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Sobotta 1 Su
"glycogen storage disease type III"에 대한 검색 결과입니다. 검색 결과 보는 도중에 Tab 키를 누르시면 검색 창이 선택됩니다.
알기쉬운 의학용어풀이집, 서울의대 교수 지제근, 고려의학 출판 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
영문 glycogen 한글 글리코겐, 당원
설명   
  동물에서 탄수화물의 저장형태로 주로 간에 대부분이 저장되어 있고 근육에 조금 있다. 포도당으로 분해되어 이용된다.
영문 Addison disease 한글 애디슨병
설명   
  부신겉질의 병터로 인하여 부신겉질의 호르몬이 나오지 못해서 생기는 병. 우리나라에서 가장 많은 원인은 결핵이다. 애디슨병에서는 부신겉질의 파괴에 의해서 부신겉질에서 나오는 호르몬이 없어지므로 콩팥에서 물의 흡수장애로 인해 탈수상태가 지속되며, 스트레스 호르몬의 결핍에 의해서 만성피로, 체중감소 등의 증상이 생기며, 뇌하수체에서 부신겉질의 분비를 높이는 부신겉질자극호르몬의 과다 분비로 인해서 같이 분비되는 멜라닌자극호르몬에 의해 얼굴과 입술에 과도한 색소의 침착을 볼 수 있다.
영문 allergic disease 한글 알레르기병
설명   
  넓은 뜻으로는 I형, II형, III형 및 IV형의 알레르기 반응에 의해서 생기는 모든 병을 가리킨다. 그러나 보통 알레르기병이라고 하면 좁은 뜻을 가리키는 경우가 많고, I형의 알레르기반응에 의해서 생기는 것을 가리킨다. 즉 아토피병과 마찬가지 뜻으로 해석되는 경우가 많고, 기관지천식, 알레르기코염, 알레르기점막염, 두드러기, 아나필락시스 등이 여기에 속한다.
영문 Alzheimer's disease 한글 알츠하이머병
설명   
  퇴행성 뇌병. 노인에서의 치매의 원인 중 가장 흔한 형태이다. 병리조직학적으로는 뇌의 전반적인 위축, 뇌실의 확장, 신경섬유의 다발성 병터(신경섬유뒤틀림)와 노인반(neuritic plaque) 등이 특징이다. 임상적인 특징은 점진적인 기억-판단-언어능력 등 지적인 기능의 감퇴와 일상생활능력-인격-행동양상의 장애이다. 병에 걸리면 초기에는 이름-날짜-장소와 같은 것들이 기억에서 사라지고, 심해지면 화장실을 가거나 요리를 하거나 신을 신는 일 등의 일상생활조차도 잊게 된다. 동시에 우울증세나 인격의 황폐, 격한 행동 등의 정신의학적인 증세도 동반된다. 이러한 증세들이 점전적으로 진행되어 결국은 죽음에 이르게 된다. 발병 후 서서히 죽음에 이르는 기간은 6~8년 정도이지만 사람에 따라 20년이 넘는 경우도 있다.
영문 Behcet disease 한글 베체트병
설명   
  심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다.
The Root of Ambulatory Care(외래 진료 지침서), 이진우, 군자출판사 제목 검색 : 5 페이지: 1 책 내용 내부 검색하기
  • 2 장 - Endocrine disease (내분비 질환)
    ..Diabetes mellitus Type II│42 ..Goiter-Thyroid nodule│50 ..Hyperthyroidism│54 ..Hypothyroidism│62 ..Obesity│68 ..Osteoporosis│74 ** Endocrine diseases...
     
  • Diabetes Mellitus Type II (당뇨병 제II형)
    Classification ▶ Type I diabetes : β-cell destruction, - Immune mediated - Idiopathic ▶ Type II diabetes : insulin resistance with relative insulin deficiency to a predominantly secretary defect with insulin resistance ▶ Gestational diabetes...
     
  • Chronic Liver Disease (만성 간염)
    ..The term chronic liver disease’encompasses a large number of conditions having different etiologies and existing on a continuum between hepatitis infection and cirrhosis. ..CLD의 주요원인 - Viral infections (Hepatitis B, Hepatitis C) - Toxins a...
     
