| 영문 | atropine | 한글 | 아트로핀 |
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| 설명 | 신경전달물질의 한 가지로 근육을 지배하는 신경의 말단에서 분비되어 근육의 수축을 유도하기도 하며, 부교감신경의 말단에서 분비되어 부교감신경의 전달을 담당하기도 하고, 뇌의 신경세포에서도 분비되어 여러가지 작용을 하는 아세틸콜린이라는 물질의 역할을 차단하는 물질이다. |
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| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
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| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
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| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
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| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
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| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
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| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
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| 영문 | acid | 한글 | 산 |
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| 설명 | 물에 녹았을 때 이온화하여 수소 이온을 만드는 물질. 신맛이 나고 청색 리트머스 종이를 붉게 변화시키며 염기와의 중화 반응에 의하여 물과 염을 만들고 이온화 열에서 수소보다 앞에 있는 금속과 반응하여 염을 만들면서 수소를 발생시킨다. 수소 원자를 이온화하는 힘의 강약에 따라 강산과 약산으로 나뉜다. |
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| PASM | periodic acid-silver methenamine |
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| Bz-Ty-PABA test | N-Benzoyl-L-Tyrosyl-p-Amino-Benzoic Acid test = Bentiromide test = Tr... |
| PABA | Para(ρ)-Amino-Benzoic Acid |
| HABA | 2(4'-hydroxyazobenzene) benzoic acid |
| GMS | General Medical Service; geriatric mental state; Gilbert-Meulengracht syndrome; Gomori methenamine s... |
| GMS | Gomori Methenamine-Silver |
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| NPPB | 3-nitro-2(3-phenylpropylamino)-benzoic acid |
| TTNPB | 6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylenyl)-1-propenyl] benzoic acid |
| BA | Benzoic acid |
| BT-PABA | N-benzolyl-L-tyrosyl-p-amino benzoic acid |
| benzoic acid | C6H5COOH;occurs naturally in gum benzoin; it is used as a food preservative, locally as a fungistatic, and orally as an antiseptic, diuretic, and expectorant. It is excreted rapidly as hippuric acid. Synonym: benzoyl hydrate, flowers of benzoin. (05 Mar 2000) |
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| Rambourg's periodic acid-chromic methenamine-silver stain | <technique> A stain for glycoproteins, used with an electron microscope, adapted from the Gomori-Jones periodic acid-methenamine-silver stain; it produces silver deposits in mature saccules of the Golgi apparatus, lysosomal vesicles, cell coat, and basement membranes. (05 Mar 2000) |
| Gomori-Jones periodic acid-methenamine-silver stain | <technique> A staining method using methenamine silver, periodic acid, gold chloride, haematoxylin, and eosin to delineate basement membrane, reticulin, collagen, and nuclei; used in renal histopathology. See: Rambourg's periodic acid-chromic methenamine-silver stain. (05 Mar 2000) |
| benzoic | <chemistry> Pertaining to, or obtained from, benzoin. Benzoic acid, or flowers of benzoin, a peculiar vegetable acid, obtained from benzoin, and some other balsams, by sublimation or decoction. It is also found in the urine of infants and herbivorous animals. It crystallizes in the form of white, satiny flakes; its odour is aromatic; its taste is pungent, and somewhat acidulous. Benzoic aldehyde, oil of bitter almonds; the aldehyde, C6H5.CHO, is an intermediate in composition between benzoic or benzyl alcohol, and benzoic acid. It is a thin colourless liquid. Structure: C6H5.CO2H Origin: Cf. F. Benzoique. (06 Aug 1998) |
| benzoic aldehyde | C6H5CHO;an aldehyde produced artificially or obtained from oil of bitter almond, containing not less than 80% of benzaldehyde; a flavoring agent used in orally administered medicines. Synonym: benzoic aldehyde. (05 Mar 2000) |
