¼±Åà - È»ìǥŰ/¿£ÅÍŰ
´Ý±â - ESC
KMLE °Ë»ö
°Ë»ö ¼³Á¤
¿Â¶óÀÎ ÀÇÇмÀû
ÀÇÇпë¾î »çÀü
ÀÇÇоà¾î
ÀÇÇлçÀü
ÇÑ¿µ/¿µÇÑ»çÀü
¿µ¿µ»çÀü
»çÀÌÆ® ¼Ò°³
Àç°Ë»ö
"DIM"¿¡ ´ëÇÑ °æºÏ´ëÇб³ Ä¡°ú´ëÇÐ ±¸°³»°úÇб³½Ç »çÀü ¼¼ºÎ °Ë»ö °á°úÀÔ´Ï´Ù
°æºÏ´ë Ä¡°ú´ëÇÐ ±¸°³»°ú ±³½Ç »çÀü ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú :
12
ÆäÀÌÁö:
1
¿µ¹®
ÇѱÛ
¼³¸í
dimenhydrinate ¹é»ö ¹«ÃëÀÇ °áÁ¤¼º ºÐ¸». ¾ËÄÝ, Ŭ·Î·ÎÆ÷¸§¿¡ ½±°Ô ³ì´Â´Ù. Á¦ÅäÁ¦·Î »ç¿ëÇÑ´Ù.
dimension
Â÷¿ø, Á¦¿ø, µð¸à¼Ç, Å©±â, ±æÀÌ
Å©±â, ±æÀÌ, ±â°üÀ̳ª ½Åü ÀÏºÎ¿Í °°Àº ¹°Ã¼ÀÇ Á÷¼±Àû Ä¡¼ö¸¦ ¼öÇÐÀûÀÎ Àû´çÇÑ ´ÜÀ§·Î Ç¥ÇöÇÏ´Â °Í.
dimensional instability
°ø°£Àû ºÒ¾ÈÁ¤¼º
dimer
ÀÌÇÕü, ÀÌÁßü
1. µ¿ÀÏÇÑ ´Ü¼ø ºÐÀÚ µÎ °³ÀÇ °áÇÕÀ¸·Î ÀÌ·ç¾îÁö´Â ÈÇÕ¹°. 2. ±¸Á¶ÀûÀ¸·Î subunit µÎ °³¸¦ Áö´Ñ ca
dimercaprol
´ÙÀ̸ÓÄ«ÇÁ·Ñ
ºÒÄèÇÑ ³¿»õ¸¦ °¡Áø ¹«»öÀÇ ¾×ü. ¹°, ¾ËÄÝ, ¸Þź¿Ã¿¡ ³ìÀ¸¸ç ºñ¼Ò, ±Ý, ¼öÀº, ±âŸÀÇ ±Ý¼Ó¿¡ ÀÇÇÑ Áßµ¶ÀÇ ÇØµ¶Á¦·Î »ç¿ëµÈ´Ù.
dimerization
ÀÌÇÕüÈ
dimethicone
´ÙÀÌ¸ÞÆ¼ÄÜ
¿¬°í±âÁ¦ ¼ººÐ ¹× ÇǺΠº¸È£Á¦·Î »ç¿ëµÈ´Ù.
dimethisoquin hydrochloride
¿°»ê ´ÙÀÌ¸ÞÆ¼¼ÒÄý
¹é»ö ¹«ÃëÀÇ ºÐ¸». ¹°, ¾ËÄÝ, Ŭ·Î·ÎÆ÷¸§¿¡³ìÀ¸¸ç ±¹¼Ò¸¶ÃëÁ¦·Î »ç¿ëµÈ´Ù.
dimethylaminoaphtalene-1,5-sulfonyl chloride
µð¸ÞÆ¿¾Æ¹Ì³ë³ªÇÁÅ»·»-1,5-¼³Æ÷´Ò Ŭ·Î¶óÀ̵å
´Ü¹éÁú°ú °áÇÕÇÏ´Â Çü±¤ »ö¼Ò. Çü±¤ Ç×ü¹ý¿¡ »ç¿ëµÇ¸ç Àڿܼ±À» ºñÃ߸é emit greenÀÇ Çü±¤À» ¹æÃâÇÑ´Ù.
diminution
°¨¼Ò
Å©±âÀÇ Ãà¼Ò ¶Ç´Â ¹°ÁúÀÇ °¨¼Ò.
dimorphism
ÀÌÇü, µ¿Áú ÀÌ»ó, ÀÚ¿õ ÀÌü
µÎ °¡ÁöÀÇ ÇüÀ» °¡Áø ¶Ç´Â µÎ °¡ÁöÀÇ ÇüÀ¸·Î Á¸ÀçÇÏ´Â ¼ºÁú.
dimple
º¸Á¶°³, ¿ÈÆø µé¾î°£ °÷
1. ¾Ðgms. ¼Ò¿Í. ¼Ò¿äÁ¡, »´°ú Åο¡ »ý±â´Â ¾à°£ ¿À¸ñÇÑ °Í. 2. ÀÎÁß.
dimpling
¾ÐÈç
º¸Á¶°³ Çü¼º, º¸Á¶°³ Áõ»ó. ¾à°£ ¿À¸ñÇÑ °Í, º¸Á¶°³ ¶Ç´Â º¼¿ì¹°ÀÇ Çü¼º.
ÀÌ ¾Æ·¡ ºÎÅÍ´Â °á°ú°¡ ¾ø½À´Ï´Ù.
°æºÏ´ë Ä¡°ú´ëÇÐ ±¸°³»°ú ±³½Ç »çÀü À¯»ç °Ë»ö °á°ú :
0
ÆäÀÌÁö:
1
¿µ¹®
ÇѱÛ
¼³¸í
ÅëÇÕ°Ë»ö ¿Ï·á
´ÙÀ½