  • GERD (gastroesophageal reflux disease - 위식도역류병)
    ..GERD는 위내용물이 식도로 역류함으로써 발생하는 질환으로 비미란성 역 류질환 (60%), 식도염(35%), 또는 합병증이 있는 식도염 (5%) 등을 유발한다. ..Pathophysiology - 일과성의 하부식도괄약근의 이완 (transient ↓ LES tone) - 낮은 하부식도괄약근압 (sustained ↓LES tone) - 해부학적 구조의 손상으로 발생한 식도열공탈장 등 Typical 1. Heartburn : ...
     
  • Hepatitis type B (B형 간염)
    ..전파경로 1) 주로 비경구적인 경로나 친밀한 개인적인 접촉 2) 모체로부터의 수직 감염 3) 가족내 감염 ▶ 고위험군 (1) high endemic area에서 출생한 사람 (2) 동성애 남자 (3) 경피적 약물 사용자 (4) 혈액 투석자 (5) HIV 감염자 (6) 임산부 (7) B형 간염 환자의 가족, 동거인, 성적 접촉자 ..Chronic hepatitis B - HBsAg(+) > 6 months - S...
     
대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적병, 당원축적병
  • storage-type
    축적형
  • factor III
    제3인자
  • copper storage disease
    구리축적병
  • cystine storage disease
    시스틴축적병
  • cholesteryl ester storage disease
    콜레스테롤에스테르축적병
  • iron-storage disease
    철축적질환
  • lipid storage disease
    지질축적병
  • lysosomal storage disease
    용해소체축적병, 리소좀축적병
  • phytanic acid storage disease
    피탄산축적병
  • storage disease
    축적병
  • deposit glycogen
    저장글리코겐
  • glycogen
    글리코겐, 당원
  • glycogen granule
    글리코겐과립
  • labile glycogen
    불안정글리코겐
대한의협 필수 의학용어집 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • storage-type
    축적형
  • storage disease
    축적병
  • glycogen
    글리코겐, 당원
  • storage
    축적, 보존, 저장
  • storage iron
    저장철
  • blood type
    혈액형
  • Borrmann type
    보르만형
  • cellular type
    세포형
  • lepromatous type
    나종형
  • scirrhous type
    경화형
  • tension type headache
    긴장형두통
  • type
    형, 유형
  • adult disease
    (⇒life style disease) 생활습관병
  • Alzheimer disease
    알츠하이머병
  • anemia of chronic disease
    만성병빈혈
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen storage disease
    당원축적병
  • storage-type
    축적형
  • copper storage disease
    구리저장병
  • cystine storage disease
    시스틴축적병
  • glucose storage disease
    당축적병
  • lipid storage disease
    지질축적병
  • lysosomal storage disease
    리소솜축적병, 용해소체축적병
  • neuronal storage disease
    신경세포저장병
  • storage disease
    축적병
  • deposit glycogen
    저장글리코겐
  • glycogen
    글리코겐, 당원
  • glycogen granule
    글리코겐과립
  • glycogen vacuole
    당원공포
  • labile glycogen
    불안정글리코겐
  • stock organism storage
    보존세균저장
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적 질환.
  • glycogen storage disease
    당원 축적질환(糖原蓄積疾患)
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적질환
  • hyperlipoproteinemia type III
    고지단백혈증 III
  • hyperproteinemia type III
    단백과잉혈(증) III 형
  • hypersensitivity reactions,type iii(imune complex-mediated)
    III형
  • Dorfman-Chanarin syndrome = neutral lipid storage disease
    중성지방축적증
  • glucose storage disease
    당축적질환.
  • image storage
    영상저장<--축적