| hyoscyamine | <chemical> A chemical with the formula C17H23O3N which is a white powder at room temperature and which melts at 108.5 degrees C. It comes from plants such as henbane and belladona. Hyoscyamine is used medically as the levorotatory isomer of racemic atropine and as an anticholinergic alkaloid. (08 Mar 2000) |
| hyoscyamine (6S)-dioxygenase | <enzyme> A 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase that catalyses hydroxylation of l-hyoscyamine to 6beta-hydroxyhyoscyamine in biosynthetic pathway to scopolamine; requires fe2+ Registry number: EC 1.14.11.11 Synonym: hyoscyamine 6beta-hydroxylase, hyoscyamine 6 beta-hydroxylase (26 Jun 1999) |
| hyoscyamine sulfate | <drug> An antispasmodic, hypnotic, and sedative, also used in parkinsonism to relieve tremor, rigidity, and excessive salivation. (05 Mar 2000) |
| dl-hyoscyamine | <drug> A toxic alkaloid extracted from belladonna and other members of thenightshade family, it is typically used to dilate the eye and to stopmuscular spasms. Pharmacologic action: Parasympatholytic. Competitive blockade of acetylcholine at muscarinic receptors. Increases sinus node automaticity and AV conduction. Uses: Treat bradycardia, asystole, and AV block Dose: 0.5 - 1.0 mg for bradycardia every 3 - 5 min to a total dose of 0.04 mg/kg. Doses smaller than 0.5 mg can cause a paradoxical bradycardia due to sympathomimetic effects Typically 3 mg is adequate to completely block vagal effects Atropine is well absorbed via endotracheal route - administer 1-2 mg diluted in 10 mL sterile water or normal saline. Potential complications: 1. Tachyarrhythmias 2. Exacerbation of myocardial ischemia 3. Low dose may cause paradoxical bradycardia 4. Dry mouth, urinary retention, flushed and hot skin 5. Crosses blood-brain barrier which can cause delirium Note: The denervated heart will not respond to atropine. (15 Mar 2000) |
| atropine | <drug> A toxic alkaloid extracted from belladonna and other members of thenightshade family, it is typically used to dilate the eye and to stopmuscular spasms. Pharmacologic action: Parasympatholytic. Competitive blockade of acetylcholine at muscarinic receptors. Increases sinus node automaticity and AV conduction. Uses: Treat bradycardia, asystole, and AV block Dose: 0.5 - 1.0 mg for bradycardia every 3 - 5 min to a total dose of 0.04 mg/kg. Doses smaller than 0.5 mg can cause a paradoxical bradycardia due to sympathomimetic effects Typically 3 mg is adequate to completely block vagal effects Atropine is well absorbed via endotracheal route - administer 1-2 mg diluted in 10 mL sterile water or normal saline. Potential complications: 1. Tachyarrhythmias 2. Exacerbation of myocardial ischemia 3. Low dose may cause paradoxical bradycardia 4. Dry mouth, urinary retention, flushed and hot skin 5. Crosses blood-brain barrier which can cause delirium Note: The denervated heart will not respond to atropine. (15 Mar 2000) |
| atropine dehydrase | <enzyme> Proposed mechanism for conversion of atropine or scopolamine to apoatropine or aposcopolamine via a mechanism using hydroxysteroid sulfotransferase by guinea pig liver Registry number: EC 2.8.2.- Synonym: scopolamine dehydrase (26 Jun 1999) |
| atropine derivatives | Analogs and derivatives of atropine. (12 Dec 1998) |
| atropine methonitrate | The methylnitrate of atropine, with the same actions and uses as atropine, but less lipid-soluble and hence with fewer central nervous system effects; a quaternary compound. (05 Mar 2000) |
| atropine methylbromide | A quaternary derivative of atropine that is less lipid soluble and hence produces fewer central nervous system actions; a cycloplegic. Synonym: atropine methylbromide. (05 Mar 2000) |
| atropine sulfate | An anticholinergic; a widely used soluble salt of atropine. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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