| 영문 | arachnoid membrane | 한글 | 거미막 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌막을 이루는 막의 하나. 뇌막이란 뇌를 싸고 있는 막으로 크게 3개의 막으로 이루어져 있다. 가장바깥에 있는 막을 경질막(dura mater)이라고 한다. 그 다음의 막이 거미막이다. 그리고 뇌에 강하게 밀착되어 있는 가장 안쪽의 막이 연막(pia mater)이다. 거미막은 연막과 거미줄같은 구조물로 아주 느슨하게 부착되어 있다. 그래서 거미막 밑에는 공간이 있다. 이 공간을 거미막밑공강이라고 하고 이 공간은 맑은 액체로 차 있다. 이 액체를 뇌척수액(cerebrospinal fluid)이라고 한다.  |
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| 영문 | basement membrane | 한글 | 바닥막, 기저막 |
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| 설명 | 상피세포, 근육세포, 신경조직과 그것들의 바깥쪽 결합조직의 경계에 있는 점액다당질과 단백질로 구성된 얇은 막. 기초막 또는 경계막이라고도 한다. 두께는 50~80nm이다. 기저막은 20~30nm 간격으로 늘어선 족세포로 된 상피세포의 3층으로 되어 있고, 분자량 40,000~60,000의 물질을 투과할 수 있게 한다. 또한 표피와 진피의 경계로 영양을 공급하는 기지 역할을 한다. 주로 섬유를 포함하여 다당류로 되어 있는데, 현저하게 발달되어 있는 부분과 그렇지 않은 부분이 있다. 비점막에서는 점막상피의 밑에 발달한 기저막이 있다. 이 막 위에 청각수용세포인 털세포를 갖는 코르티기관이 존재한다. 기저막은 전제가 음전기 성질을 가지고 있어 양전기를 가진 물질이 투과하기 쉽다. 기저막이 팽화하거나 밀도가 낮아지면 단백질이 통과하여 단백뇨를 일으키고, 기저막에 균열-파괴 등이 일어나면 적혈구 등의 혈액 고형성분이 투과하여 혈뇨가 된다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| 영문 | plasma membrane | 한글 | 형질막 |
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| 설명 | 원형질 표면을 덮는 엷은막. 두께는 5~25μm이다. 광학현미경으로는 관찰할 수 없지만 전자현미경으로 관찰이 가능하다. 원형질막의 분자구조는 레시틴이나 콜레스테롤 등의 표면 활성물질 분자가 2분자층으로 그 표면에 배열되며, 이것을 각 1분자층의 단백질 분자가 양쪽에서 샌드위치한 단위막 구조이다. 전자현미경적으로 이 단위는 암-명-암의 3층(각 약 20nm)으로 구별된다. 원형질의 투과성에 중요한 구실을 하며, 생리상태가 변하면 그 투과성도 신속히 변한다. 또, 손상이 되면 쉽게 새로 형성된다. |
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| SCM | Schwann cell membrane; sensation, circulation, and motion; Society of Computer Medicine; soluble cyt... |
|---|---|
| PROM | 1) Premature Rupture of Amniotic Membrane; < Labor Onset 2) Preterm Ruptu... |
| BLM | bilayer lipid membrane; bimolecular liquid membrane; bleomycin; buccolinguomasticatory |
| BM | Bachelor of Medicine; barium meal; basal medium; basal metabolism; basement membrane; basilar membra... |
| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| FHR | Foetal heart rate |
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| IUGR | Intrauterine foetal growth retardation |
| AM | Amniotic membrane |
| AMT | Amniotic membrane transplantation |
| GBM | Anti-glomerular basement membrane |
| foetal membrane | A structure or tissue that develops from the fertilised ovum but does not form part of the embryo proper. Synonym: embryonic membrane, extraembryonic membrane. (05 Mar 2000) |
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| foetal membranes | Thin layers of tissue which surround the embryo or foetus and provide for its nutrition, respiration, excretion and protection; they are the yolk sac, allantois, amnion, and chorion. (12 Dec 1998) |
| foetal membranes, premature rupture | Spontaneous rupture of amniotic sac before the onset of uterine contractions. (12 Dec 1998) |
| baby, foetal alcohol syndrome | <syndrome> Alcohol is capable of causing birth defects. FAS (foetal alcohol syndrome) always involves brain damage. And impaired growth. FAS also always involves head and face abnormalities. No amount of alcohol has been proven safe during pregnancy. Women who are or may become pregnant are advised to avoid alcohol. (12 Dec 1998) |
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| baseline foetal heart rate | <paediatrics> The average heart rate for a particular foetus during the diastolic phase of uterine contractions. (05 Mar 2000) |
