| 영문 | calcium | 한글 | 칼슘 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신체의 거의 모든 조직에서 발견되는 전해질로 여러 가지 역할을 몸에서 담당한다. 중요한 기능을 살펴보면 우선 인산과 결합하여 뼈나 이빨을 만드는 역할을 한다. 그리고 모든 근육의 수축에 없어서는 안될 전해질로 작용을 한다. 혈액응고의 여러 단계에도 관여한다. |
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| 영문 | cardiotonic, cardiotonic agent | 한글 | 강심제 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 심장의 수축력을 증감시키는 약물을 말한다. 기본적으로 심근수축력을 증강시켜 심장박출량을 증가시키는 약물이다. 강심배당체, 포스포디에스트라아제 억제제, 아드레날린 β수용체작용제, 혈관확장제 등이 있다. 대표적인 예로서는 디곡신(digoxine) 등의 디지탈리스(digitalis)가 있다. |
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| 영문 | alkylating agent | 한글 | 알킬화약물 |
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| 설명 | 항암제의 일종. 이상적인 항암제는 정상적인 세포에는 해를 주지 않고 단지 암세포에만 치명적인 효과를 나타내야 한다. 이렇게 하려면 암세포만의 특이한 특성을 이해하고 그곳에만 작용하는 약물을 개발해야 한다. 현재 대부분의 항암제는 암세포가 정상 세포에 비하여 월등히 증식을 빨리한다는 특성을 이용하고 있다. 증식이 빠르다는 것은 다시 말하면 유전 정보를 가지고 있는 DNA의 복제가 빠르다는 것을 의미한다. 만약 DNA의 복제를 방해한다면 증식이 아주 빠른 암세포에게는 치명적이지만 영원히 증식을 하지 않는 DNA의 복제가 거의 필요없는)신경세포나 증식이 암세포에 비해서 아주 느린 정상세포에는 거의 영향을 주지 못한다. 하지만 신체에서도 증식이 암세포와 비슷한 수준으로 일어나는 정상적인 세포가 있는데 그것은 머리카락을 만드는 모낭세포와 소화관의 점막을 이루는 세포와 혈액의 세포를 만드는 골수 세포이다. 그러므로 항암제를 사용할 경우 암세포와 마찬가지로 이들 세포도 함께 치명적인 영향을 입을 것은 당연하다(그래서 항암제 치료시엔 머리가 빠지고 소화불량이 잘 온다). 알칼화약물의 경우에는 DNA와 직접 결합을 하여 DNA의 복제를 억제함으로써 항암제의 역할을 수행한다. |
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| 영문 | anti-inflammatory agent | 한글 | 항염증제, 소염제, 염증약 |
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| 설명 | 국소에 작용하여 염증을 치료하고 방지하는 약. 염증을 가라앉히는 약을 말한다. 조직을 긴축-치밀하게 하여 장액과 점액의 분비를 줄이고, 표면에 있는 작은 혈관에 빈혈을 일으켜 충혈되는 것을 방지함으로써 염증적 병변을 제거하여 모든 증세를 없앤다. 대부분의 수렴제-완화제-진양제가 이에 속한다. 중요한 성분으로는 알루미늄-비스무트-아연-납화합물(병반-페르마톨-아연화-연당 등) 등이 있다. 작용에 따라 항염증진통제와 항염증효소제로 나뉜다. |
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| SMCA | smooth muscle contracting agent; suckling mouse cataract agent |
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| DTIC | Dimethyl Triazeno Imidazole Carboxamide ; Alkylating Agent |
| HDV | Hepatitis D(elta) Virus = HBV associated Delta Agent |
| AAA | abdominal aortic aneurysm/aneurysmectomy; acne-associated arthritis; acquired aplastic anemia; acute... |
| AAC | antibiotic-associated [pseudomembranous] colitis; antimicrobial agent-induced colitis; augmentative ... |
| CICR | Calcium Induced Calcium Release |
|---|---|
| a | Agent |
| CAA | Chicken anaemia agent |
| FWA | fluorescent whitening agent |
| NMBA | Neuromuscular blocking agent |
| adrenergic blocking agent | A compound that selectively blocks or inhibits responses to sympathetic adrenergic nerve activity (sympatholytic agent) and to epinephrine, norepinephrine, and other adrenergic amines (adrenolytic agent); two distinct classes exist, alpha-and beta-adrenergic receptor blocking agent's. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| adrenergic neuronal blocking agent | A drug that prevents the release of norepinephrine from sympathetic nerve terminals; it does not inhibit the responses of the adrenergic receptors to circulating epinephrine, norepinephrine, and other adrenergic amines. (05 Mar 2000) |
| agent | <pharmacology> Any power, principle or substance capable of producing an effect, whether physical, chemical or biological. Origin: L. Agens = acting (18 Nov 1997) |
| agent, antihypertensive | As the name suggests, a drug aimed at reducing high blood pressure (hypertension). (12 Dec 1998) |
