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hypobetalipoproteinaemia
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    저베타지방단백혈증
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    저베타인지질혈증.
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    저베타인지단백혈증
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    저베타인지단백혈증
  • hypobetalipoproteinemia
    저베타인지질혈증.
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  • Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B - 새창 An autosomal dominant disorder of lipid metabolism. It is caused by mutations of APOLIPOPROTEINS B, main components of CHYLOMICRONS and BETA-LIPOPROTEINS (low density lipoproteins or LDL). Features include abnormally low LDL, normal triglyceride level, and dietary fat malabsorption.
    Synonyms : Abetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic, Steinbert Type, Apolipoprotein B Deficiency Disease, Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apo B, Apolipoprotein B Deficiencies
  • Hypobetalipoproteinemias - 새창 Conditions with abnormally low levels of BETA-LIPOPROTEINS (low density lipoproteins or LDL) in the blood. It is defined as LDL values equal to or less than the 5th percentile for the population. They include the autosomal dominant form involving mutation of the APOLIPOPROTEINS B gene, and the autosomal recessive form involving mutation of the microsomal triglyceride transfer protein. All are characterized by low LDL and dietary fat malabsorption.
    Synonyms : Hypo beta Lipoproteinemia, Hypobetalipoproteinemia, Hypo beta Lipoproteinemias
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hypobetalipoproteinemia a hereditary disorder characterized by low levels of beta-lipoproteins and lipids and cholesterol
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
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hypobetalipoproteinemia a hereditary disorder characterized by low levels of beta-lipoproteins and lipids and cholesterol
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