| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | kidney stones | 한글 | 콩팥돌, 콩팥결석 |
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| 설명 | 콩팥의 깔때기 또는 술잔에 형성된 돌을 말하며 요저류, 감염, 요량 감소 등이 있을 때 잘 나타나는 것으로 알려져 있다. 증상은 옆구리나 측복부에 갑자기 생기는 심한 동통, 육안적이나 현미경적 혈뇨, 척추갈비뼈각 압통이 있을 수 있으나 경우에 따라 증상이 없이 우연하게 발견되는 수도 있다. 진단은 요검사나 요배양검사, 혈액검사, 방사선검사를 이용해서 하며 치료방침은 그 돌의 활성도에 따라 다량의 수분 섭취나 진통제를 사용해서 자연배출을 유도하거나 체외충격파 쇄석술, 내비뇨기과적 쇄석술, 수술요법, 내과적 요법을 사용한다. 돌의 활성도란 동통, 폐색현상, 돌의 크기 증가 여부, 새로운 돌의 발생에 의하여 결정되어진다. |
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| 영문 | kidney | 한글 | 콩팥, 신장 |
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| 설명 | 후복벽의 제 11등뼈에서 제 2허리뼈 높이의 복막 바깥에 있는 강낭콩 형태의 장기로서 섬유성 피막과 지방 조직으로 싸여 있다. 무게는 약 130g이며 실질은 겉질과 속질로 나뉘어 진다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
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| ACKD | Acquired cystic kidney disease |
| APKD | Adult polycystic kidney disease |
| ADPKD | Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease |
| ARPKD | Autosomal recessive polycystic kidney disease |
| chronic kidney failure | Chronic renal failure represents a slow decline in kidney function over time. Chronic renal failure may be caused by a number of disorders which include long-standing hypertension, diabetes, congestive heart failure, lupus or sickle cell anaemia. If renal function declines to a low enough level (end-stage renal disease) kidney dialysis may be necessary. A sudden decline in renal function may be triggered by a number of acute disease processes. Examples include sepsis (infection), shock, trauma, kidney stones, kidney infection, drug toxicity (aspirin or lithium), poisons or toxins (drug abuse) or after injection with an iodinated contrast dye (adverse effect). Both forms of renal failure result in a life-threatening metabolic derangement. (27 Sep 1997) |
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| kidney failure, chronic | An irreversible and usually progressive reduction in renal function in which both kidneys have been damaged by a variety of diseases to the extent that they are unable to adequately remove the metabolic products from the blood and regulate the body's electrolyte composition and acid-base balance. Chronic kidney failure requires haemodialysis or surgery, usually kidney transplantation. (12 Dec 1998) |
| anaemia of chronic disease | <disease> A form of anaemia which develops as the result of a long-term infection or illness. Chronic diseases can interfere with red blood cell production in addition to shortening red blood cell life span in the body. Symptoms are largely due to the underlying disease. Haemoglobin and haematocrit are generally low. Iron studies may be low to normal. Red blood cell indices may usually normal. (27 Sep 1997) |
| granulomatous disease, chronic | A recessive x-linked defect of leukocyte function in which phagocytic cells ingest but fail to digest bacteria, resulting in recurring bacterial infections with granuloma formation. (12 Dec 1998) |
| chronic active liver disease | Any of several types of hepatitis persisting for more than six months, often progressing to cirrhosis. Synonym: chronic active liver disease. (05 Mar 2000) |
| chronic disease | Diseases which have one or more of the following characteristics: they are permanent, leave residual disability, are caused by nonreversible pathological alteration, require special training of the patient for rehabilitation, or may be expected to require a long period of supervision, observation, or care. (12 Dec 1998) |
| chronic granulomatous disease | <disease> Chronic granulomatous disease is usually fatal in childhood, in which the production of hydrogen peroxide by phagocytes does not occur because of a lesion in an NADP dependent oxidase. Catalase negative bacteria are not killed and there is no luminol enhanced chemiluminescence when the cells are tested. The absence of the oxygen dependent killing mechanism is not itself fatal but seriously compromises the primary defense system. at least three separate lesions can cause the syndrome, the commonest being a defect in plasma membrane cytochrome. Acronym: CGD (12 Jan 1998) |
| chronic granulomatous disease of childhood | <radiology> Disorder of phagocytosis, two forms: X-linked recessive, autosomal recessive, usually fatal in childhood, infection by nonpathogenic organisms (catalase positive), pneumonia, osteomyelitis, diarrhoea, abdominal pain Findings: recurrent pneumonia (resolves incompletely, with abscess formation), adenopathy (big hila), hepatosplenomegaly, calcified granulomata in liver, spleen, lymph nodes, gastric antral narrowing (!) Cf: Chediak-Higashi syndrome More info: chronic granulomatous disease (12 Dec 1998) |
| chronic hypertensive disease | The chronic accumulative effects of long-standing high blood pressure on such vital organs as the heart, kidney, and brain. (05 Mar 2000) |
| chronic obstructive pulmonary disease | <disease> A progressive disease process that most commonly results from smoking. Chronic obstructive pulmonary disease is characterised by difficulty breathing, wheezing and a chronic cough. Treatment includes absolute avoidance from smoking, bronchodilators and oxygen for those with advanced disease. Complications include bronchitis, pneumonia and lung cancer. See: emphysema. (27 Sep 1997) |
| chronic respiratory disease | A common and serious disease of the respiratory tract of chickens caused by the bacterium Mycoplasma gallinarum; secondary infection with Escherichia coli is common. (05 Mar 2000) |
| hospitals, chronic disease | Hospitals which provide care to patients with long-term illnesses. (12 Dec 1998) |
| medullary cystic kidney disease | <radiology> Mode of inheritance uncertain, usually affects young adults (early 20s), associated with red or blond hair (!!), causes salt wasting, polyuria, azotaemia, affects both kidneys, with progressive disease patients need dialysis or transplant (12 Dec 1998) |
| multicystic dysplastic kidney disease | <radiology> most severe form of renal dysplasia, most common cause of palpaple abdominal mass in infants, unilateral (almost always; if bilateral, death occurs in utero), ureter absent or atretic, not associated with other cysts or with periportal fibrosis, Potter type II (12 Dec 1998) |
| polycystic kidney disease | <disease> A rare inherited condition in which the kidney are composed of multiple cysts. Kidney cysts are associated with an increased incidence of cerebral aneurysm. Symptoms usually appear later (if they do at all) and include blood in the urine, flank pain, excessive urination at night and abdominal pain. Individuals may also have elevated blood pressure. Chronic (end-stage renal disease) renal failure is the most common result in the 5th to 6th decades of life. Incidence: 1 in 5,000. (02 Jan 1998) |
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