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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 3 페이지: 1
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  • centronuclear myopathy
    중심핵근(육)병(증)
  • mitochondrial myopathy
    사립체근(육)병(증)
  • myopathy
    근(육)병(증)
대한의협 필수 의학용어집 사전 검색 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
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  • myopathy
    근육병증
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 3 페이지: 1
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  • centronuclear myopathy
    중심핵근육병증
  • mitochondrial myopathy
    사립체근육병증
  • myopathy
    근육병증
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  • acute myopathy
    급성 근병증(∼筋病症).
  • acute myopathy
    급성 근병증(∼筋病症).
  • progressive myopathy
    진행성 근병증(∼筋病症).
  • progressive myopathy
    진행성 근병증(進行性 筋病症)
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
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  • acute myopathy
    급성 근병증(∼筋病症).
  • acute myopathy
    급성 근병증(∼筋病症).
  • alcoholic myopathy
    알코올성 근병증(∼筋病症).
  • alcoholic myopathy
    알코올성 근병증(∼性 筋病症)
  • cardiac myopathy
    심(장)근증(心筋症)
  • cardioskeletal myopathy
  • centronuclear myopathy
    중심핵성근병증(∼核性筋病症)
  • chloroquine myopathy
    클로로킨 근병증(∼筋病症)
  • congental myopathy
  • cortisone myopathy
    코르티손근병증(∼筋病症).
  • distal myopathy
    원위성 근병증.
  • lipid myopathy
    지방근병증(∼筋病症)
  • myopathy
    근병증(筋病症).
  • myopathy
    근병증
  • myopathy distal
    원위부근병증.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
HCM Hypertrophic Cardio-Myopathy
  = HCMP
LIMM lethal infantile mitochondrial myopathy
MTM Thayer-Martin, modified [agar]; myotubular myopathy
MTMX myotubular myopathy, X-linked
XLMTM X-linked myotubular myopathy
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
CNM Centronuclear myopathy
IIM idiopathic inflammatory myopathy
MELAS myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes
MM Miyoshi myopathy
MTM1 Myotubular myopathy
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 6 페이지: 1
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    설명
  • acute myopathy
    급성 근병증
  • centronuclear myopathy
    중심핵 근병증
    중앙에 핵이 있는 근섬유가 태아 근섬유의 특징인 근세관
  • chloroquine myopathy
    클로로킨 근병증
  • fingerprint body myopathy
    지문 소체 근병증
    대단히 드문 질환으로 유아기부터의 전신적 근 쇠약, 위축, 저긴장도와 지능 저하가 나타난다. 병리조직학적으로 작은 위축된 섬유를 볼 수 있으며 전자현미경상에서 근 섬유의 막과 수축 물질 사이에 특이한 봉입체를 보이는데 이 봉입체는 막으로 싸이지 않고 복잡한 층판 배열이 마치 지문같이 보이고 이러한 층판들은 톱니 같은 돌출을 갖고 있다.
  • myotubular myopathy
    근 세관성 근증
    선천성 비진행성 근 장애로 근 섬유의 중심에 장축을 따라서 일렬로 배열하는 중심 핵이 대다수의 근 섬유에 인정되는 것이 특징으로 태생기의 근관과 유사한 점에서 명명되었다. 중심 핵 주변에 근원섬유가 결여된 부분이 있는 경우도 있다. 근 긴장 저하, 운동 발달의 지연, 근력 저하, 안검 하수, 안면근, 외안근, 경근 등도 침범된다. 혈청 CPK는 정상이거나 경도의 상승을 나타낸다.
  • nemaline myopathy
    네말린, 간소체
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 8 페이지: 1
carcinomatous myopathy <syndrome> A condition characterised by muscle weakness that is similar to the symptoms of myasthenia gravis. For this reason, it has been referred to as myasthenic syndrome. This disorder is caused by an insufficient release of neurotransmitter (acetylcholine) by the nerve cells. Unlike myasthenia gravis, as muscle contractions are continued, strength will increase. The cause of Lambert-Eaton syndrome is unknown, but is usually associated with small cell carcinoma of the lung or an autoimmune illness.
