| 영문 | developmental abnormality | 한글 | 발달이상 |
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| 설명 | 발달과정, 즉 수태로부터 사춘기나 어른이 되어 성숙이 될 때까지 사이에 어느 시기에서 생기는 이상이다. 그러나 좁은 의미로는 수태부터 출생까지의 기간에 생긴 이상 즉 선천이상을 의미한다. 선천이상(congenital abnormality)과 동의어. |
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| 영문 | VDRL(venereal disease research laboratory) | 한글 | 성병 연구실험실 |
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| 설명 | 매독균의 reagin에 대한 항체. 매독의 선별검사로 사용되며 매독 치료에 대한 반응 여부와 치료효과 판정에도 사용된다. 매독외에도 전신성홍반성낭창, 류마티스관절염 등에서도 양성으로 나타날 수 있다. |
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| 영문 | septal defects of heart | 한글 | 심장의 중격 결손 |
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| 설명 | 선천적으로 심장 내의 심방사이중격(interatrial septum)이나 심실사이중격(interventricular septum)이 결손되어 혈류가 정상적으로 흐르지 않는 경우. 정상적인 경우 혈류는 정맥에서 우심방으로 모여 우심실을 거친뒤 폐로 가서 산소를 공급받고 다시 왼심방, 왼심실을 차례로 거쳐 대동맥으로 간다. 하지만, 이 경우는 혈류가 압력이 높은 왼심방이나 왼심실에서 압력이 낮은 우심방이나 우심실로 흐르게 된다. 따라서 동맥피와 정맥피가 섞이게 되고, 환자는 호흡곤란, 성장발육장애, 심잡음 등이 나타나고, 심한 경우 청색증으로 발전하기도 한다. 치료는 수술적으로 이 결손부위를 막아 주어야 한다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| DART | developmental and reproductive toxicology |
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| PHAVER | pterygia-heart defects-autosomal recessive inheritance-vertebral defects-ear anomalies-radial defect... |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| ARBD | alcohol-related birth defects |
| PT | pain threshold; parathormone; parathyroid; paroxysmal tachycardia; part time; patient; pericardial t... |
| BDMP | Birth Defects Monitoring Program |
|---|---|
| NTP | National Toxicology Program |
| PRRS | Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome |
| PRRSV | Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus |
| ASPS | Alveolar soft part sarcoma |
| genetic toxicology | <study> This is the study of chemicals which can damage the genetic structure of living organisms (including humans) and thus cause problems such as mutations, cancer and birth defects. (09 Oct 1997) |
|---|---|
| toxicology | <study> The scientific study of the chemistry, effects, and treatment of poisonous substances. (09 Oct 1997) |
| reproductive and urinary physiology | Physiology of the human and animal body, male or female, in the reproductive process and the physiology of the urinary tract. (12 Dec 1998) |
| porcine reproductive and respiratory syndrome | <syndrome> A syndrome characterised by outbreaks of late term abortions, high numbers of stillbirths and mummified or weak newborn piglets, and respiratory disease in young unweaned and weaned pigs. It is caused by swine infertility and respiratory syndrome virus. (radostits et al., veterinary medicine, 8th ed, p1048) (12 Dec 1998) |
| united states agency for health care policy and research | An agency of the public health service established in 1990 to "provide indexing, abstracting, translating, publishing, and other services leading to a more effective and timely dissemination of information on research, demonstration projects, and evaluations with respect to health care to public and private entities and individuals engaged in the improvement of health care delivery.." it supersedes the national centre for health services research. (12 Dec 1998) |
| gastric filling defects | <radiology> Malignant tumours, carcinoma, lymphoma, leiomyosarcoma, metastases, benign, leiomyoma, lipoma, neurofibroma, polyp, hyperplastic, adenomatous, hamartomatous, others, bezoar, Nissen fundoplication, ectopic pancreas (12 Dec 1998) |
| midline closure defects | <radiology> Anencephaly, encephalocele, 70% occipital, 20% parietal or frontal, 10% basal, agenesis of corpus callosum associated with increased alpha-fetoprotein. (12 Dec 1998) |
| colour vision defects | Mild to severe impairment in the ability to discriminate or differentiate hues. This disorder may be acquired as a result of diseases of the cones or x chromosome-linked where there is an abnormality but not a complete absence of one of the cone pigments. (12 Dec 1998) |
| heart defects, congenital | Imperfections or malformations of the heart, existing at birth. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects | Defects in the cardiac septa, resulting in abnormal communications between the opposite chambers of the heart. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects, atrial | Defects in the septum between the atria of the heart, due to failure of fusion between either the septum secundum or the septum primum and the endocardial cushions. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects, ventricular | Congenital defects in the septum between the cardiac ventricles, most often due to failure of the bulbar septum to completely close the interventricular foramen. (12 Dec 1998) |
| endocardial cushion defects | A spectrum of septal defects associated with persistence of the embryonic atrioventricular canal due to incomplete growth and fusion of the endocardial cushion. (12 Dec 1998) |
| furcation defects | Conditions in which a bifurcation or trifurcation of the molar tooth root becomes denuded as a result of periodontal disease. It may be followed by tooth mobility, temperature sensitivity, pain, and alveolar bone resorption. (12 Dec 1998) |
| gene expression regulation, developmental | Any of the processes by which nuclear, cytoplasmic, or intercellular factors influence the differential control of gene action during the developmental stages of an organism. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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