| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | ABO erythroblastosis | 한글 | 이에비오 적모구증 |
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| 설명 | 적혈구표면에 존재하는 여러 가지 항원중에서 A, B항원이 존재한다. 이것으로 혈액형을 정하는 방법이 ABO형 혈액형이다. 이 혈액형은 만약 A항원을 가지고 있으면 A형, B항원을 가지고 있으면 B형, 그리고 A, B 모두를 가지면 AB형, 아무 것도 가지고 있지 않으면 O형으로 분류를 한다. 그리고 정상적으로 A형의 혈액형을 가진 사람에게는 B항원에 대한 항체가 존재하고 B형 혈액형을 가진 자에게는 A항원에 대한 항체가 존재한다. AB형의 혈액형을 가진 사람에게는 A, B에 대한 항체가 모두 존재하지 않고, O형 혈액형을 가진 사람에게는 A, B에 대한 두가지 항체가 모두 존재한다. 이 ABO 적모구증은 어머니와 태아사이의 이 ABO 혈액형의 부적합으로 인해서 생기는 것으로 이미 정상적으로 존재하는 항체가 태반을 통해서 태아에게 건너갔을 경우에 생긴다. 즉 어머니가 O형의 혈액형을 가졌을 경우에 어머니는 정상적으로 A, B의 두 가지 항원에 대해서 모두 항체를 가지고 있다. 그런데 태아가 A형인 경우에 어머니에 존재하는 A에 대한 항체가 태반을 통해서 건너왔을 경우에 이것과 태아의 적혈구에 부착이 되고 항체가 부착이 된 적혈구는 역시 파괴가 된다. 대부분의 경우 어머니가 O형, 아기가 A형, B형일 때 일어난다. ABO적아구증의 증세는 Rh 적모구증보다 가벼우나 훨씬 더 빈번이 일어난다. 그러나 Rh 적아구증은 첫번째 아이에서 적게 생기고 대부분의 경우 두번째 아이에서 많이 생기는데 비하여 ABO 적모구증은 약 50%가 첫 아기에서 볼 수 있다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
| MHD | maintenance hemodialysis; mean hemolytic dose; mental health department; minimum hemolytic dilution;... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| BHS | Beta-hemolytic streptococci |
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| CH 50 | Complement hemolytic activity |
| DHTR | Delayed hemolytic transfusion reaction |
| GABHS | Group A beta hemolytic streptococcal |
| GBS | Group B beta hemolytic streptococci |
| hemolytic anaemia | <disease, haematology> Anaemia resulting from reduced red cell survival time and haemolysis, either due to an intrinsic defect in the erythrocyte (hereditary spherocytosis or ellipsocytosis, enzyme defects, haemoglobinopathy) or an extrinsic damaging agent. For example autoantibody (autoimmune haemolytic anaemia), iso antibody, parasitic invasion of the cells (malaria), bacterial or chemical haemolysins, mechanical damage to erythrocytes. Origin: Gr. Haima = blood (18 Nov 1997) |
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| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| ABO antigens | <haematology, immunology> A system of genetically determined antigens (proteins) located on the surface of the erythrocyte. The presence of these specific antigens gives a blood its unique properties. Because of the antigen differences existing between individuals, blood groups are significant in blood transfusions, maternal-foetal incompatibilities (erythroblastosis foetalis), tissue and organ transplantation. (27 Sep 1997) |
| ABO blood group | <haematology> The major human blood type system which describes the oligosaccharide glycoprotein antigens found on the surface of human blood cells. According to the type of antigen present, a person may be assigned a blood type of A, B, AB or O. A second type of antigen, the Rh factor, renders a positive or negative blood type. The ABO blood group system is important because it determines who can donate blood to or accept blood from whom. Type A or AB blood will cause an immune reaction in people with type B blood and type B and AB blood will cause a reaction in people with type A blood. Conversely, type O blood has no A or B antigens, so people with type O blood are universal donors. And since AB blood already produces both antigens, people who are type AB can accept any of the other blood types without suffering an immune reaction. (04 Jul 1999) |
| ABO incompatibility | <haematology> A type of blood incompatibility, found rarely. Transfusion reactions may occur as a result of such incompatibility. (27 Sep 1997) |
| aaa disease | Endemic anaemia of ancient Egypt, ascribed in the Papyrus Ebers to intestinal infestation with ancylostoma; now called ancylostomiasis. (05 Mar 2000) |
| accumulation disease | A disease characterised by abnormal accumulation of a metabolic product in certain cells and tissues; examples include the mucopolysaccharidoses, lipoidoses. (05 Mar 2000) |
| Acosta's disease | A condition that results from prolonged exposure to high altitude. Symptoms include a continuous dry cough, shortness of breath, poor exercise tolerance, dizziness, headache, sleep difficulty, anorexia, confusion, fatigue and a rapid pulse. Treatment includes the immediate movement to a lower altitude. Prophylaxis has been accomplished successfully with the use of acetazolamide (Diamox). (27 Sep 1997) |
| acquired immunodeficiency disease | Acquired immunodeficiency disease: Disease caused by infection with the human immunodeficiency virus (HIV). (12 Dec 1998) |
| acute disease | Disease having a short and relatively severe course. (12 Dec 1998) |
| Adams-Stokes disease | <syndrome> Transient asystole or ventricular fibrillation in the presence of atrioventricular block. (12 Dec 1998) |
| Addison-Biermer disease | <haematology> A form of anaemia (low red blood cell counts) that results when the bone marrow fails to produce adequate numbers of red blood cells due to a deficiency in vitamin B12. Intrinsic factor, necessary for normal B12 absorption, may be the underlying cause for B12 deficiency if is not produced in the gastric glands (in the stomach). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| Addison's disease | <endocrinology> A rare endocrine disease that results from the underproduction of aldosterone and cortisol (hormones) by the adrenal glands. Symptoms include weakness, low blood pressure, anaemia, low blood sugar and electrolyte abnormalities. (27 Sep 1997) |
| adult-onset still's disease | Although Still's disease was first described in children, it is known to begin in adults. See: Still's disease. (12 Dec 1998) |
| Akabane disease | A disease of cattle, sheep and goats, caused by the Akabane virus and characterised by foetal or neonatal arthrogryposis and hydranencephaly, abortions, and foetal death; the causative virus is transmitted by mosquitoes in Japan and by the midge Culicoides brevitarsis in Australia. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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