  • antithrombin III
    항트롬빈 III
  • apolipoprotein C-III
    아포지단백 C-III
  • arsenazo III dye
    아르세나조<비소아조> III 염료
  • DSM-III
    정신장애(병)진단통계편람 제 3판
  • DSM-III-R
    정신장애(병)진단통계편람 제 3판 개정판
  • group III fiber
    제Ⅲㅗ疵A.
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • type II glycogen storage disease
    당원저장병II형(糖原貯藏病二型).
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적질환
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적 질환.
  • glycogen storage disease
    당원 축적질환(糖原蓄積疾患)
  • hyperlipoproteinemia type III
    고지단백혈증 III
  • hyperproteinemia type III
    단백과잉혈(증) III 형
  • hypersensitivity reactions,type iii(imune complex-mediated)
    III형
  • type III human T lymphotropic virus
    III형 인 t림프영양성 바이러스
  • storage-type
    축적형
  • ceroid storage disease
    세로이드축적질환.
  • copper storage disease
    동저장질환(銅貯藏疾患).
  • cystine storage disease
    시스틴(축적)병 (∼蓄積病).
  • glucose storage disease
    당축적질환.
  • lipid storage disease
    지질축적증
  • lipid storage disease
    지질축적증.
대한해부학회 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • Glycogen granule
    당원과립
    [옛 용어] 당원과립
  • Oculomotor nerve (III)
    눈돌림신경
    [옛 용어] 동안신경
  • Third arch (III)
    셋째굽이
    [옛 용어] 제삼궁
  • Anovulatory type
    무배란형
    [옛 용어] 무배란형
  • Calcified hypertrophic type
    석회화비대형
    [옛 용어] 석회화비대형
  • Chief cell [Type I glomus cell]
    과립세포
    [옛 용어] 주세포(제1형사구세포)
  • Chief cell [Type I glomus cell]
    과립세포
    [옛 용어] 주세포
  • Elastic type of artery
    탄력형동맥
    [옛 용어] 탄력형동맥
  • Fibrous type of lymphatic vessel
    섬유형림프관
    [옛 용어] 섬유형임파관
  • Fibrous type of vein
    섬유형정맥
    [옛 용어] 섬유형정맥
  • Glomus type of arteriovenous anastomosis
    토리형동정맥연결
    [옛 용어] 구형동정맥문합
  • Golgi type I neuron
    긴축삭신경세포
    [옛 용어] 장축삭다극신경원
  • Golgi type II neuron
    짧은축삭신경세포
    [옛 용어] 단축삭다극신경원
  • Hypertrophic type
    비대형
    [옛 용어] 비대형
  • Irregular type
    불규칙형
    [옛 용어] 불규칙치밀결합조직
대한기생충학회 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen vacuoles
    당원공포
  • polymyarian type
    다근육형
  • type specimen
    기준표본
  • arthropod-borne disease
    절지동물매개질병
  • Chagas' disease
    샤가스병
  • endemic disease
    풍토병
  • enzootic disease
    동물토착병
  • helminthic disease
    연충질환
  • hookworm disease
    구충병
  • hydatid disease
    포충병
  • insect borne disease
    곤충매개질환
  • metazoal disease
    후생동물질환
  • parasitic disease
    기생충병
  • protozoan disease
    원충질환, 원충병
  • tropical disease
    열대병, 열대질환
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen storage disease
    글라이코전 저장 질환(貯藏疾患)
  • lipid storage disease
    지질저장질환(脂質貯藏疾患)
  • lysosomal storage disease
    라이소좀내(內) 저장질환(貯藏疾患)
  • mucopolysaccharide storage disease
    뮤코다당질(多糖質)저장질환(貯藏疾患)
  • DNA polymerase III