(27 Sep 1997)
centronuclear myopathy Slowly progressive generalised muscle weakness and atrophy beginning in childhood; on biopsy of skeletal muscle, the nuclei of most muscle fibres are seen to be located near the centre of a small fibre (the normal position for a 10-week embryo) rather than at the periphery of the fibre; familial incidence. Autosomal dominant recessive and X-linked [310400] forms occur.
Synonym: myotubular myopathy.
Distal myopathy, myopathy affecting predominantly the distal portions of the limbs; onset is usually after age 40, with weakness and wasting of small muscles of the hands; The infantile form and the Swedish later-onset are autosomal dominant and there is a Japanese late-onset type that is recessive.
Minicore-multicore myopathy, an uncommon nonprogressive myopathy with early onset, proximal weakness, and hypotonia. Muscle fibres show focal defects of oxidative and myofibrillar adenosine triphosphatase enzymes with disorganization of myofibril ultrastructure.
Mitochondrial myopathy, weakness and hypotonia of muscles, primarily those of the neck, shoulder, and pelvic girdles, with onset in infancy or childhood; on biopsy, giant, bizarre mitochondria are seen located between muscle fibrils just beneath the sarcolemma. The dominant form is due to deletion of mitochondrial DNA and the recessive form is due to a complex deficiency.
(05 Mar 2000)
myopathy <neurology> Any disease of a muscle.
Origin: Gr. Pathos = disease
(18 Nov 1997)
myotubular myopathy Slowly progressive generalised muscle weakness and atrophy beginning in childhood; on biopsy of skeletal muscle, the nuclei of most muscle fibres are seen to be located near the centre of a small fibre (the normal position for a 10-week embryo) rather than at the periphery of the fibre; familial incidence. Autosomal dominant recessive and X-linked [310400] forms occur.
Synonym: myotubular myopathy.
Distal myopathy, myopathy affecting predominantly the distal portions of the limbs; onset is usually after age 40, with weakness and wasting of small muscles of the hands; The infantile form and the Swedish later-onset are autosomal dominant and there is a Japanese late-onset type that is recessive.
Minicore-multicore myopathy, an uncommon nonprogressive myopathy with early onset, proximal weakness, and hypotonia. Muscle fibres show focal defects of oxidative and myofibrillar adenosine triphosphatase enzymes with disorganization of myofibril ultrastructure.
Mitochondrial myopathy, weakness and hypotonia of muscles, primarily those of the neck, shoulder, and pelvic girdles, with onset in infancy or childhood; on biopsy, giant, bizarre mitochondria are seen located between muscle fibrils just beneath the sarcolemma. The dominant form is due to deletion of mitochondrial DNA and the recessive form is due to a complex deficiency.
(05 Mar 2000)
nemaline myopathy A congenital myofibrillar abnormality in which small threadlike or rod-shaped bodies are scattered through the muscle fibres. It is marked by hypotonia and proximal muscle weakness. It is also called rod myopathy with reference to the threadlike (greek nema, thread) rods or myofibrils (latin fibrilla, a little fibre or threadlike structure).
(12 Dec 1998)
ocular myopathy A specific type of slowly worsening weakness of the ocular muscles, usually associated with a pigmentary retinopathy.
See: Kearns-Sayre syndrome, oculopharyngeal dystrophy.
Synonym: ocular myopathy.
(05 Mar 2000)
rod myopathy A congenital myofibrillar abnormality in which small threadlike or rod-shaped bodies are scattered through the muscle fibres. It is marked by hypotonia and proximal muscle weakness. It is also called rod myopathy with reference to the threadlike (greek nema, thread) rods or myofibrils (latin fibrilla, a little fibre or threadlike structure).
(12 Dec 1998)
thyrotoxic myopathy Extreme muscular weakness in severe thyrotoxicosis affecting muscles of limbs and trunk as well as those used in speech and swallowing.
(05 Mar 2000)
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알기쉬운 의학용어풀이집, 서울의대 교수 지제근, 고려의학 출판 맞춤 검색 결과 : 0 페이지: 1
알기쉬운 의학용어풀이집, 서울의대 교수 지제근, 고려의학 출판 유사 검색 결과 : 0 페이지: 1
The Root of Ambulatory Care(외래 진료 지침서), 이진우, 군자출판사 제목 검색 : 0 페이지: 1 책 내용 내부 검색하기
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