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알기쉬운 의학용어풀이집, 서울의대 교수 지제근, 고려의학 출판 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
영문 mucopolysaccharidosis 한글 점액다당류증
설명   
  점액다당류대사 결손을 원인으로 하며 점액다당류의 광범한 조직내 침착과 오줌중의 과잉배설을 동반하는 골격변화, 정신지체, 내장침습 및 각막혼탁을 특징으로 하는 유전적 질환의 총칭. 헐러(Hurler) 증후군은 본 병의 기본형이다. 연골 원기, 성장판, 갈비뼈의 연골 및 관절의 연골 등에 점액다당이 축적되어 길이성장의 장애로 단신, 가슴벽 이상 또는 기형뼈 등이 나타난다.
The Root of Ambulatory Care(외래 진료 지침서), 이진우, 군자출판사 제목 검색 : 5 페이지: 1 책 내용 내부 검색하기
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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • mucopolysaccharidosis
    점액다당류증, 뮤코다당류증
  • asthenic type
    무력체형
  • blood type
    혈액형
  • Borrmann type
    보르만형
  • Cowdry type A inclusion bodies
    카우드리A형포함체, 카우드리A형봉입체
  • Cowdry type B inclusion bodies
    카우드리B형포함체, 카우드리B형봉입체
  • delayed-type hypersensitivity
    지연과민(성)
  • disorganized type schizophrenia
    붕괴형정신분열병
  • extroverted feeling type
    외향적감정형
  • extroverted type
    외향형
  • enteropathy-type T-cell lymphoma
    장병증형T세포림프종
  • Golgi type I neuron
    긴축삭신경세포, 골지1형신경세포
  • Golgi type II neuron
    짧은축삭신경세포, 골지2형신경세포
  • hyperlipidemia type I
    1형고지혈증
  • hyperlipidemia type IV
    4형고지혈증
대한의협 필수 의학용어집 사전 검색 유사 검색 결과 : 8 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • blood type
    혈액형
  • Borrmann type
    보르만형
  • cellular type
    세포형
  • lepromatous type
    나종형
  • scirrhous type
    경화형
  • storage-type
    축적형
  • tension type headache
    긴장형두통
  • type
    형, 유형
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • mucopolysaccharidosis
    점액다당류증
  • abortive type
    부전형
  • anovulatory type
    무배란형
  • asthenic type
    무력체형
  • athletic type
    건장형
  • blood type
    혈액형
  • bubble type vaporizer
    기포형기화기
  • cellular type
    세포형
  • culture type
    표준균주, 기준주
  • delayed-type hypersensitivity
    지연과민
  • disorganized type schizophrenia
    붕괴정신분열병
  • dromedary type
    단봉형
  • dysplastic type
    형성이상형
  • expansive type
    과대형
  • extroverted feeling type
    외향적감정형
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • genetic mucopolysaccharidosis
    유전성 무코다당체증.
  • Hunters syndrome => mucopolysaccharidosis
    헌터 증후군
  • Hurlers syndrome => mucopolysaccharidosis
    후를러 증후군
  • aberrant type
    이형(異型)
  • abortive type
    부전형(不全型).
  • acute fulminating type
    급성 전격형.
  • agammaglobulinemia,x-linked, bruton type
    성염색체 연관성, 브루톤형(性染色體 聯關性, ∼型)
  • anovulatory type
    무배란형
  • B type virus particle
    B형 바이러스입자.
  • B type virus particle
    B형 바이러스입자.
  • C type particle
    C형입자
  • C-type particle
    C형 입자 (레트로바이러스의)
  • C-type virus particle
    C형 바이러스입자.
  • Charcot-Marie type
    샤르코-마리형.
  • Duchenne-Landouzy type
    뒤시엔느-란두우지형.
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • genetic mucopolysaccharidosis
    유전성 무코다당체증.
  • aberrant type
    이형(異型)
  • abortive type
    부전형(不全型).
  • acute fulminating type
    급성 전격형.
  • agammaglobulinemia,x-linked, bruton type
    성염색체 연관성, 브루톤형(性染色體 聯關性, ∼型)
  • anovulatory type
    무배란형
  • association type
    연상유형
  • asthenia type
    무력체형.
  • atypical type
    비정형 형태
  • bell type
    종모양, 종형.