| baseline variability of foetal heart rate | The beat-to-beat changes in foetal heart rate as recorded on a graph. (05 Mar 2000) |
| rate, foetal mortality | The ratio of foetal deaths divided by the sum of the births (the live births + the foetal deaths) in that year. In the united states, the foetal mortality rate plummeted from 19.2 per 1,000 births in 1950 to 9.2 per 1,000 births in 1980. (12 Dec 1998) |
| marked foetal bradycardia | A foetal heart rate less than 100 beats per minute. (05 Mar 2000) |
| version, foetal | The manual conversion of or changing of the polarity of the foetus with reference to the mother. (12 Dec 1998) |
| maternal-foetal exchange | Exchange of substances between the maternal blood and the foetal blood through the placental barrier. It excludes microbial or viral transmission. (12 Dec 1998) |
| persistent foetal circulation syndrome | <syndrome> A syndrome of persistent pulmonary hypertension in the newborn infant, without demonstrable cardiac disease. It is characterised by cyanosis and acidosis, severe pulmonary vasoconstriction, hypertrophy of pulmonary arterial muscle, and elevated pulmonary vascular resistance, with resultant right-to-left shunting of blood through a patent ductus arteriosus and at times a patent foramen ovale. (12 Dec 1998) |
| circulation, foetal | The blood circulation in the foetus (the unborn baby). Before birth, the blood from the heart that is destined (in the pulmonary artery) for the lungs is shunted away from the lungs and returned to the greatest of arteries (the aorta). The shunt is through a short vessel called the ductus arteriosus. When this shunt is open, it is said to be a patent (pronounced pá tent) ductus arteriosus (PDA). The PDA usually closes at or shortly after birth and blood is permitted to course freely to the lungs. (12 Dec 1998) |
| mild foetal bradycardia | A foetal heart rate less than 120 beats per minute. (05 Mar 2000) |
| mortality rate, foetal | The ratio of foetal deaths to the sum of the births (the live births + the foetal deaths) in that year. In the united states, the foetal mortality rate plummeted from 19.2 per 1,000 births in 1950 to 9.2 per 1,000 births in 1980. (12 Dec 1998) |
| heart rate, foetal | The heart rate of the foetus. The normal range at term is between 120 and 160 beats per minute. (12 Dec 1998) |
| hereditary persistence of foetal haemoglobin | <haematology> Hereditary persistence of foetal haemoglobin is a genetic condition where adult types of haemoglobin fail to develop and the types of haemoglobin the individual had as a foetus remains present well past the point when they would normally have stopped being produced. (09 Oct 1997) |
| hypoplastic foetal chondrodystrophy | A developmental error of the epiphyses characterised by severe deformities, epiphyses ossified from several discrete centres and with a stippled appearance, and thickened shafts of the long bones; congenital cataract and mental retardation are often present. There is an autosomal dominant form and an autosomal recessive form. Synonym: chondrodysplasia punctata, chondrodystrophia calcificans congenita, hypoplastic foetal chondrodystrophy, stippled epiphysis. (05 Mar 2000) |
| syndrome, foetal alcohol | The sum total of a person's problems caused by maternal alcohol intake during pregancy. (12 Dec 1998) |
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