| 영문 | receptor | 한글 | 수용체 |
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| 설명 | 세포질내 또는 세포표면에 존재하는 분자구조로서 특이물질과 선택적으로 결합하며 결합에 의해 특이한 생리적 작용을 나타낸다. 펩티드호르몬, 신경전달물질, 항원, 보체, 면역글로불린에 대한 세포표면 수용체와 스테로이드에 대한 세포질내 수용체가 있다. |
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| 영문 | opioid | 한글 | 아편유사제 |
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| 설명 | 1. 아편제제와 같은 작용을 가진 합성마약으로서 아편유도체가 아닌 것. 종류로는 heroin, meperidine, dihydromorphine(Dilaudid), methadone 등이 있다. 2. 세포막의 아편제제 수용체와 상호작용함으로써 아편제제와 같은 효과를 나타내는 천연산 펩티드. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| POP | diphosphate group; pain on palpation; paroxypropione; persistent occipitoposterior [fetal position];... |
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| ER | efficiency ratio; epigastric region; ejection rate; electroresection; emergency room; endoplasmic re... |
| RAR | rapidly adapting receptor; rat insulin receptor; retinoic acid receptor; right arm reclining; right ... |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| CR | calculation rate; calculus removed; calorie-restricted; cardiac rehabilitation; cardiac resuscitatio... |
| H(2)RA | H(2) receptor antagonists |
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| LTRA | Leukotriene receptor antagonists |
| AIIRA | angiotensin II receptor antagonists |
| ORL1 | opioid receptor like receptor |
| CCA | Calcium channel antagonists |
| opioid antagonists | Agents such as naloxone and naltrexone which have high affinity for opiate receptors but do not activate these receptors. These drugs block the effects of exogenously administered opioids such as morphine, heroin, meperidine, and methadone, or of endogenously released endorphins and enkephalins. (05 Mar 2000) |
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| opioid receptor | <pharmacology> A membrane protein, widely distributed in animal cells, but especially in the brain (enkephalin receptors) and gut. The natural ligands are the opiate peptide neurotransmitters, but the name is given because opiates are potent agonists that occupy the receptors and mimic the action of the natural transmitters. (18 Nov 1997) |
| hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists | A collective grouping for both naturally occurring and synthetic hormones, substitutes, and antagonists. (12 Dec 1998) |
| analgesics, opioid | Narcotic or opioid substances, synthetic or semisynthetic agents producing profound analgesia, drowsiness, and changes in mood. Mood changes may be pleasurable, therefore creating a potential for the abuse of these agents; the prototype of these is morphine to which all other analgesics are compared. (12 Dec 1998) |
| receptors, opioid | Cell membrane proteins that bind opioids and trigger intracellular changes which influence the behaviour of cells. The endogenous ligands for opioid receptors in mammals include three families of peptides, the enkephalins, endorphins, and dynorphins. The receptor classes include mu, delta, and kappa receptors. Sigma receptors bind several psychoactive substances, including certain opioids, but their endogenous ligands are not known. (12 Dec 1998) |
| receptors, opioid, delta | A class of opioid receptors recognised by its pharmacological profile. Delta opioid receptors bind endorphins and enkephalins with approximately equal affinity and have less affinity for dynorphins. (12 Dec 1998) |
| receptors, opioid, kappa | A class of opioid receptors recognised by its pharmacological profile. Kappa opioid receptors bind dynorphins with a higher affinity than endorphins which are themselves preferred to enkephalins. (12 Dec 1998) |
| receptors, opioid, mu | A class of opioid receptors recognised by its pharmacological profile. Mu opioid receptors bind, in decreasing order of affinity, endorphins, dynorphins, met-enkephalin, and leu-enkephalin. They have also been shown to be molecular receptors for morphine. (12 Dec 1998) |
| mixed opioid agonist-antagonist | <pharmacology> A compound that has an affinity for two or more types of opioid receptors and blocks opioid effects on one receptor type while producing opioid effects on a second receptor type. (13 Nov 1997) |
| opioid | Originally, a term denoting synthetic narcotics resembling opiates but increasingly used to refer to both opiates and synthetic narcotics. (05 Mar 2000) |
| opioid agonist | <pharmacology> Any morphine-like compound that produces bodily effects including pain relief, sedation, constipation and respiratory depression. (16 Dec 1997) |
| opioid partial agonist | <pharmacology> A compound that has an affinity for and stimulates physiologic activity at the same cell receptors as opioid agonists but that produces only a partial (i.e., submaximal) bodily response. (16 Dec 1997) |
| opioid peptides | The endogenous peptides with opiate-like activity. The three major classes currently recognised are the enkephalins, the dynorphins, and the endorphins. Each of these families derives from different precursors, proenkephalin, prodynorphin, and pro-opiomelanocortin, respectively. There are also at least three classes of opioid receptors, but the peptide families do not map to the receptors in a simple way. (12 Dec 1998) |
| opioid-related disorders | Disorders related or resulting from abuse or mis-use of opioids. (12 Dec 1998) |
| adrenergic alpha-antagonists | Drugs that bind to but do not activate alpha-adrenergic receptors thereby blocking the actions of endogenous or exogenous adrenergic agonists. Adrenergic alpha-antagonists are used in the treatment of hypertension, vasospasm, peripheral vascular disease, shock, and pheochromocytoma. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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