| agent, anti-infective | Something capable of acting against infection, by inhibiting the spread of an infectious agent or by killing the infectious agent outright. (12 Dec 1998) |
| Agent Orange | An herbicide and defoliant, consisting of (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid, (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid, and dioxin, that was widely used in the Vietnam War; it has been shown to possess residual post-exposure carcinogenic and teratogenic properties in humans. (05 Mar 2000) |
| agent, tocolytic | A medication that can inhibit labour, slow down or halt the contractions of the uterus. Tocolytic agents are widely used today to treat premature labour and permit pregnancy to procede and so let the foetus gain in size and maturity before being born. (12 Dec 1998) |
| alkylating agent | <oncology, pharmacology> A reagent that places an alkyl group, for example propyl in place of a nucleophilic group in a molecule. Alkylating reagents include a number of cytotoxic drugs some of which react fairly specifically with N7 of the purine ring and lead to depurination of DNA, for example the agent ethyl ethanesulphonic acid and thus to mutagenesis. The drugs interaction with DNAand prevents the division of the cells. Examples of drugs include: busulphan, chlorambucil, cyclophosphamide, melphalan. (29 Sep 1997) |
| alpha-adrenergic blocking agent | An agent that competitively blocks alpha-adrenergic receptors; used in the treatment of hypertension. Synonym: alpha-blocker. (05 Mar 2000) |
| antianxiety agent | A functional category of drugs useful in the treatment of anxiety and able to reduce anxiety at doses which do not cause excessive sedation (e.g., diazepam). Synonym: anxiolytic, minor tranquilliser. (05 Mar 2000) |
| antidiabetic agent | A substance that helps a person with diabetes control the level of glucose (sugar) in the blood so that the body works as it should. See: insulin. (09 Oct 1997) |
| antifibrinolytic agent | Agents that prevent fibrinolysis or lysis of a blood clot or thrombus. Several endogenous antiplasmins are known. The drugs are used to control massive haemorrhage and in other coagulation disorders. (12 Dec 1998) |
| antifoam agent | A chemical that reduces the surface tension of foams that form on thesurface of broths in fermentors because of aeration or agitation. Stearyldecanol, octal decanol, vegetable oils, silicones, sulphonates, andpolypropylene glycol are typically used, though they can cause problems inrefining the broth later on. (09 Oct 1997) |
| anti-inflammatory agent | Agents that counteract or suppress the inflammatory process. An antirheumatic agent or inflammation mediator, both endogenous and exogenous substances used to counteract the inflammatory process or alleviate or prevent rheumatic diseases, and the compounds that mediate the inflammation process. (12 Dec 1998) |
| anti-inflammatory agent, non-steroidal | Anti-inflammatory agents that are not steroids. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They are used primarily in the treatment of chronic arthritic conditions and certain soft tissue disorders associated with pain and inflammation. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects. Certain nsaids also may inhibit lipoxygenase enzymes or phospholipase c or may modulate T-cell function. (ama drug evaluations annual, 1994, p 1814-5) (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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