| 영문 | obsessive-compulsive disorder | 한글 | 강박반응성 장애 |
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| 설명 | 강박사고(obsession)은 반복되는 사고를 말하며, 강박행위(compulsion)는 반복되는 행동을 말한다. 즉 반복되는 사고에 따라 반복적인 행동을 수행하는 장애를 말한다. 이때 반복적인 사고는 이론적으로 이해되지 않는 경우가 많고, 본인도 이런 사고가 이해되지 않는다는 사실을 알고 고치려고 하지만, 잘 되지 않는다. 또한 계속적으로 이런 사고에 따른 반복적인 행동을 하며, 이런 행동을 수행치 않을 시, 본인의 의지와 무관하게 몹시 불안해하고, 초조해한다. |
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| 영문 | panic disorder | 한글 | 공황장애 |
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| 설명 | 반복되는 공황발작(panic attack: 갑작스런 공포상태의 발병)과 신경과민을 나타내는 경우를 말함. 공황발작은 단독으로 일어나기보다는 오랜 긴장상태에서 주기적으로 일어나는 현상으로 보인다. 공황발작의 증상은 급격한 자율신경자극증상으로 호흡곤란, 심장박동항진, 흉부통증, 흉부압박감, 질식감, 현기증, 불안정한 느낌 등이다. 대개 갑자기 일어나 수분동안 지속했다가 소실되는 것이 보통이다. 드물게는 수시간 지속되기도 한다. 공황발작은 주기적으로 반복되면서 만성화하는 경향이 많다. 신경과민은 공황발작이 없는 시기의 증상이다. 감당키 어려운 공황발작에 대한 예기불안(그 일이 일어나지 않을까 하는 느낌 때문에 오는 불안)이 있고 그 때문에 조심스러워지고 주위를 살피는 태도도 나타나서 신경은 극도로 날카로워진다. 공포장애에서도 이런 공황발작이 올 수 있으나, 이 경우는 특별한 대상이나 상황이 있는 것에 반해 공황장애는 이런 특별한 사건없이 주기적으로 발생한다. 치료는 항불안제와 때로는 항우울제를 사용한다. |
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| 영문 | antisocial personality disorder | 한글 | 반사회적인격장애 |
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| 설명 | 지속적으로 그리고 만성적으로 반사회적인 행동을 하는 정신과적 병. 다른 사람에게 진실성이 없고 다른 사람의 권리나 피해에는 전혀 무감각하고 단지 자신의 충동과 욕구에 의해서 행동을 한다. 자신의 실수에 대해서 다른 사람이 충고하는 것을 참지못하고 항상 자신의 마음대로만 한다. |
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| 영문 | anxiety disorder | 한글 | 불안장애 |
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| 설명 | 심리적 불안정이나 불안 등을 주 특징으로 하는 정신과적 병태. 대표적인 예로는 공포증(phobia)와 공황장애(panic disorder), 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder) 등이 있다. 공포증이란 특정한 장소나 상황에 대해서 병적인 불안을 느끼는 것으로 광장공포증(agoraphobia): 탁 트인 공간을 무서워함. 사회공포층(social phobia): 다른 사람앞에 서는 것을 무서워 함. 고소공포층(acrophobia): 높은 곳에 가는 것을 무서워함. 진폐공포증(claustrophobia): 밀폐된 공간을 무서워함. 동물공포증(zoophobia): 동물을 병적으로 무서워함 등을 포함한다. 공황장애(panic disorde)란 외부의 위험한 자극이 없는데도 불구하고 갑자기 극심한 공포를 느끼는 것을 말한다. 대개 심장이 심하게 뛰거나 식은 땀을 흘리고, 실신, 호흡곤란 등의 증상을 동반한다. 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder)란 1개월이상 지속적인 불안을 느끼는 것을 말한다. 대개 사소한 일상의 일에 대한 불안을 느끼며, 불안의 대상이 없는 경우에는 언제 불안을 느낄지 모른다는 불안감(예기불안)을 호소한다. 대개 쇠약, 어지러움, 손떨림, 땀을 흘리는 등의 신체적 증상을 동반한다. |
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| 영문 | cyclothymic disorder | 한글 | 순환성장애 |
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| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)의 이상이 있는 정동장애(affective disorder, mood disorder)의 한 종류. 정동장애의 대표적인 병으로는 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 우울한 우울병(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 기분이 들뜨는 조병(mania)이 있다. 이극성 장애란 우울병과 조병이 주기적으로 반복되는 정신병과 조병만 있고 우울병은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. 즉 우울병의 유무에 관계없이 조병이 한번이라도 있는 경우 이것을 이극성 장애라고 한다. 순환성장애란 이극성 장애와 같이 흥분과 우울의 상태가 주기적으로 반복하는 것은 마찬가지이지만 흥분이나 우울의 상태가 훨씬 경한 경우에 사용되는 말이다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
| GD | gastroduodenal; Gaucher disease; general diagnostics; general dispensary; gestational day; Gianotti ... |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| GD | Gaucher disease |
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| ASD | Acute Stress Disorder |
| AD | Affective disorder |
| AUD | Alcohol Use Disorder |
| AUDIT | Alcohol Use Disorder Identification Test |
| Gaucher disorder | <disease> A chronic congenital disease of lipid metabolism caused by a deficiency of the beta-glucocerebrosidase enzyme. The defect is most common in Ashkenazi Jews. Clinical features are hepatosplenomegaly (enlargement of liver and spleen) and in severe early onset forms of the disease, with neurological dysfunction. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
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| Gaucher cells | Large, finely and uniformly vacuolated cell's derived from the reticuloendothelial system, and found especially in the spleen, lymph nodes, liver, and bone marrow of patients with Gaucher's disease; Gaucher cell's contain kerasin (a cerebroside), which accumulates as a result of a genetically determined absence of the enzyme glucosylceramidase. (05 Mar 2000) |
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| gaucher disease | <radiology> Cerebroside lipidosis, autosomal recessive, abnormal accumulation of glucocerebroside, RE system: liver, spleen, lymph nodes, CNS neurons, skeletal disorders, avascular necrosis, Erlenmeyer flask deformity, resorption of trabeculae, lytic/sclerotic changes, hepatosplenomegaly Cf: Niemann-Pick disease (12 Dec 1998) |
| Gaucher, Philippe | <person> French physician, 1854-1918. See: Gaucher cells, Gaucher's disease, pseudo-Gaucher cell. (05 Mar 2000) |