  • blood group =b. type
    혈액형(甄渠甄).
  • blood group =b. type
    혈액형(血液形).
  • blood type
    혈액형(甄渠甄).
  • blood type
    혈액형(血液型)
  • body type
    체형
대한해부학회 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • Anovulatory type
    무배란형
    [옛 용어] 무배란형
  • Calcified hypertrophic type
    석회화비대형
    [옛 용어] 석회화비대형
  • Chief cell [Type I glomus cell]
    과립세포
    [옛 용어] 주세포(제1형사구세포)
  • Chief cell [Type I glomus cell]
    과립세포
    [옛 용어] 주세포
  • Elastic type of artery
    탄력형동맥
    [옛 용어] 탄력형동맥
  • Fibrous type of lymphatic vessel
    섬유형림프관
    [옛 용어] 섬유형임파관
  • Fibrous type of vein
    섬유형정맥
    [옛 용어] 섬유형정맥
  • Glomus type of arteriovenous anastomosis
    토리형동정맥연결
    [옛 용어] 구형동정맥문합
  • Golgi type I neuron
    긴축삭신경세포
    [옛 용어] 장축삭다극신경원
  • Golgi type II neuron
    짧은축삭신경세포
    [옛 용어] 단축삭다극신경원
  • Hypertrophic type
    비대형
    [옛 용어] 비대형
  • Irregular type
    불규칙형
    [옛 용어] 불규칙치밀결합조직
  • Mixed type of artery
    혼합형동맥
    [옛 용어] 혼합형동맥
  • Muscular type of artery
    근육형동맥
    [옛 용어] 근형동맥
  • Muscular type of lymphatic vessel
    근육형림프관
    [옛 용어] 근형임파관
대한기생충학회 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 2 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • polymyarian type
    다근육형
  • type specimen
    기준표본
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • mucopolysaccharidosis
    뮤코다당질축적증(多糖質蓄積症)
  • ABO blood group (type) system
    ABO혈액형 (血液型) 시스템
  • C-type particles
    C-형(形) 입자(粒子)
  • C-type virus
    "C-형(形) 바이러스, (同) C-type particles"
  • dehydrogenase-type mechanism
    디하이드로저네이스형(型) 기전(機轉)
  • delayed-type hypersensitivity
    지연형 과민증(遲延形過敏症)
  • immediate-type hypersensitivity
    즉시형 과민증(卽時型過敏症)
  • L-type structure
    L-형(型)구조(構造)
  • mixed-type inhibitor
    혼합형 저해제(混合型沮害劑)
  • plant-type ferredoxin
    식물형(植物形) 페레독신
  • plaque-type mutant
    플라크형(形) 변이체(變異體)
  • transaminase-type mechanism
    트란스아미네이스형 (型) 기전(機轉)
  • type A hepatitis
    A형(型) 간염(肝炎)
  • type A RNA virus
    A형(型) RNA 바이러스
  • type B hepatitis
    B형(型) 간염(肝炎)
KI 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 7 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • bell type
    종모양, 종형
  • intracanalicular type
    소관내형
  • mobile type diagnostic X ray apparatus
    이동형 진단X선장치
  • onion-skin type
    양파껍질모양
  • phased linear array type
    위상차선형배열식
  • RF coil type
    고주파코일유형
  • split electrode type probe
    분할전극탐촉자
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
ECG Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도
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  1. MEN Type I(= Wermer Syndro...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
MPS I Mucopolysaccharidosis Type I
MPS VI Mucopolysaccharidosis type VI
MPS VII Mucopolysaccharidosis Type VII
MPS I Mucopolysaccharidosis I
MPS VI Mucopolysaccharidosis VI
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
    설명
  • abortive type
    부전형
  • adenoid type
    선양
  • Bamberger's type
    만성 다발성 장막염
  • bilateral type
    양측형
  • blood type
    혈액형
  • body type
    체형
    몸의 생김생김.
  • brush type vessel arrangement
    솔 모양의 혈관 배열
  • C-type virus particle
    C형 바이러스 입자
  • cylindroid type
    원주형
    여러 가지 기인과 형상을 가진 요중의 원주.