    DNA 폴리머레이스 III
  • enzyme III
    효소(酵素) III
  • exonuclease III
    엑소누클리에이스 III
  • glycogen
    글라이코전
  • glycogen granule
    글라이코전 과립(顆粒)
  • glycogen phosphorylase
    글라이코전 포스포릴레이스
  • glycogen synthase
    글라이코전 신테이스
  • HTLV-III
    (略) human T cell lymphostrophic virus
  • ribonuclease III
    라이보뉴클리에이스 III
  • phytanic acid storage syndrome
    피탄산(酸) 축적 증후군(蓄積症候群)
  • storage mRNA
    저장(貯藏) mRNA
KI 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen storage disease
    글리코겐 축적질환
  • storage disease
    축적증
  • glycogen
    글리코겐, 당원
  • bell type
    종모양, 종형
  • intracanalicular type
    소관내형
  • mobile type diagnostic X ray apparatus
    이동형 진단X선장치
  • onion-skin type
    양파껍질모양
  • phased linear array type
    위상차선형배열식
  • RF coil type
    고주파코일유형
  • split electrode type probe
    분할전극탐촉자
  • long-term storage
    장기저장(장치)
  • short-term storage
    단기저장(장치)
  • storage
    축적, 보존, 저장
  • storage oscilloscope
    저장식오실로스코프
  • storage tube
    저장관
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
ECG Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도
   = EKG
  1. Conducting System Structu...
AT III angiotensin III; antithrombin III
JVP [POMD P 49 - 52]
  1) Jugular Vein Pressure
  2) Jugular Venous Pulse
...
GSD genetically significant dose; Gerstmann-Straussler disease; glutathione synthetase deficiency; glyco...
PMD Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증
  Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
GSD III Glycogen storage disease type III
GSD 1a Glycogen storage disease type 1a
GSD Ia Glycogen storage disease type Ia
GSDII Glycogen Storage Disease type II
GSD I Glycogen storage diseases type I
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
    설명
  • labile glycogen
    불안정 글리코겐
  • type III
    3형
  • neuronal storage disease
    신경 축적증
  • storage pool disease
    저장조병
    응집제, 에피네프린, 외인성 ADP, 트롬빈 등에 반응하여 ADP를 방출하는 혈소판 기능 부전에 의한 혈액 응고 장애, 가벼운 출혈 증상, 출혈 시간 지연, 교원질이나 트롬빈에 대한 응집 반응의 감퇴를 특징으로 한다.
  • lipid storage
    지방 저장
    지방 세포가 담당하는 기능으로 체내에 흡수된 지방은 킬로미크론의 형태로 체순환을 하게 되며, 지방 조직의 모세혈관에 이르면 내피 세포의 당지질 리파아제의 작용으로 유리 지방산과 단당류로 분해되어 지방 세포에 의해 단순 확산으로 섭취된다. 이 지방산은 지방 합성 효소에 의하여 중성 지방으로 합성되며 지방 분해 효소를 억제하여 지방을 축적시킨다.
  • storage
    축적, 보존, 저장
    치과 보철 영역에서는 가철 의치의 분실, 파손, 및 변형을 예방하기 위하여 안전한 장소인 물 속에 두는 것.
  • storage of drug
    약물의 보관
  • Class III
    3급
    동의어=mesiocclusion. 하악과 하악 치아가 상악에 비해 전방에 위치한 경우.
  • class III malocclusion
    제 III급 부정교합
  • laminar III
    제 3층
  • lues III
    매독 3기
    1. 후기 매독은 매우 드물다. 2. 심맥관계 병변이 80∼85%, 중추신경계 병변 5∼10%, 나머지는 간이나 다른 부위에 고무종이 발생한다.
  • platelet fector III
    혈소판 제 삼 인자
  • pseudo class III
    가성 III 급
  • pseudotumour :