| Gaucher's disease | <disease> A chronic congenital disease of lipid metabolism caused by a deficiency of the beta-glucocerebrosidase enzyme. The defect is most common in Ashkenazi Jews. Clinical features are hepatosplenomegaly (enlargement of liver and spleen) and in severe early onset forms of the disease, with neurological dysfunction. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| gaucher's disease, type 1 | A progressive genetic disease caused by a defect in an enzyme. The enzyme, called glucocerebrosidase, is needed to break down the chemical glucocerebroside. The enzyme defect in persons with Gaucher's disease (GD) leads to the accumulation of glucocerebroside in the spleen, liver, and lymph nodes. The most common early sign is enlargement of the spleen (located in the upper left abdomen). Other signs include low red blood cell counts (anaemia), a decrease in blood clotting cells (platelets), increased pigmentation of the skin, and a yellow fatty spot on the white of the eye (a pinguecula). Severe bone involvement can lead to pain and collapse of the bone of the hips, shoulders, and spine. The GD gene is on chromosome 1. The disease is a recessive trait. Both parents carry a GD gene and transmit it for their child with the disease. The parents' risk of a child with the disease is 1 in 4 with each pregnancy. This type of Gaucher's disease (noncerebral juvenile Gaucher's disease) is most common in Ashkenazi Jews (of European origin) and is the most common genetic disease among Jews in the United States. (12 Dec 1998) |
| pseudo-Gaucher cell | A plasma cell, microscopically resembling a Gaucher cell, found in the bone marrow in some cases of multiple myeloma. (05 Mar 2000) |
| disease, gaucher's type 1 | A progressive genetic disease caused by a defect in an enzyme. The enzyme, called glucocerebrosidase, is needed to break down the chemical glucocerebroside. The enzyme defect in persons with Gaucher's disease (GD) leads to the accumulation of glucocerebroside in the spleen, liver, and lymph nodes. The most common early sign is enlargement of the spleen (located in the upper left abdomen). Other signs include low red blood cell counts (anaemia), a decrease in blood clotting cells (platelets), increased pigmentation of the skin, and a yellow fatty spot on the white of the eye (a pinguecula). Severe bone involvement can lead to pain and collapse of the bone of the hips, shoulders, and spine. The GD gene is on chromosome 1. The disease is a recessive trait. Both parents carry a GD gene and transmit it for their child with the disease. The parents' risk of a child with the disease is 1 in 4 with each pregnancy. This type of Gaucher's disease (noncerebral juvenile Gaucher's disease) is most common in Ashkenazi Jews (of European origin) and is the most common genetic disease among Jews in the United States. (12 Dec 1998) |
| affective personality disorder | A disturbance of feelings or mood expressed as a milder form of depression and related emotional features that colour the whole psychic life and for which psychosocial stressors are believed to play the major role. (05 Mar 2000) |
| alcohol amnestic disorder | <psychiatry> A mental disorder with brain damage characterised by amnesia, compensatory confabulation, disturbance of attention, and peripheral neuritis. It is usually associated with alcoholism and dietary deficiencies. (12 Dec 1998) |
| antisocial personality disorder | <psychiatry> An individual who engages in deviant behaviour with lack of remorse. (13 Jan 1998) |
| asthenic personality disorder | A personality type characterised by low energy level, easy fatigability, incapacity for enjoyment, lack of enthusiasm, and oversensitivity to physical and emotional stress. When appearing in marked form it becomes a psychological disorder (asthenic personality disorder), also called dependent personality. Synonym: asthenic personality disorder, dependent personality disorder. (05 Mar 2000) |
| attention deficit disorder | An inability to control behaviour due to difficulty in processing neural stimuli. (12 Dec 1998) |
| attention deficit disorder with hyperactivity | A behaviour disorder originating in childhood in which the essential features are signs of developmentally inappropriate inattention, impulsivity, and hyperactivity. Although most individuals have symptoms of both inattention and hyperactivity-impulsivity, one or the other pattern may be predominant. The disorder is more frequent in males than females. Onset is in childhood. Symptoms often attenuate during late adolescence although a minority experience the full complement of symptoms into mid-adulthood. (12 Dec 1998) |
| attention deficit hyperactivity disorder | <psychiatry> A condition seen in children where there is increased motor activity in association with poor attention span. Often treated with amphetamine medications. (27 Sep 1997) |
| autistic disorder | autism, infantile autism |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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