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mucopolysaccharidosis mucopolysaccharidosis I
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  • mucopolysaccharidoses
    뮤코다당질축적증(∼多糖質蓄積症)
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MPS Mucopolysaccharidoses
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mucopolysaccharidoses Inherited diseases in humans resulting from inability to break down glycosaminoglycans. Hunter syndrome and Hurler syndrome, for example: result from defects in lysosomal enzymes needed to break down sulphated mucopolysaccharides.
(18 Nov 1997)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Mucopolysaccharidoses - 새창 Group of lysosomal storage diseases each caused by an inherited deficiency of an enzyme involved in the degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). The diseases are progressive and often display a wide spectrum of clinical severity within one enzyme deficiency.
    Synonyms : Mucopolysaccharidosis
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