균, 대장균 따위가 있다. |
||
| 영문 | hypertension | 한글 | 고혈압 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 동맥의 혈압이 높은 것. 일반적으로 말하는 고혈압은 이 동맥성 고혈압을 말한다. 혈압이란 혈관에 걸리는 압력을 말하는 것으로 대개 특이한 설명이 없으면 동맥의 압력을 말한다. 혈압에는 수축기혈압과 이완기혈압이 있다. 수축기혈압이란 심장이 수축할 때의 동맥에 걸리는 압력을 말하고 이완기 혈압이란 심장이 이완할 경우에 동맥에 걸리는 압력을 말한다. 당연히 수축기 혈압이 이완기 혈압보다 높다. 혈압을 말할 때에 120/80이라고 적는 것의 앞의 것은 수축기 혈압을 의미하고 뒤에 적는 80은 이완기 혈압을 의미한다. 고혈압은 주로 이완기의 혈압을 기준으로 정한다. 여러 가지 기준이 있으나 이완기 혈압이 90mmHg이상인 경우를 말한다. 고혈압 자체에 의한 증상은 별로 없다. 다만 고혈압에 의한 합병증과 동맥경화의 촉진에 의해 병발하는 질환에 의하여 증상이 생긴다. 고혈압에 의한 합병증은 대개 혈관에 걸리는 과도한 압력으로 인한 혈관의 손상이 중요한 원인이다. 고혈압은 동맥경화의 주요 유발인자 중의 하나이다. 동맥경화는 동맥의 벽이 두터워지고 동맥이 탄력을 잃어버리는 질환이다. 어떤 동맥이 동맥경화에 걸리면 이 동맥은 두터워진 혈관벽에 의해서 내경이 작아지게 된다. 이렇게 되면 그 동맥으로부터 혈액을 공급받던 장기는 혈액을 적게 공급받게 되고 그 정도가 심하게 되면 그 장기는 결국 손상을 입게 된다. 동맥경화로 인한 질병의 대표적인 예는 심장의 근육에 혈액을 공급하는 심장동맥에 동맥경화의 변화가 오는 심장동맥병이다. 고혈압의 치료에 쓰이는 약물은 다음과 같은 것이 있다. -이뇨제-콩팥에서 수분과 전해질의 배출을 촉진시키는 약물. 체내의 수분의 양을 감소시켜서 혈액의 흐르는 양을 적게하고 또 혈관주위 조직의 수분의 감소로 혈관을 확장시키는 역할(혈관이 있고 그 혈관을 쌓고 있는 조직에 수분이 차 있으면 그 조직이 혈관을 눌러서 혈관이 확장하는 것을 방해한다)로 혈압을 감소시킨다. -칼슘-통로차단제－모든 근육의 수축에는 칼슘이 필요하다. 즉 혈관의 수축에 관여하는 혈관도 역시 수축을 위해서는 칼슘이 필요하다. 칼슘-통로차단제는 근육세포 속으로 칼슘이 들어가는 것을 방지해서 혈관근육의 수축을 방해하고 이로 인해서 혈관의 확장을 유도한다. -알파차단제, 베타차단제-혈관은 자율신경계의 지배를 받는다. 그중에서도 혈관은 교감신경의 영향에 의해서 수축과 이완을 한다. 교감신경의 작용은 그 수용체에 따라 달라진다. 교감신경의 수용체의 종류에는 알파수용체와 베타수용체가 있다. 혈관을 지배하고 있는 교감신경에서 알파수용체는 혈관의 수축을 일으키고 베타수용체는 혈관의 확장을 일으킨다. 그러므로 알파수용체의 작용을 막는 경우에 혈관의 확장을 유도할 수 있고 베타-수용체의 작용을 항진시킬 경우에 역시 혈관의 확정을 유도할 수 있다. |
||
| 영문 | renal hypertension | 한글 | 콩팥성고혈압 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 콩팥실질의 병변으로 인해 야기된 고혈압. 콩팥의 대표적 기능은 노폐물 및 수분의 배설이다. 그런데 이러한 콩팥기능에 이상이 생겼을 경우 체내에 과잉수분의 축적이 발생하게 된다. 이와같은 과잉수분의 축적은 혈관내 정수압을 상승시켜 고혈압을 유발하게 된다. 치료는 원인 콩팥병의 교정이며 이유를 모르는 원발고혈압과 달리 콩팥성고혈압의 경우에는 원인 콩팥병이 교정되면 고혈압도 사라지게 된다. |
||
| SA | salicylic acid; saline [solution]; salt added; sarcoidosis; sarcoma; scalenus anticus; secondary ame... |
|---|---|
| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| PRAGMATIC | pregnancy, rheumatoid arthritis, acromegaly, glucose metabolism disorders, mechanical injury, amyloi... |
| HSRD | hypertension secondary to renal disease |
| STOP Hypertension | Swedish Trial in Old Patients with Hypertension |
|---|---|
| LSIMS | Liquid secondary ion mass spectrometry |
| S | Secondary |
| SIMS | Secondary Ion Mass Spectrometry |
| endocrine disorders | Disorders which involve the over-production or under-production of hormone substances from an endocrine gland. Some examples include diabetes, hypothyroidism, hyperthyroidism, hyperparathyroidism, Cushing's disease, Cushing's syndrome and acromegaly. (27 Sep 1997) |
|---|---|
| secondary hypertension | Arterial hypertension produced by a known cause, e.g., hyperthyroidism, kidney disease, etc., in contrast to primary hypertension that is of unknown cause. (05 Mar 2000) |
| bone diseases, endocrine | Diseases of the bones related to hyperfunction or hypofunction of the endocrine glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine adenomatosis | The presence of functioning tumours in more than one endocrine gland, commonly the pancreatic islets and parathyroid glands, which may be associated with Zollinger-Ellison syndrome; dominant inheritance. Synonym: multiple endocrine adenomatosis. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine neoplasia | (type I) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: parathyroid, pancreas, pituitary, adrenals or thyroid develop hyperplasia or a tumour. (type II) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia 1 | <radiology> Multiple endrocrine neoplasia syndrome three P's. Pituitary adenoma, 65% can develop Cushing's, acromegaly, prolactinoma, parathyroid hyperplasia / adenoma, 88% can develop hyper-PTH pancreatic isleT-cell tumour, gastrinoma (Z-E) most common, 50% of Z-E can develop MEN-1, inconstant features: bronchial/intestinal carcinoid, thyroid adenoma, adrenal cortical tumour, lipoma, thymoma tissue expression Primary hyperparathyroidism (90%), Gastrinoma (30%), Prolactinoma (15%), Other (10%). Synonym: Wermer syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia 2 | <radiology> Multiple endocrine neoplasia syndrome, medullary thyroid carcinoma, usually multifocal; metastasis to local nodes, lung, liver, usually calcify in liver, pheochromocytoma, almost always bilateral, parathyroid hyperplasia, may be secondary to calcitonin secreted by medullary thyroid carcinoma inconstant feature: adrenal cortical hyperplasia Synonym: Sipple syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia 3 | <radiology> Multiple endocrine neoplasia syndrome (type 2B, type 3), medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, marfanoid habitus (Cf: Marfan syndrome), mucosal neuromas, neurofibromas, ganglioneuromatosis coli More info: MEN syndrome 2B Synonym: Schimke, marfanoid syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 1 | A rare syndrome characterised by hyperplasia and/or neoplasms of the pituitary, parathyroid glands, and pancreatic islets. Hyperparathyroidism occurs in 90% of the cases and is usually the first manifestation of the syndrome. The most frequent pancreatic manifestation is gastrinoma typically leading to zollinger-ellison syndrome. The appearance of this condition has been limited to the loss of allelic heterozygosity at the 11q13 locus on the long arm of chromosome 11. Patients overall exhibit long survival times. Chemotherapy is rare and surgical management is generally dependent on the genetic expression in individual patients. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2 | <syndrome> This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia type 2a | A type of multiple endocrine neoplasia characterised by a virtually 100% incidence of medullary thyroid carcinoma, a 50% incidence of pheochromocytoma, and a lesser incidence of parathyroid adenomas associated with hyperparathyroidism. The condition is always transmitted through autosomal dominant inheritance. Genetic testing can identify individuals with the trait in early infancy. Treatment is usually excision of the enlarged parathyroid glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2b | A type of multiple endocrine neoplasia occurring as an isolated congenital presentation or as a distinct autosomal dominant disease. It is characterised by the 100% incidence of medullary thyroid carcinoma and frequent pheochromocytomas; patients seldom exhibit hyperparathyroidism. It is distinguished from men 2a by its characteristic physical appearance resulting from numerous neural defects including mucosal neuromas of the eyelids, lips, and tongue. The neural abnormalities also include widespread neurogangliomatosis of the gastrointestinal tract leading to abnormal gut motility. Treatment usually requires total thyroidectomy following evaluation for the presence of pheochromocytomas. (12 Dec 1998) |
| neoplastic endocrine-like syndromes | Endocrine syndromes due to hormone production by neoplasms of non-endocrine tissue, or by other than the usual endocrine tissues. They are often the first indication of a previously undetected neoplasm. (12 Dec 1998) |
| diagnostic techniques, endocrine | Methods and procedures for the diagnosis of diseases or dysfunction of the endocrine glands or demonstration of their physiological processes. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|