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The Root of Ambulatory Care(외래 진료 지침서), 이진우, 군자출판사 제목 검색 : 5 페이지: 1 책 내용 내부 검색하기
  • 2 장 - Endocrine disease (내분비 질환)
    ..Diabetes mellitus Type II│42 ..Goiter-Thyroid nodule│50 ..Hyperthyroidism│54 ..Hypothyroidism│62 ..Obesity│68 ..Osteoporosis│74 ** Endocrine diseases...
     
  • Diabetes Mellitus Type II (당뇨병 제II형)
    Classification ▶ Type I diabetes : β-cell destruction, - Immune mediated - Idiopathic ▶ Type II diabetes : insulin resistance with relative insulin deficiency to a predominantly secretary defect with insulin resistance ▶ Gestational diabetes...
     
  • Chronic Liver Disease (만성 간염)
    ..The term chronic liver disease’encompasses a large number of conditions having different etiologies and existing on a continuum between hepatitis infection and cirrhosis. ..CLD의 주요원인 - Viral infections (Hepatitis B, Hepatitis C) - Toxins a...
     
  • GERD (gastroesophageal reflux disease - 위식도역류병)
    ..GERD는 위내용물이 식도로 역류함으로써 발생하는 질환으로 비미란성 역 류질환 (60%), 식도염(35%), 또는 합병증이 있는 식도염 (5%) 등을 유발한다. ..Pathophysiology - 일과성의 하부식도괄약근의 이완 (transient ↓ LES tone) - 낮은 하부식도괄약근압 (sustained ↓LES tone) - 해부학적 구조의 손상으로 발생한 식도열공탈장 등 Typical 1. Heartburn : ...
     
  • Hepatitis type B (B형 간염)
    ..전파경로 1) 주로 비경구적인 경로나 친밀한 개인적인 접촉 2) 모체로부터의 수직 감염 3) 가족내 감염 ▶ 고위험군 (1) high endemic area에서 출생한 사람 (2) 동성애 남자 (3) 경피적 약물 사용자 (4) 혈액 투석자 (5) HIV 감염자 (6) 임산부 (7) B형 간염 환자의 가족, 동거인, 성적 접촉자 ..Chronic hepatitis B - HBsAg(+) > 6 months - S...
     