    pseudounipolar bipolar III disorder

    가성 단극성 양극성 III 장애, 가성 단극성 양극성 III 병
  • transverse facial fracture : 동의어=Le Forte III fracture.

    transverse facial vein

    가로 얼굴 동맥
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
glycogen storage disease type III <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system).
The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups type IIIa and type IIIb being the most prevalent.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
glycogen storage disease type I <disease> An autosomal recessive disease in which gene expression of glucose-6-phosphatase is absent, resulting in hypoglycaemia due to lack of glucose production.
Accumulation of glycogen in liver and kidney leads to organomegaly, particularly massive hepatomegaly. Increased concentrations of lactic acid and hyperlipidemia appear in the plasma. Clinical gout often appears in early childhood.
Inheritance: autosomal recessive.
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type II <disease> Glycogenosis due to alpha-1,4-glucosidase (acid maltase) deficiency. It affects muscle, heart, and other organs.
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type IV <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to a deficiency in expression of branching enzyme (alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase), resulting in an accumulation of abnormal glycogen with long outer branches. Clinical features are muscle hypotonia and cirrhosis. Death from liver disease usually occurs before age 2.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type V <disease> Glycogenosis due to muscle phosphorylase deficiency. Characterised by painful cramps following sustained exercise.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type VI <disease> A hepatic glycogen storage disease in which there is an apparent deficiency of hepatic phosphorylase activity. However, studies have not been able to distinguish between phosphorylase deficiency and phosphorylase kinase deficiency in patients with hepatic glycogenosis.
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type VII <disease> An autosomal recessive muscle glycogen storage disease in which there is deficient expression of muscle phosphofructokinase activity, resulting in increased concentrations of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate and low concentrations of fructose-1,6-diphosphate in muscle tissue.
Glycogen storage in muscle is increased, perhaps due to activation of glycogen synthase by accumulated glucose-6-phosphate. It has been proposed that shunting of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate into the pentose phosphate pathway may result in increased synthesis of purines and pyrimidines, causing hyperuricaemia and gout.
Erythrocytes from patients may show decreased phosphofructokinase activity and 2,3-diphosphoglycerate deficiency. Exercise intolerance is present and severe congenital muscular dystrophy has been reported.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type VIII <disease> An x-linked recessive hepatic glycogen storage disease resulting from lack of expression of phosphorylase-b-kinase activity. Symptoms are relatively mild; hepatomegaly, increased liver glycogen, and decreased leukocyte phosphorylase are present. Liver shrinkage occurs in response to glucagon.
Inheritance: X-linked recessive
(12 Dec 1998)
brancher glycogen storage disease Type of glycogen storage disease, due to deficiency of amylo-1,4-1,6-transglucosidase (brancher enzyme).
Synonym: brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency.
(05 Mar 2000)
glycogen storage disease <hepatology> A group of inherited metabolic disorders involving the enzymes responsible for the synthesis and degradation of glycogen. In some patients, prominent liver involvement is presented. In others, more generalised storage of glycogen occurs, sometimes with prominent cardiac involvement.
Synonym: glycogenosis
(12 Sep 2002)
deoxyribonucleases, type III site-specific <enzyme> Enzyme systems composed of two subunits and requiring ATP and magnesium for endonucleolytic activity; they do not function as atpases. They exist as complexes with modification methylases of similar specificity.
The systems recognise specific short DNA sequences and cleave a short distance, about 24 to 27 bases, away from the recognition sequence to give specific double-stranded fragments with terminal 5'-phosphates. Enzymes from different microorganisms with the same specificity are called isoschizomers.
Registry number: EC 3.1.21.5
(12 Dec 1998)
hyperlipoproteinaemia type III A rather uncommon form of familial hyperlipaemia characterised by the presence of lipoproteins of abnormal composition. The main abnormal lipoproteins are called beta-vldl and have a different apoprotein content and a higher proportion of cholesterol relative to triglyceride than normal vldl.
(12 Dec 1998)
protoporphyrin type III 2,7,12,18-Tetramethyl-3,8-divinylporphin-13,17dipropionic acid;the principal protoporphyrin found in nature (one of 15 possible isomers), characterised by the presence of 4 methyl groups, 2 vinyl groups, and 2 propionic acid side chains; a porphyrin derivative that, with iron, forms the haem of haemoglobin and the prosthetic groups of myoglobin, catalase, cytochromes, etc.
(05 Mar 2000)
protoporphyrinogen type III The immediate precursor of protoporphyrin III in haem biosynthesis; elevated in cases of variegate porphyria.
(05 Mar 2000)
protoporphyrinogen type III oxidase A mitochondrial enzyme that uses O2 to convert protoporphyrinogen type III to protoporphyrin type III in haem biosynthesis; a deficiency of this enzyme is associated with variegate porphyria.
(05 Mar 2000)
type III acrocephalosyndactyly An autosomal dominant syndrome with variable expression of brachycephaly, maxillary hypoplasia, prominent ear crus, syndactyly, facial asymmetry, shallow orbits, telecanthus, and nasal septal deviation; may show mental retardation.
Synonym: Saethre-Chotzen syndrome.
(05 Mar 2000)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Glycogen Storage Disease Type III - 새창 An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system). The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups Type IIIa and Type IIIb being the most prevalent.
    Synonyms : Cori Disease, Deficiency, Debrancher, Coris Disease, Debrancher Deficiencies, Deficiencies, Debrancher, Dextrinoses, Limit, Dextrinosis, Limit, Disease, Cori, Disease, Cori's, Disease, Forbes, Limit Dextrinoses
한영/영한 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen
    글리코겐
  • cold storage
    (먹을 것등의)쟁장;동결상태;묘;묘지
  • control storage
    제어기억장치
  • core storage
    자심 기억 장치
  • internal storage
    (전산)내부기억장치
  • main store (storage)
    주기억 장치
  • mass storage
    대량 기억(장치)
  • pumped storage
    양수 발전 장치(저전력 소비시 저수지에 퍼올린 물로 고전력 소비시에 발전) 
  • storage
    저장,보관,창고,축전
  • storage
    저장;보관;창고;보관료;기억;보관료;(컴퓨터)기억(장치,저장)
  • storage battery
    축전지
  • storage cell
    축전지;기억 단위
  • storage register
    기억 레지스터
  • C-type virus
    C형 바이러스(발암성으로 여겨지고 있음)
  • character type
    성격 유형
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  • 제품명
    성분/함량
    구분/보험급여
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