| 영문 | echinococcus | 한글 | 에키노콕쿠스 |
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| 설명 | 조충과의 1속. 다절아강원엽목에 속하는 편형동물의 한 무리. 가축 등에 기생하는 3~6mm인 조충이다. 단포조충과 다포조충의 2종이 있다. 단포조충은 세계 각지, 특히 목양-목우가 성한 지방에서 볼 수 있다. 소-양-산양이 중간숙주이며, 개-늑대가 최종숙주이다. 다포조충은 알래스카 등 한랭지에 주로 분포한다. 쥐-다람쥐가 중간숙주이고, 여우-개가 최종숙주이다. 사람은 중간숙주가 된다. 최종숙주가 이들 포충이 기생하는 장기를 먹으면 감염된다. 사람의 포충증은 포충의 기생장소에 따라 다르지만, 그 주위를 결합직성의 피막이 둘러싸고 건강한 주변 조직과 격리되어 있으므로 몇 년 또는 십수 년 후에 비정상으로 커져서 인접 조직을 압박하게 된다. 포충이 뇌에 기생하면 중독 증세를 나타내며, 폐포충증에서는 각혈, 간포충증에서는 간비대나 황달 등이 된다. 포충이 골조직을 침범하면 흔히 골절을 일으킨다. 사람은 감염된 개와 접촉, 오염수를 마시면 감염된다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
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| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
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| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
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| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
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| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| CRI | Cardiac Risk Index; catheter-related infection; chronic renal insufficiency; chronic respiratory ins... |
| MCS | malignant carcinoid syndrome; managed care system; massage of the carotid sinus; mesocaval shunt; me... |
| TORCH | toxoplasmosis, other [congenital syphilis and viruses], rubella, cytomegalovirus, and herpes simplex... |
| DRIP | delirium and drugs-restricted mobility and retention-infection, inflammation and impaction-polyuria ... |
| MCS | Multiple cloning sites |
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| AOD | and other drug |
| DRO | Differential Reinforcement of Other Behaviour |
| MOTT | Mycobacteria Other Than Tuberculosis |
| OND | Other Neurological Diseases |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
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| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| echinococcus | <dermatology, microbiology> A tissue infection by the larval stage of the Echinococcus granulosus worm. This disease is common in South America, the Middle East, Asia and Africa. Sporadic cases have been reported in the us. Infection occurs after ingestion of eggs in infected dog faeces. The infection is carried to the liver where cysts form. Cysts may also form in the lungs, bone, brain, kidney, muscles and spleen. Symptoms include abdominal pain, itching, cough, haemoptysis, chest pain and fever. Treatment includes the surgical removal of cysts from the tissue. (19 Jan 1998) |
| echinococcus cyst | A cyst formed in the liver, or, less frequently, elsewhere, by the larval stage of Echinococcus, chiefly in ruminants; two morphological forms caused by Echinococcus granulosus are found in humans: the unilocular hydatid cyst and the osseous hydatid cyst; a third form in humans is the alveolar hydatid cyst, caused by Echinococcus multilocularis. Synonym: echinococcus cyst, hydatid. (05 Mar 2000) |
| echinococcus disease | Infection caused by tapeworms of the genus echinococcus. The larval stage is called hydatid or hydatid cyst and develops in almost all mammals, especially domestic and farm animals, and in man under certain epidemiological conditions. The liver, lungs, and kidney are particularly common sites of development and infestation. . Echinococcosis, hepatic and echinococcosis, pulmonary are also available. (12 Dec 1998) |
| multiple infection | <epidemiology> An infection in which an individual is infected by parasites of more than one species. (05 Dec 1998) |
| attachment sites | <microbiology, molecular biology> Particular loci in both bacterial and phage DNA molecules at which phage DNA is integrated into the bacterial DNA by recombination between these sites. (12 Dec 1998) |
| binding sites | The reactive parts of a macromolecule that directly participate in its specific combination with another molecule. (12 Dec 1998) |
| binding sites, antibody | Local surface sites on antibodies which react with antigen determinant sites on antigens. They are formed from parts of the variable regions of the fab fragment of the immunoglobulin. (12 Dec 1998) |
| chromosome fragile sites | Heritable sensitive regions of chromosomes which show up in vitro as non-staining bands. They are associated with chromosome breakage and other aberrations, and, when located on sex chromosomes, they produce phenotypic abnormalities. No abnormal phenotype has been definitely identified with autosomal fragile sites, but some rare autosomal recessive disorders may be due to homozygosity for fragile sites. Fragile sites are designated by the letters "fra" followed by the designation for the specific chromosome and locus. (12 Dec 1998) |
| contact sites A | Developmentally regulated adhesion sites that appear on the ends of aggregation competent Dictyostelium discoideum at the stage when the starved cells begin to come together to form the grex. Originally detected by the use of Fab fragments of polyclonal antibodies, raised against aggregation competent cells and adsorbed against vegetative cells, to block adhesion in EDTA containing medium. (Cell cell adhesion mediated by contact sites A, unlike that mediated by contact sites B, is not divalent cation sensitive). The fact that a mutant deficient in csA behaves perfectly normally in culture is puzzling. (18 Nov 1997) |
| contact sites B | Developmentally regulated adhesion sites that appear on the ends of aggregation competent Dictyostelium discoideum at the stage when the starved cells begin to come together to form the grex. Originally detected by the use of Fab fragments of polyclonal antibodies, raised against aggregation competent cells and adsorbed against vegetative cells, to block adhesion in EDTA containing medium. (Cell cell adhesion mediated by contact sites A, unlike that mediated by contact sites B, is not divalent cation sensitive). The fact that a mutant deficient in csA behaves perfectly normally in culture is puzzling. (18 Nov 1997) |
| crohn disease: sites | <radiology> Oesophagus: rare, stomach (2-20%): granulomatous gastritis, pseudo-post Bilroth-I appearance, ramshorn sign, antral-duodenal fistula, duodenum (4-10%): almost always associated with gastric involvement, bulb and proximal half of duodenum, small bowel (80%): regional enteritis, terminal ileum (alone/in combination): 95%, jejunum/ileum: 15%, commonly associated with medial caecal defect, colon (22-55%): granulomatous colitis, particularly on the right side, transverse stripe sign: contrast within coarse mucosal folds, rectum (35-50%) see: Crohn disease (12 Dec 1998) |
| sequence tagged sites | Short, tagged tracts of DNA sequence that are used as landmarks in genome mapping. In most instances, 200 to 500 base pairs of sequence define a sequence tagged site (sts) that is operationally unique in the human genome (i.e., can be specifically detected by the polymerase chain reaction in the presence of all other genomic sequences). The overwhelming advantage of stss over mapping landmarks defined in other ways is that the means of testing for the presence of a particular sts can be completely described as information in a database. (12 Dec 1998) |
| sequence-tagged sites | Short stretches of DNA sequences that can be detected by use of the polymerase chain reaction. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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