대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 14 페이지: 1
  • 영문
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  • factor III
    제3인자
  • copper storage disease
    구리축적병
  • cystine storage disease
    시스틴축적병
  • cholesteryl ester storage disease
    콜레스테롤에스테르축적병
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적병, 당원축적병
  • iron-storage disease
    철축적질환
  • lipid storage disease
    지질축적병
  • lysosomal storage disease
    용해소체축적병, 리소좀축적병
  • phytanic acid storage disease
    피탄산축적병
  • storage
    1. 축적 2. 보존, 저장 3. 기억장치
  • storage disease
    축적병
  • storage iron
    저장철
  • storage-type
    축적형
  • virtual storage
    가상기억장치
대한의협 필수 의학용어집 사전 검색 유사 검색 결과 : 4 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • storage
    축적, 보존, 저장
  • storage disease
    축적병
  • storage iron
    저장철
  • storage-type
    축적형
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 13 페이지: 1
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    한글
  • copper storage disease
    구리저장병
  • cystine storage disease
    시스틴축적병
  • glucose storage disease
    당축적병
  • glycogen storage disease
    당원축적병
  • lipid storage disease
    지질축적병
  • lysosomal storage disease
    리소솜축적병, 용해소체축적병
  • neuronal storage disease
    신경세포저장병
  • stock organism storage
    보존세균저장
  • storage
    축적, 보존, 저장
  • storage disease
    축적병
  • storage iron
    저장철
  • storage-type
    축적형
  • virtual storage
    가상기억장치
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • Dorfman-Chanarin syndrome = neutral lipid storage disease
    중성지방축적증
  • glucose storage disease
    당축적질환.
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적 질환.
  • glycogen storage disease
    당원 축적질환(糖原蓄積疾患)
  • glycogen storage disease
    글리코겐축적질환
  • image storage
    영상저장<--축적
  • antithrombin III
    항트롬빈 III
  • apolipoprotein C-III
    아포지단백 C-III
  • arsenazo III dye
    아르세나조<비소아조> III 염료
  • DSM-III
    정신장애(병)진단통계편람 제 3판
  • DSM-III-R
    정신장애(병)진단통계편람 제 3판 개정판
  • group III fiber
    제Ⅲㅗ疵A.
  • group III fiber
    제Ⅲ군섬유(群纖維).
  • hyperlipoproteinemia type III
    고지단백혈증 III
  • hyperproteinemia type III
    단백과잉혈(증) III 형
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • antithrombin III
    항트롬빈 III
  • apolipoprotein C-III
    아포지단백 C-III
  • arsenazo III dye
    아르세나조<비소아조> III 염료
  • group III fiber
    제Ⅲ군섬유(群纖維).
  • group III fiber
    제Ⅲㅗ疵A.
  • hyperlipoproteinemia type III
    고지단백혈증 III
  • hyperproteinemia type III
    단백과잉혈(증) III 형
  • hypersensitivity reactions,type iii(imune complex-mediated)
    III형
  • oculomotor nerve (iii)
    눈돌림신경
  • os metacarpale III 나
    셋째손바닥<중수>뼈, 제삼중수골(第三中手骨).
  • platelet factor III
    혈소판제삼인자.
  • procollagen III peptide
    프로콜라겐 III 펩티드
  • pseudounipolar(bipolar III) disorder
    가성 단극성(양극성 III)장애(병).
  • third arch (iii)
    셋째굽이
  • type III human T lymphotropic virus
    III형 인 t림프영양성 바이러스
대한해부학회 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 2 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • Oculomotor nerve (III)
    눈돌림신경
    [옛 용어] 동안신경
  • Third arch (III)
    셋째굽이
    [옛 용어] 제삼궁
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 11 페이지: 1
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  • DNA polymerase III
    DNA 폴리머레이스 III
  • enzyme III
    효소(酵素) III
  • exonuclease III
    엑소누클리에이스 III
  • HTLV-III
    (略) human T cell lymphostrophic virus
  • ribonuclease III
    라이보뉴클리에이스 III
  • glycogen storage disease
    글라이코전 저장 질환(貯藏疾患)
  • lipid storage disease
    지질저장질환(脂質貯藏疾患)
  • lysosomal storage disease
    라이소좀내(內) 저장질환(貯藏疾患)
  • mucopolysaccharide storage disease
    뮤코다당질(多糖質)저장질환(貯藏疾患)
  • phytanic acid storage syndrome
    피탄산(酸) 축적 증후군(蓄積症候群)
  • storage mRNA
    저장(貯藏) mRNA
KI 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 8 페이지: 1
  • 영문
    한글
  • glycogen storage disease
    글리코겐 축적질환
  • long-term storage
    장기저장(장치)
  • short-term storage
    단기저장(장치)
  • storage
    축적, 보존, 저장
  • storage disease
    축적증
  • storage oscilloscope
    저장식오실로스코프
  • storage tube
    저장관
  • virtual storage
    가상기억장치
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
ECG Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도
   = EKG
  1. Conducting System Structu...
AT III angiotensin III; antithrombin III
JVP [POMD P 49 - 52]
  1) Jugular Vein Pressure
  2) Jugular Venous Pulse
...
ML I, II, III, IV mucolipidosis I, II, III, IV
AI, AII, AIII angiotensin I, II, III
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 1
GSD III Glycogen storage disease type III
A III Angiotensin III
ANG III Angiotensin III
AP III Antipyrylazo III
AP III Atriopeptin III
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
  • 영문
    한글
    설명
  • lipid storage
    지방 저장
    지방 세포가 담당하는 기능으로 체내에 흡수된 지방은 킬로미크론의 형태로 체순환을 하게 되며, 지방 조직의 모세혈관에 이르면 내피 세포의 당지질 리파아제의 작용으로 유리 지방산과 단당류로 분해되어 지방 세포에 의해 단순 확산으로 섭취된다. 이 지방산은 지방 합성 효소에 의하여 중성 지방으로 합성되며 지방 분해 효소를 억제하여 지방을 축적시킨다.
  • neuronal storage disease
    신경 축적증
  • storage
    축적, 보존, 저장
    치과 보철 영역에서는 가철 의치의 분실, 파손, 및 변형을 예방하기 위하여 안전한 장소인 물 속에 두는 것.
  • storage of drug
    약물의 보관
  • storage pool disease
    저장조병
    응집제, 에피네프린, 외인성 ADP, 트롬빈 등에 반응하여 ADP를 방출하는 혈소판 기능 부전에 의한 혈액 응고 장애, 가벼운 출혈 증상, 출혈 시간 지연, 교원질이나 트롬빈에 대한 응집 반응의 감퇴를 특징으로 한다.
  • Class III
    3급
    동의어=mesiocclusion. 하악과 하악 치아가 상악에 비해 전방에 위치한 경우.
  • class III malocclusion
    제 III급 부정교합
  • laminar III
    제 3층
  • lues III
    매독 3기
    1. 후기 매독은 매우 드물다. 2. 심맥관계 병변이 80∼85%, 중추신경계 병변 5∼10%, 나머지는 간이나 다른 부위에 고무종이 발생한다.
  • platelet fector III
    혈소판 제 삼 인자
  • pseudo class III
    가성 III 급
  • pseudotumour :

    pseudounipolar bipolar III disorder

    가성 단극성 양극성 III 장애, 가성 단극성 양극성 III 병
  • transverse facial fracture : 동의어=Le Forte III fracture.