  • defiant type
    반항적 행동 유형
  • delayed-type hyperseneitivity
    지연형 과민증
    감작된 T 림프구에 의하여 전달되는 과민증. 항체에 의하여 발생하는 과민증이 아니고 보통 림프구와 macro
  • Diego blood type
    디에고식 혈액형
    혈액형의 하나. 1954년 베네수엘라의 디에고가에서 신생아 용혈성 질환 환자의 어머니 혈청에서 항체가, 아버지에게서는 항원이 발견되었다. Di 항체에 대해 적혈구가 응집 반응을 일으키는 것을 Di
  • distal step type
    원심 계단형
  • Dombrock blood type
    돔브록식 혈액형
    혈액형의 하나. 사람의 혈구 가운데 항Do 항체와 응집 반응을 일으키는 Do
  • dorsolumbal type
    흉요부 형, 배측 요부 형
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
type IH mucopolysaccharidosis <syndrome> Mucopolysaccharidosis in which there is a deficiency of alpha-l-iduronidase, an accumulation of an abnormal intracellular material, and excretion of dermatan sulfate and heparan sulfate in the urine; with severe abnormality in development of skeletal cartilage and bone, with dwarfism, kyphosis, deformed limbs, limitation of joint motion, spadelike hand, corneal clouding, hepatosplenomegaly, mental retardation, and gargoyle-like facies; autosomal recessive inheritance.
See: mucolipidosis.
Synonym: dysostosis multiplex, Hurler's disease, lipochondrodystrophy, Pfaundler-Hurler syndrome, type IH mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
type I H/S mucopolysaccharidosis <syndrome> Although clinically distinct diseases, fibroblasts from patients with Hurler syndrome and with Scheie syndrome do not cross complement in culture, suggesting that the enzyme defect is the same.
(18 Nov 1997)
type II mucopolysaccharidosis <syndrome> An error of mucopolysaccharide metabolism characterised by deficiency of iduronate sulfatase, with excretion of dermatan sulfate and heparan sulfate in the urine; clinically similar to Hurler's syndrome but distinguished by less severe skeletal changes, no corneal clouding, and X-linked recessive inheritance.
Synonym: type II mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
type III mucopolysaccharidosis <syndrome> An error of the mucopolysaccharide metabolism, with excretion of large amounts of heparan sulfate in the urine and severe mental retardation with hepatomegaly; skeleton may be normal or may present mild changes similar to those in Hurler's syndrome; several different types (A, B, C, and D) have been identified according to the enzyme deficiency; autosomal recessive inheritance.
Synonym: type III mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
type IS mucopolysaccharidosis <syndrome> A hereditary metabolic disorder caused by a recessive gene which results in a deficiency of the enzyme alpha-L-iduronidase, which breaks down dermatan sulphate and heparan sulphate, two types of mucopolysaccharides (complex carbohydrates). Consequently, the mucopolysaccharides accumulate in the cells of the body and cause damage.
Symptoms include skeletal deformities, mental retardation, coronary artery disease, deafness, and stiff joints, among other things. There are mild and severe forms of the syndrome, the severe form is called Hurler syndrome, the mild form is called Scheie Syndrome, and children with an intermediate form have Hurler-Scheie Syndrome. Patients with the mild form generally suffer little to no mental retardation and survive to adulthood. There is presently no cure. Scheie's Syndrome is one of a number of related rare genetic mucopolysaccharide disorders, the most common being Hunter syndrome.
(09 Oct 1997)
type IVA,B mucopolysaccharidosis <syndrome> An error of mucopolysaccharide metabolism with excretion of keratan sulfate in urine; characterised by severe skeletal defects with short stature, severe deformity of spine and thorax, long bones with irregular epiphyses but with shafts of normal length, enlarged joints, flaccid ligaments, and waddling gait; autosomal recessive inheritance; type IV A mucopolysaccharidosis is due to an absence of galactose-1-sulfatase, while type IV B is due to a deficiency of a beta-galactosidase.
Synonym: Brailsford-Morquio disease, Morquio's disease, Morquio-Ullrich disease, type IVA, B mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
type V mucopolysaccharidosis Former designation for Scheie's syndrome.
(05 Mar 2000)
type VI mucopolysaccharidosis <biochemistry, syndrome> An error of mucopolysaccharide metabolism due to deficiency of the lysosomal enzyme arylsulphatase B.
