| 영문 | venereal disease, sexually transmitted diseases | 한글 | 성병 |
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| 설명 | 보편적으로 성교 또는 성기접촉에 의해 걸리는 접촉 전염병으로 매독, 임질, 무른궤양, 샅굴육아종 등을 말한다. 치료는 원인균에 따른 적절한 항생요법이다. |
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| 영문 | genetic engineering | 한글 | 유전공학 |
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| 설명 | 1. 유전자의 합성이나 변형 따위를 연구하는 학문. 응용 유전학의 한 분야로, 병의 치료나 이로운 산물의 대량 생산을 목적으로 한다. 2. 생물의 유전자를 인공적으로 가공하여 인간에게 필요한 물질을 대량으로 값싸게 얻는 기술. 1970년대에 들어서면서 경이적인 과학기술의 하나로 큰 주목을 끌고 있으며, 이 분야에는 재조합 DNA기술-세포융합기술 및 핵치환기술 등이 있다. 재조합 DNA 기술에 의하여 인공적으로 재조합유전자를 만든 최초의 보고는 1972년 잭슨 등이 하였고, 인공적 재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 1973년 F. J. 코벤 등이다. 이 재조합 DNA 기술은 세균파지, 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA 연결효소에 관한 연구에 의존하였다. 유전공학의 발전은 우리 세계를 바꿀 수 있을 것으로 내다보고 있다. 암을 제압하고 노화를 방지할 수 있어 유전공학은 결국 오늘의 인간이 안고 있는 에너지-식량-의료 등의 문제를 해결해 줄 수 있는 가능성을 지닌다. 이 때문에 유전공학은 ‘제3의 산업혁명’이라고 할 수 있고, 따라서 그 개발을 위하여 온 세계의 기업들이 이의 연구개발에 착수하고 국가들도 전략기술로 다루어 집접 육성에 박차를 가하고 있다. 우리나라에서도 1982년부터 유전공학 분야를 국가가 육성해야 할 특정연구 분야로 지정하고 있다. |
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| 영문 | genetic code | 한글 | 유전부호 |
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| 설명 | 길게 늘어서 있는 DNA사슬의 유전정보가 각각의 아미노산에 대응하여 단백질의 합성에 사용될 수 있게 읽혀지는 방법. DNA 분자는 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되어서 이루는 구조이다. 이Deoxyribonucleolide는 당, 인산, 그리고 염기로 이루어져 있다. 당과 인산은 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되게 유지해주는 역할을 하고 염기가 유전정보를 가지고 있으며 이 염기의 배열이 유전정보 즉 단백질의 합성에 필요한 정보를 가지고 있다. DNA를 이루는 염기는 4개로 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine), 시토신(cytosine)의 4가지이다. 4개의 염기가 섞여있는 배열을 한 개의 단백질로 합성을 하기 위해서는 이 배열을 해독하는 방법이 있어야 한다. 즉 그 방법은 3개의 염기의 배열을 하나의 아미노산에 대응시켜서 각 아미노산의 서열을 정하고 단백질을 만드는 것이다. 예를 들면 cytosine-cytosine-cytosine이라는 배열은 proline이라는 단백질을 의미하는 것으로 읽혀지게 된다. 이렇게 아무런 규칙이 없는 것 같은 염기서열을 하나의 아미노산과 대응시켜서 읽는 방법이 유전부호이다. |
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| 영문 | psychosomatic diseases | 한글 | 정신신체질환 |
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| 설명 | 여러 가지 정신적인 원인에 의한 신체 증상을 특징으로 하는 정신질환과 신체 질환의 혼합형을 이르는 말로, 정신 질환의 여러 가지 증상이 신체 증상으로 발현되는 질환이다. 신체 증상은 여러 다양한 장기가 관여하거나 또는 한 장기만 관여한다. |
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| IEM | immuno-electron microscopy; inborn error of metabolism |
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| ICD | I-cell disease; immune complex disease; implantable cardioverter defibrillator; impulse-control diso... |
| AGA | accelerated growth area; allergic granulomatosis and angiitis; American Gastroenterological Associat... |
| Gen | genetics, genetic; genus |
| genet | genetic, genetics |
| IEM | Inborn Errors of Metabolism |
|---|---|
| GAERS | Genetic Absence Epilepsy Rat from Strasbourg |
| GA | Genetic Algorithm |
| GH | Genetic Hemochromatosis |
| GSE | genetic suppressor element |
| skin diseases, genetic | Diseases of the skin with a genetic component, usually the result of various inborn errors of metabolism. (12 Dec 1998) |
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| renal tubular transport, inborn errors | Genetically determined disorders of the reabsorptive functions of the kidney with regard to specific nephron segments responsible for specific transport functions, classifiable by proximal nephron function, loop of henle function, and distal nephron function. The transport defects can be selective or nonselective. (12 Dec 1998) |