    transverse facial vein

    가로 얼굴 동맥
  • true class III
    진성 III급 부정 교합
  • type III
    3형
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
glycogen storage disease type III <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system).
The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups type IIIa and type IIIb being the most prevalent.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
brancher glycogen storage disease Type of glycogen storage disease, due to deficiency of amylo-1,4-1,6-transglucosidase (brancher enzyme).
Synonym: brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency.
(05 Mar 2000)
cholesterol ester storage disease A rare benign adult form of inherited lysosomal lipid storage disease that is due to deficiency of acid lipase. It results in an accumulation of neutral lipids, particularly cholesterol esters, within cells (particularly leukocytes, fibroblasts, and liver cells). It is an allelic variant of wolman disease.
(12 Dec 1998)
computer storage devices Devices capable of receiving data, retaining data for an indefinite or finite period of time, and supplying data upon demand.
(12 Dec 1998)
cystine storage disease Lysosomal storage disorders of unknown molecular defect, characterised by widespread deposition of cystine crystals in reticuloendothelial cells.
(12 Dec 1998)
disease, lipid storage A series of disorders due to inborn errors in lipid metabolism resulting in the abnormal accumulation of lipids in the wrong places (Examples include Gaucher, Fabry and Niemann-Pick diseases and metachromatic leukodystrophy).
(12 Dec 1998)
disease, phytanic acid storage A genetic disorder of the fatty acid phytanic acid which accumulates and causes a number of progressive problems including polyneuritis (inflammation of numerous nerves), diminishing vision (due to retinitis pigmentosa), and wobbliness (ataxia) caused by damage to the cerebellar portion of the brain (cerebellar ataxia).(refsum's disease)
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease <hepatology> A group of inherited metabolic disorders involving the enzymes responsible for the synthesis and degradation of glycogen. In some patients, prominent liver involvement is presented. In others, more generalised storage of glycogen occurs, sometimes with prominent cardiac involvement.
Synonym: glycogenosis
(12 Sep 2002)
glycogen storage disease type I <disease> An autosomal recessive disease in which gene expression of glucose-6-phosphatase is absent, resulting in hypoglycaemia due to lack of glucose production.
Accumulation of glycogen in liver and kidney leads to organomegaly, particularly massive hepatomegaly. Increased concentrations of lactic acid and hyperlipidemia appear in the plasma. Clinical gout often appears in early childhood.
Inheritance: autosomal recessive.
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type II <disease> Glycogenosis due to alpha-1,4-glucosidase (acid maltase) deficiency. It affects muscle, heart, and other organs.
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type IV <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to a deficiency in expression of branching enzyme (alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase), resulting in an accumulation of abnormal glycogen with long outer branches. Clinical features are muscle hypotonia and cirrhosis. Death from liver disease usually occurs before age 2.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type V <disease> Glycogenosis due to muscle phosphorylase deficiency. Characterised by painful cramps following sustained exercise.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type VI <disease> A hepatic glycogen storage disease in which there is an apparent deficiency of hepatic phosphorylase activity. However, studies have not been able to distinguish between phosphorylase deficiency and phosphorylase kinase deficiency in patients with hepatic glycogenosis.
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type VII <disease> An autosomal recessive muscle glycogen storage disease in which there is deficient expression of muscle phosphofructokinase activity, resulting in increased concentrations of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate and low concentrations of fructose-1,6-diphosphate in muscle tissue.
Glycogen storage in muscle is increased, perhaps due to activation of glycogen synthase by accumulated glucose-6-phosphate. It has been proposed that shunting of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate into the pentose phosphate pathway may result in increased synthesis of purines and pyrimidines, causing hyperuricaemia and gout.
Erythrocytes from patients may show decreased phosphofructokinase activity and 2,3-diphosphoglycerate deficiency. Exercise intolerance is present and severe congenital muscular dystrophy has been reported.
Inheritance: autosomal recessive
(12 Dec 1998)
glycogen storage disease type VIII <disease> An x-linked recessive hepatic glycogen storage disease resulting from lack of expression of phosphorylase-b-kinase activity. Symptoms are relatively mild; hepatomegaly, increased liver glycogen, and decreased leukocyte phosphorylase are present. Liver shrinkage occurs in response to glucagon.
Inheritance: X-linked recessive
(12 Dec 1998)
information storage and retrieval A branch of computer or library science relating to the storage, locating, searching, and selecting, upon demand, relevant data on a given subject.
(12 Dec 1998)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Glycogen Storage Disease Type III - 새창 An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system). The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups Type IIIa and Type IIIb being the most prevalent.
    Synonyms : Cori Disease, Deficiency, Debrancher, Coris Disease, Debrancher Deficiencies, Deficiencies, Debrancher, Dextrinoses, Limit, Dextrinosis, Limit, Disease, Cori, Disease, Cori's, Disease, Forbes, Limit Dextrinoses
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  • storage
    저장,보관,창고,축전
  • storage
    저장;보관;창고;보관료;기억;보관료;(컴퓨터)기억(장치,저장)
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