It is characterised by excretion of dermatan sulfate in the urine, growth retardation, lumbar kyphosis, sternal protrusion, genu valgum, usually hepatosplenomegaly, and no mental retardation.
Onset occurs after two years of age.
Inheritance: autosomal recessive.
Synonym: polydystrophic dwarfism, mucopolysaccharidosis type VI.
(05 Mar 2000)
type VII mucopolysaccharidosis <syndrome> An autosomal recessive disorder due to a deficiency of a beta-glucuronidase; defective lysosomal degradation of dermatan sulfate, heparan sulfate, and chondroitin sulfate; cellular function disrupted in most tissues.
Synonym: type VII mucopolysaccharidosis, type VIII mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
type VIII mucopolysaccharidosis <syndrome> An autosomal recessive disorder due to a deficiency of a beta-glucuronidase; defective lysosomal degradation of dermatan sulfate, heparan sulfate, and chondroitin sulfate; cellular function disrupted in most tissues.
Synonym: type VII mucopolysaccharidosis, type VIII mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
mucopolysaccharidosis Any of a group of lysosomal storage diseases that have in common a disorder in metabolism of mucopolysaccharides, as evidenced by excretion of various mucopolysaccharides in urine and infiltration of these substances into connective tissue, with resulting various defects of bone, cartilage, and connective tissue.
(05 Mar 2000)
mucopolysaccharidosis I Systemic lysosomal storage disease caused by a deficiency of alpha-l-iduronidase and characterised by progressive physical deterioration with urinary excretion of dermatan sulfate and heparan sulfate. There are three recognised phenotypes representing a spectrum of clinical severity from severe to mild: hurler's syndrome, hurler-scheie syndrome and scheie's syndrome (formerly mucopolysaccharidosis v). Symptoms may include dwarfism, hepatosplenomegaly, gargoyle-like facies, corneal clouding, cardiac complications, and noisy breathing.
(12 Dec 1998)
mucopolysaccharidosis II Systemic lysosomal storage disease marked by progressive physical deterioration and caused by a deficiency of l-sulfoiduronate sulfatase. This disease differs from mucopolysaccharidosis I by slower progression, lack of corneal clouding, and x-linked rather than autosomal recessive inheritance. The mild form produces near-normal intelligence and life span. The severe form usually causes death by age 15.
(12 Dec 1998)
mucopolysaccharidosis III Mucopolysaccharidosis characterised by heparitin sulfate in the urine, progressive mental retardation, mild dwarfism, and other skeletal disorders. There are four clinically indistinguishable but biochemically distinct forms, each due to a deficiency of a different enzyme.
(12 Dec 1998)
mucopolysaccharidosis IV Genetic disorder of mucopolysaccharide metabolism characterised by skeletal abnormalities, joint instability, development of cervical myelopathy, and excessive urinary keratan sulfate. There are two biochemically distinct forms, each due to a deficiency of a different enzyme.
(12 Dec 1998)
mucopolysaccharidosis vi Mucopolysaccharidosis with excessive chondroitin sulfate b in urine, characterised by dwarfism and deafness. It is caused by a deficiency of n-acetylgalactosamine-4-sulfatase (arylsulfatase b).
(12 Dec 1998)
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  • 영문
    한글
  • C-type virus
    C형 바이러스(발암성으로 여겨지고 있음)
  • character type
    성격 유형
  • cold type
    콜드타이프(사진.식자등 활자 주조를 하지 않는 식자)
  • cold type system
    콜드 타이프 시스템(납활자나 열을 사용하지 않고 필름을 주체로한 사식화에 의한 인쇄 공정
  • condensed type
    가늘고 긴 활자
  • display type
    표제;광고용의 대형 활자
  • foundry type
    수조판 활자
  • Gothic type
    고딕 활자체
  • ideal type
    이상형
  • italic type
    (인)이텔릭체;사체
  • Moon type
    (영국인 고안자 이름에서)문타이프(문자 습득후의 실명자를 위한 도드라진 문자의 서체,인쇄법)
  • Moon type
    맹인용의 문식선자(영국인 W,Moon 발명)
  • moon type
    (맹인용의)문식선자
  • repulsive(-type) maglev
    반발식 자기 부상(차체를 뜨게하기 위해 전자석의 반발력을 이용)
  • Roman letters(type)
    로만체(활자)
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