| pyruvate metabolism, inborn errors | Hereditary disorders of pyruvate metabolism. They are difficult to diagnose and describe because pyruvate is a key intermediate in glycolysis, gluconeogenesis, and the tricarboxylic acid cycle. Some inherited metabolic disorders may alter pyruvate metabolism indirectly. Disorders in pyruvate metabolism appear to lead to deficiencies in neurotransmitter synthesis and, consequently, to nervous system disorders. (12 Dec 1998) |
| inborn | Born in or with; implanted by nature; innate; as, inborn passions. Synonym: Innate, inherent, natural. (27 Oct 1998) |
| inborn error of metabolism | A genetic biochemical disorder of a specific enzyme that forms a metabolic block, e.g., phenylketonuria. (05 Mar 2000) |
| inborn errors of metabolism | Term coined by A. Garrod in 1908 applying to heritable disorders of biochemistry. Examples include albinism, cystinuria (a cause of kidney stones) and phenylketonuria (pku) are a few of the hundreds of inborn errors of metabolism. (12 Dec 1998) |
| inborn lysosomal disease | Inherited disorder of one or more degradative enzymes normally located in lysosomes leading to accumulation (storage) of abnormal quantities of a substance, such as a glycosaminoglycan as in Hurler's syndrome or a lipopolysaccharide as in Gaucher's disease. (05 Mar 2000) |
| inborn reflex | A reflex such as breathing that is innate. (05 Mar 2000) |
| fructose metabolism, inborn errors | Inherited abnormalities of fructose metabolism, which include three known autosomal recessive types: hepatic fructokinase deficiency (essential fructosuria), hereditary fructose intolerance, and hereditary fructose-1,6-diphosphatase deficiency. Essential fructosuria is a benign asymptomatic metabolic disorder caused by deficiency in fructokinase, leading to decreased conversion of fructose to fructose-1-phosphate and alimentary hyperfructosaemia, but with no clinical dysfunction; may produce a false-positive diabetes test. (12 Dec 1998) |
| genetic | <biology> Pertaining to reproduction or to birth or origin. (07 May 1998) |
| genetic amplification | A process for producing an increase in pertinent genetic material, particularly for increasing the proportion of plasmid DNA to that of bacterial DNA. Includes the production of extrachromosomal copies of the genes for RNA. (05 Mar 2000) |
| genetic assimilation | <genetics> A situation in which a characteristic that is normally expressed only in certain environmental situations becomes fixed in a population so that it no longer requires environmental factors to be expressed. (07 May 1998) |
| genetic association | The occurrence together in a population, more often than can be readily explained by chance, of two or more traits of which at least one is known to be genetic. (05 Mar 2000) |
| genetic block | <biochemistry, molecular biology> An obstruction in a biochemical pathway caused by a mutation that has crippled production of an enzyme critical to the pathway. (07 May 1998) |
| genetic burden | The genetic debt due to harmful mutation but as yet undischarged. (In a large population of fixed size every mutation with diminished genetic fitness will eventually become extinct and depending on the details of inheritance and phenotype must be paid for by a fixed number of genetic deaths per mutation, the genetic debt.) (05 Mar 2000) |
Synonyms : Hereditary Disease, Inborn Genetic Diseases, Single-Gene Defects, Defect, Single-Gene, Defects, Single-Gene, Disease, Hereditary, Disease, Inborn Genetic, Diseases, Hereditary, Diseases, Inborn Genetic, Genetic Disease, Inborn, Inborn Genetic Disease
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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