| 영문 | blood clotting, blood coagulation | 한글 | 혈액응고 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사람의 몸에 상처가 나서 출혈이 있을 경우에 이것을 막고 피를 더이상 나지 않게 하는 것을 지혈이라고 한다. 지혈의 과정에는 크게 두 가지 단계가 있다. 첫번째 단계는 혈소판들이 상처가 나서 손상된 혈관의 부위를 막는 것이다. 이렇게 하면 우선 혈관의 손상부위로 부터 피가 나오는 것을 막을 수가 있다. 다음의 단계는 상처를 막고 있는 혈소판위에 여러 가지 물질들이 작용해서 더욱 단단하게 하여 상처가 난 혈관에서 피가 새는 것을 영구히 막는 것이다. 쉽게 말하면 혈소판은 벽돌에 해당하는 것이고 두번째 과정에 참여하는 물질들은 시멘트에 해당하는 것이다. 이 두 과정이 완전할 경우에 지혈이 순조롭게 일어난다. 혈액응고란 두번째 단계를 지칭하는 말로써 매우 복잡한 단계를 거치는 반응으로 마지막 단계는 섬유소라는 물질이 만들어져서 이 물질이 혈소판과 그 외의 세포를 단단하게 고정시켜 피가 상처난 혈관으로 새는 것을 막는다. 이것을 가장 간단히 설명하자면 크게 다음과 같은 3가지 단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 프로트롬빈 활성제라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 프로트롬빈 활성제라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. |
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| 영문 | beta human chorionic gonadotropin | 한글 | 베타 사람융모성 생식샘자극호르몬 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 태반세포에서 만들어지는 호르몬. 기능은 임신의 초기에 황체(원래 난자를 싸고 있던 세포들이 배란이 일어나서 난자가 빠져나간 후 주머니 모양을 이룬 것. 임신초기에 임신의 유지에 필요한 호르몬을 생성한다)의 유지에 기여하고, 태아의 고환조직에서 남성호르몬이 분비되는 것을 촉진시킨다. 또 이것은 임신초기의 임산부의 소변에서 많은 양이 검출되므로 이것을 이용해서 임신의 여부를 손쉽게 조사할 수가 있다. |
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| 영문 | rheumatoid factor | 한글 | 류마티스 인자 |
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| 설명 | IgG의 Fc부위에 있는 항원결정인자에 대한 항체로서 전형적인 또는 확실한 류마티스관절염(rheumatoid arthritis) 환자의 80%에서 발견된다. 류마티스 인자는 IgM, IgG, IgA중 하나가 될 수 있으나 주로 IgM이다. 소아류마티스관절염(juvenile rheumatoid arthritis: 소아기에 발생하는 류마티스관절염)을 비롯한, 다른 결합조직병이나 감염병에도 나타날 수 있다 |
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| 영문 | growth factor | 한글 | 성장인자 |
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| 설명 | 세포의 분화 및 성장에 관여하는 단백질. 성장인자는 정상 세포주기에 필수적이기 때문에 동물의 생명에 중대한 요소가 된다. 무엇보다도 성장인자는 태아의 발육을 조정하고 조직의 유지 및 보수에 중대한 역할을 하며, 혈구의 생성을 자극한다. 또한 암의 진행과정에도 관여한다. |
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| 영문 | risk factor | 한글 | 위험인자 |
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| 설명 | 국제방사선방호위원회(ICRP)가 1977년 권고에서 방사선방호의 목적으로 채택한 지수로, 단위선량(1 Sv)당 확률적 영향의 발생확률을 추정하여 나타낸 것이다. 생식선 선량에 대한 유전적영향의 발생률(4×10－3/Sv)이나 적색골수선량에 대한 백혈병 발생률(2×10－3/Sv)등 외에 뼈, 허파, 갑상샘, 젖샘, 기타 조직의 위험지수를 측정하여, 확률적 영향의 전신에 있어서 치사위험지수의 합계를 16.5×10－3/Sv로 하였다. 그후 ICRP는 1990년 권고에서 대상이 되는 조직과 장기를 추가하고, 수치 개정을 하면서 명칭도 각목적확률지수라고하였다. 이 권고에 의하면, 치사적 확률적 영향의 확률지수의 합계는, 일반인에 있어 60.0×10－3/Sv이다. |
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| CF | calcaneal fibular [ligament]; calcium leucovorin; calf blood flow; calibration factor; cancer-free; ... |
|---|---|
| DIC | dicarbazine; differential interference contrast microscopy; diffuse intravascular coagulation; direc... |
| CBV | capillary blood cell velocity; catheter balloon valvuloplasty; central blood volume; cerebral blood ... |
| FECU | factor [VIII] correctional unit |
| VIIIc | factor VIII clotting activity |
| VIII-VWF | VIII-von Willebrand factor |
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| F VIII | Factor VIII |
| F VIII-RA | Factor VIII related antigen |
| F.VIII:C | Factor VIII:C |
| rF.VIII | Recombinant Factor VIII |
IGF-II : insulin like growth factor-II의 약자. 많은 장기와 조직에 작용하여 단백 합성과 DNA, RNA의 합성을 증가시켜 세포의 수와 양을 증가
| blood coagulation factor inhibitors | Substances, usually endogenous, that act as inhibitors of blood coagulation. They may affect one or multiple enzymes throughout the process. As a group, they also inhibit enzymes involved in processes other than blood coagulation, such as those from the complement system, fibrinolytic enzyme system, blood cells, and bacteria. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| serum factor VIII antigen | A test used to measure the activity of a blood clotting factor VIII (Von Willebrand factor). This test is usually used to monitor treatment of haemophilia. Abnormally low factor VIII assays may be seen in the following conditions: congenital deficiency of factor VIII (haemophilia), DIC and secondary fibrinolysis. This test may also be performed in the evaluation of Von Willebrand's disease. (27 Sep 1997) |
| factor viii | A coagulation (clotting) factor. Classic haemophilia (haemophilia A) is due to a congenital deficiency in the amount (or activity) of factor VIII. Factor VIII is also known as antihemophiliac factor (AHF) or antihemophiliac globulin (AHG). The gene for factor VIII (that for classic haemophilia) is on the X chromosome so females can be silent carriers without symptoms and males can be haemophiliacs. (12 Dec 1998) |
| factor viii assay | A test used to measure the activity of a blood clotting factor VIII (Von Willebrand factor). This test is usually used to monitor treatment of haemophilia. Abnormally low factor VIII assays may be seen in the following conditions: congenital deficiency of factor VIII (haemophilia), DIC and secondary fibrinolysis. This test may also be performed in the evaluation of Von Willebrand's disease. (27 Sep 1997) |
| factor viii deficiency | A sex-linked genetic disease affecting males that results from a deficiency of clotting factor VIII, a protein factor that is required for normal blood coagulation. Symptoms include easy bruising, bleeding gums, nosebleeds and bleeding into muscle tissue (haematoma) or a joint space (haemarthrosis). Treatment includes the infusion of factor VIII concentrate intravenously to restore this essential factor and normalize blood coagulation. Inheritance: sex-linked. (27 Sep 1997) |
| blood coagulation | The sequential process by which the multiple coagulation factors of the blood interact, ultimately resulting in the formation of an insoluble fibrin clot; it may be divided into three stages: stage 1, the formation of intrinsic and extrinsic prothrombin converting principle; stage 2, the formation of thrombin; stage 3, the formation of stable fibrin polymers. (12 Dec 1998) |
| blood coagulation factors | Endogenous substances, usually proteins, that participate in the blood coagulation process. (12 Dec 1998) |
| blood coagulation tests | Laboratory tests for evaluating the individual's clotting mechanism. (12 Dec 1998) |
| whole blood coagulation time | Measurement of the time required by whole blood to produce a visible clot. Factors that could influence the test are all but III, vii, and xiii. Activation may be by contact with the glass tube or exposure to diatomaceous earth. Delay of onset of coagulation may be achieved by use of nonwettable plastic or silicone-coated glass tubes. It is used for monitoring heparin therapy and as a bedside screening test for deficiencies in the intrinsic coagulation pathway. "activated coagulation time" is sometimes referred to as act. (12 Dec 1998) |
| coagulation factor | <haematology> Group of plasma protein substances (Factor I-XIII) contained in the plasma, which act in concert to bring about blood coagulation. Many of the factors contain EGF like domains. (29 Sep 1997) |
| coagulation factor XI | <haematology> A plasma serine protease with an apple domain. (18 Nov 1997) |
| glycogen storage disease type VIII | <disease> An x-linked recessive hepatic glycogen storage disease resulting from lack of expression of phosphorylase-b-kinase activity. Symptoms are relatively mild; hepatomegaly, increased liver glycogen, and decreased leukocyte phosphorylase are present. Liver shrinkage occurs in response to glucagon. Inheritance: X-linked recessive (12 Dec 1998) |
| cochlear root of VIII nerve | <anatomy, nerve> One of the components of the vestibulocochlear nerve; it is made up of the central processes of the bipolar neurons which compose the spiral (cochlear) ganglion in the spiral canal of the modiolus of the bony cochlea; the cochlear root enters the cranial cavity by passing in fascicles through the spiral foraminous tract at the bottom of the internal auditory meatus; it enters the brainstem through the pontomedullary groove, closely adhering to the caudoventral aspect of the vestibular root, and distributes its fibres to the ventral and dorsal cochlear nuclei in the floor of the lateral recess of the fourth ventricle. Synonym: radix cochlearis, cochlear root of vestibulocochlear nerve, inferior root of vestibulocochlear nerve, radix inferior nervi vestibulocochlearis. (05 Mar 2000) |
| cranial nerve VIII | <anatomy, nerve> The vestibulocochlear nerve is responsible for the sense of hearing and balance (body position sense). Lesions of the eighth nerve can result in deafness, tinnitus, dizziness, vertigo and vomiting. Synonym: cranial nerve VIII. (27 Sep 1997) |
| type VIII mucopolysaccharidosis | <syndrome> An autosomal recessive disorder due to a deficiency of a beta-glucuronidase; defective lysosomal degradation of dermatan sulfate, heparan sulfate, and chondroitin sulfate; cellular function disrupted in most tissues. Synonym: type VII mucopolysaccharidosis, type VIII mucopolysaccharidosis. (05 Mar 2000) |
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